Окислительный аммонолиз

Перспективным промышленным методом получения ксилилендиамина из ксилолов является процесс окислительного аммонолиза, разработанный фирмой "Шова Денко" (Япония).

В этом процессе используют п- и м-ксилолы или их смеси. Получение ксилилендиамина включает две стадии. Сначала осуществляют окислительный аммонолиз ксилола с образованием динитрила, который затем гидрируют в целевой продукт.

В качестве катализатора в этом процессе используются бинарные смеси металлов: Мо-Fе, Мо-Ni или Мо-Co. Особенно активным катализатором образования динитрила терефталевой кислоты является Мо-Fе в соотношении 1:3.

11.3. МОНОМЕРЫ ДЛЯ ДРУГИХ ВОЛОКНООБРАЗУЮЩИХ ПОЛИАМИДОВ

11.3.1. Получение волокнообразующих полиамидов на основе пробковой кислоты и 1,4-диаминометилциклогексана

Поликонденсацией пробковой кислоты и 1,4-диаминометилциклогексана

получают волокнообразующий полимер, обладающий рядом ценных свойств.

Синтез пробковой кислоты

Пробковую кислоту в промышленном масштабе получают из ацетилена или бутадиена по следующей схеме:

Последующее окисление насыщенного цикла азотной кислотой проводят в присутствии катализатора или озоном:

Однако применение соответствующего полимера ограничено его высокой стоимостью.

Синтез 1,4-диаминометилциклогексана

1,4-Диаминометилциклогексан получают гидрированием п-ксилилендиамина. Последний получают методами, аналогичными тем, которые применяют для получения мета-изомера.