Другие промышленные методы синтезы адипиновой кислоты

Прямое окисление циклогексана в уксусной кислоте (процесс фирмы "Асахи"(Япония). Процесс осуществляют при 363-373 К в присутствии в качестве катализатора ацетата кобальта, конверсия за один проход составляет 50-75%.

Карбометоксилирование бутадиена (процесс фирмы "БАСФ"). Процесс проводят в две стадии.

На первой стадии бутадиен реагирует с оксидом углерода и метанолом при 393 К и 6,0 МПа. В качестве катализатора используют октакарбонил кобальта, модифицированный азотсодержащими соединениями:

На второй стадии ненасыщенный эфир подают в другой реактор со свежей смесью СО и СН₃ОН. Реакция протекает при 458 К и при более низком давлении – 3 МПа. Метиладипинат образуется с выходом 75%.

Димеризация метилакрилата. Процесс включает стадии окисления пропилена в акриловую кислоту с последующей этерификацией кислоты метанолом:

Полученный метилакрилат димеризуют в присутствии PdCl₂ и бензонитрила в качестве катализатора при 353 К в атмосфере азота. За 35 мин Степень конверсии за один проход составляет 45% при селективности по линейному димеру 92% (мол.):

Гидрированием и последующим гидролизом диэфира получают адипиновую кислоту.