11.4. Мономеры для полностью ароматических полиамидов

Ароматические полиамиды, полученные из тере- и изофталевой кислот, отличаются от алифатических полиамидов (например, полиамидов-6 и -6,6) более высокой температурой плавления: как правило, она превышает 573 К. Так, терефталевая кислота при конденсации с N,N-дифенил-п-фенилендиамином образует волокнообразующий полимер с т.пл. 663 К. Волокнообразующий полимер, полученный из терефталевой кислоты и пиперазина, имеет т.пл. 623-673 К.

Полиамиды из терефталевой кислоты по сравнению с полиамидами на основе изофталевой кислоты имеют несколько более высокие температуры плавления. Например, 2,5-диметилпиперазин (транс-форма) с терефталевой кислотой образует волокнообразующий полимер в вакууме с т.разл. выше 673 К. Аналогичный полимер, приготовленный на основе изофталевой кислоты, имеет т.пл. 588 К. Волокнообразующий полимер, синтезированный из терефталевой кислоты и 4,4-диаминодициклогексилметана, плавится при 648 К. В случае полимера изофталевой кислоты т.пл. равна 473 К.

Для получения полимеров из ароматических дикарбоновых кислот и пиперазинов используют сами кислоты или их производные: эфиры, ангидриды, хлорангидриды, амиды. Для синтеза из циклоалифатических диаминов применяют кислоты, из ароматических диаминов – хлорангидриды кислот.