logo
химия мономеров

7.7.Олигоэфиракрилаты

Олигоэфиракрилаты (полиэфиракрилаты) – олигомерные сложные и про-стые эфиры с концевыми или регулярно чередующимися акриловыми (метак-риловыми, хлоракриловыми и др.) группами. Олигоэфиры – бесцветные про-зрачные нелетучие жидкости различной вязкости или твердые бесцветные кри-сталлические продукты с молекулярной массой 300-5000.

Олигоэфиракрилаты, при синтезе которых образуются сложноэфирные группы, получают в промышленности обратимой конденсационной теломери-зацией путем введения в конденсацию наряду с ди- или полифункциональными реагентами (спиртами и карбоновыми кислотами) регуляторов роста цепи - те-логенов. Последние содержат группу, принимающую участие в конденсации, а также полимеризационно-способную группу, не участвующую в конденсации. Телогенами служат кислоты акрилового ряда и их моноэфиры с диоксисоеди-нениями.

Исходными соединениями для синтеза олигоэфиракрилатов служат:

- гликоли, полиолы или двухатомные фенолы, например моно-, ди- и

триэтиленгликоли, 1,3- пропиленгликоль, 1,4- бутиленгликоль, 1,6-

гексаметиленгликоль, триметилпропан, глицерин, пентаэритрит, кси-

лит, дифенилпропан, фенолфталеин;

- алифатические дикарбоновые насыщенные кислоты с числом мети-

леновых групп в цепи 2-8, а также ароматические двух- или полиос-

новные кислоты либо их ангидриды, например изофталевая, терефта-

левая, тримеллитовая кислоты, фталевый ангидрид;

- α,β- ненасыщенные монокарбоновые кислоты акрилового ряда, как

правило, акриловая и метакриловая кислоты. Для синтеза олигоэфи-

ров с ограниченной горючестью и рядом других специфических

свойств используют галогенсодержащие компоненты.

Процессы производства мономеров для получения олигоэфиракрилатов

рассмотрены в настоящей и других главах.

283