logo
химия мономеров

16.1.5 Гидросилилирование

Гидросилилирование – присоединение кремнийгидридов к ненасыщенным соединениям - является удобным и эффективным методом синтеза разнообразных кремнийорганических соединений, в том числе и дигалогенпроизводных, приме-няемых в синтезе каучуков. Реакция присоединения

XRSiСНCHR

222

RSiHX + CH=CHR

22

XRsiCH(R)СН

23

600

может протекать в весьма мягких условиях при использовании катализаторов или инициаторов. Таким путем получают -трифторпропилметилдихлорсилан за счет присоединения метилдихлорсилана к -трифторпропену в присутствии Н2PtCl66Н2О или термическим путем, а также -цианэтилметилдихлорсилан из метилдихлорсилана и акрилонитрила и другие кремнийорганические мономеры.

Реакции гидросилилирования отличаются довольно высокой селективно-стью по сравнению с описанными выше способами получения кремнийорганиче-ских мономеров. Тем не менее, и при гидросилилировании протекают побочные процессы, связанные с диспропорционированием и изомеризацией исходных и конечных веществ. Поэтому мономеры, предназначенные для синтеза каучуков, подлежат тщательной очистке.