logo
химия мономеров

14.1. Бисфенолы

Бисфенолы типа бисфенола А применяют для получения феноло-формальдегидных полимеров, полиэпоксидов, полиэфиров и др. Например, эпок-сидные полимеры получают по реакции

CH

3

n

C

O H + mCH—CH—CHCl + NaOH

HO

22

3

O

CH

Бисфенол А

CH

3

CH-CH-CH-O-COCH

22-CH-CHO--CHCH-CH

2222

O OHO

CH n

3

+ NaCl + HO

2

Величина n зависит от мольного соотношения эпихлоргидрина и бисфенола. При большом избытке эпихлоргидрина n приближается к нулю и в результате ре-акции образуется в основном диглицидиловый эфир бисфенола А. При уменьше-нии количества эпихлоргидрина n возрастает и более высокомолекулярные поли-меры можно получить обработкой данного олигомера бисфенолом А. Таким обра-зом, сами эпоксидные смолы являются не чем иным, как реакционноспособными преполимерами. Эпоксидные полимеры широко исприменяют в покрытиях, клеях, слоистых и армированных пластиках.

Бисфенол А используют для получения поликарбонатов, которые обычно синтезируют поликонденсацией бисфенола А с фосгеном или дифенилкарбона-том:

CH CH O

33

COCl2

n COH OCOC

HO

-2HCl

CH CH

33n

CH O

3

n C + n OCO

HOOH

-2C6H5OH

CH

3

536

В промышленности на основе полиэфиры:

CH

3

n C + n

NaOONaCl

CH

3

CH 3 O C

бисфенолов выпускают также ароматические

SOCl

2

-2NaCl

O 2

SO

CH

3

n

или

CH

3

n C + n Br

NaOONaBr

-2NaBr

CH

3

CH

3

O C O

CH n

3

Бисфенол А находит применение также в синтезе ненасыщенных полиэфи-ров. В промышленности выпускают полимер на основе продукта взаимодействия

бисфенола А с пропиленоксидом и фумаровой кислотой:

537

CH CH

OOCH 33

3

-OCCH=CHCO-CH-CHOC OCHCH-

22

CH n

3