Синтез гексаметилендиамина через гександиол-1,6

Фирма "Селаниз" разработала и реализовала в промышленности трехстадийный процесс получения гексаметилендиамина через промежуточное образование гександиола-1,6. На первой стадии циклогексан окисляют при 423 К и давлении 3,3 МПа для получения смеси адипиновой кислоты и гидроксикапроновой кислоты. Смесь кислот этерифицируют гександиолом, полученным предварительно.

На второй стадии эфир подвергают гидрогенолизу с получением гександиола-1,6, который подвергают очистке.

На третьей стадии диол аминируют аммиаком на катализаторе Ni Ренея при 473 К и 23,0 МПа. Гексаметилендиамин получают с выходом 90% (мол.). В качестве побочных продуктов образуются гексаметиленимин и 6-аминогексан.

Достоинством этого процесса является возможность объединения стадий получения циклогексана и стадии получения исходного соединения в производстве адипиновой кислоты. К недостаткам процесса следует отнести его многостадийность и низкое качество образующегося амина.