5.2.8. Получение других фторпроизводных углеводородов

Синтез трифторхлорэтилена

Трифторхлорэтилен (перфторвинилхлорид) CCIF=CF2 - газ с т. кип. 246,2 К, т. пл. 115,8 К, n²⁰20 0,934. Его получают жидкофазным дехлориро-

D 1,3960, d4

ванием CCl2FCClF2 в среде метилового спирта при 323-423 К, 2 МПа, времени контакта 3-4 с в присутствии в качестве катализатора цинка:

Zn

CCl2F—CClF2 - CClF=CF2.

ZnCl2

Газофазное дехлорирование проводят в среде водорода при 763-823 К и давлении 0,1 МПа в реакторе с медной сеткой.

Cинтез симм-дихлордифторэтилена

симм-Дихлордифторэтилен с выходом 90-95% получают дегалогенирова-нием тетрахлордифторэтана цинком в среде этилового спирта:

Zn

CFCl2—CFCl2 CFCl=CFCl.

C2H5OH

Синтез 3,3,3-трифторпропилена

20 0,996 при

3,3,3-Трифторпропилен CF3CH=CH2 - газ с т. кип. 498 К и d4

298 К.

3,3,3-Трифторпропилен получают в основном из акриловой кислоты:

HX (X=Cl, Br) SF4

СН2=CHCOOH XCH2CH2COOH

Спирт. р-р KOH

XCH2CH2CF3 - CH2=CH-CF3.

-HX

Представляет интерес также синтез этого соединения при совместном электролизе пропионовой и трифторуксусной кислот:

CF3COOH ^CF3,

C2H5COOH CH2=CH2,

-CO2,-Н2О

210



CH2=CH2 + ^

CF3 CF3CH2—CH2,



R

CF3CH2CH2 CF3CH=CH2.

-RH