Каталитическая димеризация акрилонитрила

Процесс фирмы «Мицуи Тоатсу". В этом процессе в качестве гидрирующего агента используют амальгаму калия (в формамиде):

Процесс фирмы "Халкон". Фирма "Халкон" разработала двухстадийный процесс димеризации акрилонитрила.

На первой стадии акрилонитрил димеризуется в метилен-глутародинитрил:

Реакция протекает в жидкой фазе в присутствии в качестве катализатора цинк-п-толуиленцинксульфоната и триэтиламина.

На второй стадии разветвленный динитрил изомеризуется в присутствии 0,5% (мол.) цианида лития:

В результате получают 1,4-дицианбутены-1 и -2 с селективностью более 83% при степени конверсии за один проход более 70%.

Далее дицианбутены гидрируют на никеле Ренея в адиподинитрил или непосредственно в гексаметилендиамин.

Процесс фирмы "Империал Кемикал Индастриз". В процессе этой фирмы при димеризации сразу образуются линейные димеры. Катализатором служит фосфинит или фосфонит, используемый, как правило, в присутствии спирта (в качестве донора протона) при 303-373 К. Выход линейных димеров – 1,4-дицианобутенов-1 и -2 - превышает 95%. Их гидрируют так же как и в предыдущем процессе.