Пиридин

Пиридин также ароматичен, поскольку имеет 6-электронное облако.

Пиридиновый цикл входит во многие лекарственные препараты, такие как, например, витамин РР (никотинамид), витамин В₆.

Получают пиридин из каменноугольной смолы.

Химические свойства

1) Кислотно-основные свойства.

Слабое основание, растворяется в воде.

2) Нуклеофильные свойства.

3) Реакции ароматического кольца.

а) Электрофильное замещение в пиридиновом кольце проходит в жестких условиях с замещением атома водорода при -углеродном атоме:

б) Реакции присоединения:

Пиримидин

Пиримидин  азотистое основание, содержащее два атома азота в шестичленном ароматическом цикле.

Пиримидиновый цикл входит в состав нуклеиновых кислот, некоторых лекарственных препаратов, например, барбитуратов, витамина В₁ и других.

Пиримидиновые основания

Пиримидиновые основания  производные пиримидина, входящие в состав биомолекул  нуклеотидов.

Для этих соединений характерно равновесие, связанное с миграцией протона между атомами азота и кислорода.

Пурин

Пурин  конденсированный ароматический гетероцикл, состоящий из пиримидина и имидазола пятичленного гетероцикла, содержащего также два атома азота. Пурин входит в состав нуклеиновых кислот, а также лекарственных препаратов.

Пуриновые основания

Пуриновые основания  производные пурина. Аналогично пиримидиновым основаниям являются основой при построении нуклеотидов.

28.2. НУКЛЕОТИДЫ

Нуклеотиды  сложные органические молекулы, образованные нуклеозидом  продуктом взаимодействия азотистых (пуриновых и пиримидиновых) оснований с молекулой углевода  и остатком ортофосфорной кислоты.

В качестве углевода при образовании нуклеозида выступают рибоза и дезоксирибоза, находящиеся в циклической -фуранозной форме.

Молекула сахара соединяется с азотистым основанием гидроксильной группой в первом положении (полуацетальным гидроксилом), азотистое основание атомом водорода в положении 9 (пуриновые) и 3 (пиримиди-новые основания).

Схема образования нуклеозида

В названиях пуриновых нуклеозидов появляется окончание -озин: аденозин, дезоксиаденозин или гуанозин. Названия пиримидиновых нуклеозидов заканчиваются на -идин: тимидин, цитидин или дезоксицитидин.

С остатком фосфорной кислоты нуклеозид соединяется через молекулу сахара посредством третьей или пятой гидроксильной групп:

Называют нуклеотиды двумя способами: либо как фосфат, либо как кислоту (см. схему).

Основным веществом, осуществляющим перенос энергии в биологических системах, является аденозин-5-трифосфат или аденозинтрифосфорная кислота (АТФ):