6.1.2. Получение -метилстирола

Блоксополимеры типа термоэластопластов на основе диеновых углеводородов и -метилстирола характеризуется высокой температуростойкостью, совместимостью с другими полимерами, способностью к наполнению маслом и минеральными наполнителями. Улучшение этих свойств в сополимерах происходит за счет замены стирола как исходного мономера -метилстиролом.

Производство -метилстирола по объему значительно уступает стиролу.

Основной метод получения -метилстирола заключается в каталитическом дегидрировании изопропилбензола. Этот процесс во многом аналогичен описанному выше процессу дегидрирования этилбензола. Поскольку условия термодинамического равновесия реакции дегидрирования для изопропилбензола более благоприятны, чем для этилбензола, -метилстирол синтезируют при температурах на 80-100^о ниже, чем температура дегидрирования этилбензола. При степени превращения 60-70% селективность по целевому продукту превышает 90%.

-Метилстирол может быть получен также из кумола (изопропилбензол) через стадию его окисления.

На первой стадии – происходит окисление кумола в его гидропероксид:

Эта стадия аналогична стадии получения гидропероксида изопропилбензола в процессе синтеза фенола и ацетона.

На второй стадии гидропероксид кумола под влиянием щелочей превращается в диметилфенилкарбинол:

На третьей стадии последний подвергается каталитической дегидратации на оксиде алюминия при 593 К:

Этот метод менее экономичен по сравнению с прямым дегидрированием и поэтому в настоящее время его промышленная эксплуатация прекращена.