logo
химия мономеров

Процесс фирмы "Убе"

По этому способу лауролактам получается не из циклододекана, а из циклогексанона.

На первой стадии циклогексанон превращается в 1,1-пероксидициклогексиламин под действием водорода и аммиака в присутствии аммонийной соли органической кислоты и стабилизатора пероксида – солей цинка и никеля этилендиаминтетрауксусной кислоты:

На второй стадии полученный пероксид пиролизуют при 773 К в присутствии паров воды:

11-Цианоундекановая кислота получается с селективностью ~ 60%. В процессе образуются два основных побочных продукта: циклогексанон, который возвращают на первую стадию, и капролактам.

На заключительной стадии проводят гидрирование 11-цианоундекановой кислоты на рутениевом катализаторе, нанесенном на кремнезем, при 373 К под давлением 4,5 Мпа. При этом получают 12-аминоундекановую кислоту: