10.5. Дихлормалеиновая и дихлормуровая кислоты

И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ

Использование хлорзамещенных аналогов малеиновой и фумаровой кислот – дихлормалеиновой кислоты и ее ангидрида, впервые полученных Дж.Чамичаном и П.Зильбером в 1883 г., позволяет получить полиэфиры и сополимеры с качественно новыми свойствами: повышенной огнестойкостью, устойчивостью к агрессивным средам. Так, введение до 10% диалкиловых (С₁-С₄) эфиров дихлормалеиновой кислоты при полимеризации винилиденхлорида придает высокую пластичность получаемым полимерам. Аллиловые эфиры дихлормалеиновой кислоты (80-95%) при сополимеризации с N-винилпирролидоном (5-20%) образуют синтетические смолы с высокой адгезией к стекловолокну, их применяют для изготовления высококачественных слоистых пластиков.

В состав большинства ударопрочных химически стойких самозатухающих композиций, пригодных для изготовления литых изделий, защитных покрытий, слоистых пластиков, используемых в строительстве, судостроении, автомобилестроении, входят полиэфиры, получаемые конденсацией ангидридов ненасыщенных кислот, в том числе в значительной степени и дихлормалеиновой, с гликолями.

Дихлормалеиновый ангидрид – твердое кристаллическое вещество белого цвета, т. пл. 393 К, т. кип. 403 К.