7.8. Радиационные свойства многослойных структур
Приборные слои структур кремний на изоляторе", получаемые при газовом скалывании, отличаются от других составных структур наличием радиационных дефектов, вызванных имплантацией ионов водорода [4–8]. Наряду с дефектами кристаллической решетки исходной пластины и дефектами, возникающими при сращивании – деформациями приборного слоя на выемках и выпуклостях реальной плоскости поверхности опорной пластины, радиационные дефекты, образованные имплантированными ионами, могут вносить существенный вклад в общую плотность дислокаций в приборном слое на уровне 102 – 3104 см-2. Тщательная подготовка и очистка пластин перед сращиванием позволяет существенно снизить плотность дислокаций до величин 1 – 10 см-2. В настоящее время плотность дислокаций, выявляемых травителем "Секко", для методов, использующих имплантацию ионов кислорода (SIMOX), удалось снизить до 103 – 104 см-2, в методе Smart-cut уровень дислокаций менее 102, а в методе Eltran в диапазоне 1 – 3104 см-2. Шероховатость внешней поверхности приборного слоя после отслоения от приборной пластины первоначально достигает величины 20 – 40 нм. Поэтому первые разработчики технологии газового скалывания предусматривали легкую химико-механическую полировку внешней поверхности приборного слоя, в результате которой шероховатость доводили до необходимой. Уменьшить шероховатость можно также прецизионным полирующим травлением, окислением или термообработкой в водороде. В настоящее время микрошероховатость Ra поверхности кремния в структурах КНИ снижена до величин 0,4 – 0,08 нм (измеренной на площади 1х1 мкм).
Неоднородность толщины приборного слоя определяется в основном нестабильностью и неоднородностью энергии имплантируемых ионов водорода и изменением угла их падения на поверхность приборной пластины при воздействии пучком. Современные имплантеры позволяют изготавливать структуры с неоднородностью толщины приборного слоя 2 – 5 %. Параметры изолирующего диэлектрического слоя таковы: толщина 0,1 – 0,5 мкм; неоднородность толщины 10%; электрическая прочность 5 МВ/см. В свою очередь, плотность распределения заряда в диэлектрике определяется несколькими типами "дефектов" структуры [1,4]: – Е-‘ и ЕР-центры, возникающие при инжекции дырок в диэлектрик; считается, что Е’-центр является структурой О3Si, к которой присоединен неспаренный электрон; природа ЕР-центра не ясна; полагают, что за него ответственна свободная связь атома Si в вакансии кислорода. Общая плотность распределения обоих типов дефектов составляет около 51012 см-2; эти центры захватывают инжектируемые в диэлектрик дырки и образуют объемный положительный заряд; дефекты такого рода характерны для термического оксида; центры Е’, имеющие структуру HO2Si, образовавшиеся в результате захвата атомов водорода кислородными вакансиями; эти центры доминируют в составных структурах КНИ; центры, аналогичные центрам Е’, МеО2Si, образовались в результате захвата щелочного металла Ме, попадающего в структуру как загрязнение.
Поскольку толщину приборного слоя можно делать практически сколь угодно малой, например 30 – 50 нм, соответственно можно уменьшать и размеры полупроводниковых ИС. Уменьшение объёма активных и пассивных элементов приводит к соответствующему увеличению радиационной стойкости ИС. Например, удается более чем в 10 раз повысить радиационную стойкость по импульсу интегральных схем на основе составных структур "кремний на изоляторе" по сравнению с интегральными схемами на основе объемного кремния.
Изучены радиационные дефекты в субмикронных интегральных КМОП-транзисторах на структурах на структурах КНИ. Структура КНИ, включая затвор МОП транзистора, под облучением подвержена накоплению заряда в переходных и диэлектрических слоях. Наличие "захороненного оксида" выгодно отличает эти структуры тем, что появляется дополнительная возможность влияния на распределение потенциалов в области канала транзистора путем приложения электрического поля к подложке. Наилучший, с точки зрения зарядовой стойкости, результат получен при отрицательном смещении на подложке в момент облучения. При нулевом потенциале на подложке тестового транзистора, в момент облучения, регистрируется ощутимый сдвиг порогового напряжения. Однако, приложение отрицательного смещения к подложке после облучения обратимо уменьшает величину сдвига порогового напряжения. Таким образом, наличие тонкого "захороненного" диэлектрического слоя позволяет уменьшить влияние накопленного заряда на сдвиг порогового напряжения транзистора путем приложения электрического смещения к подложке [9].
В [10] приведена оценка уровней стойкости ПЗУ ИС емкостью 2 Мбит, изготовленных на структурах КНИ, к воздействию импульсного и стационарного ионизирующего излучения. Использовались лазерный имитатор "Радон-5М", рентгеновский имитатор "РЕИС-ИМ". В результате испытаний установлено, что вплоть до уровня 2,5·103 ед сохраняется полная работоспособность ПЗУ. На уровне 5·103 ед ПЗУ перестает работать в динамическом режиме, а на уровне 5·104 ед наблюдается полный функциональный отказ, сопровождающийся резким ростом токов потребления.
Изучено влияние масштабирования на стойкость структур КНИ к импульсному ионизирующему излучению. Наличие диэлектрической изоляции исключает возможность возникновения эффекта защелкивания, а относительно малый объем собирания носителей, ограниченный толщиной приборного слоя, приводит к существенному снижению величин ионизационных токов. По мере роста степени интеграции и уменьшения размеров элементов возрастает вклад ионизационной проводимости диэлектрика в общую ионизационную реакцию элемента [11].
На основании экспериментов можно сделать следующие выводы:
- наиболее перспективной элементной базой создания ИС, стойких к внешним возмущающим факторам являются структуры КНИ;
- структуры "кремний на изоляторе" с толстым приборным слоем целесообразно формировать сращиванием кремниевых пластин с последующим утончением части приборной пластины. В этом случае рационально использовать методы химико-механической полировки, химико-динамической полировки, электрохимического, плазмохимического травления, а также комбинации этих методов;
- наиболее перспективным методом создания структур "кремний на изоляторе" с тонким приборным слоем (менее 1 мкм) является отслоение приборного слоя от структуры, полученной сращиванием подложек.
- Введение
- 1. Основы молекулярно- кинетической теории (мкт).
- 1.1 Количественное выражение элементов системы.
- 1.2 Мкт газов.
- 1.3 Изопроцессы
- 1.4 Закон Авагадро.
- 1.5 Закон Дальтона.
- 1.6 Вероятный характер скорости хаотического движения.
- 1.7 Реальные газы
- 2 Термодинамика
- 2.1 Основные понятия и определения термодинамики.
- 2.2 Понятие о тд системах.
- 2.3 Законы начала термодинамики. Их использование.
- 2.4 Термохимия. Использование первого закона тд.
- 2.5 Закон Гесса.
- 2.6 Теплота образования
- 2.7. Теплота растворения
- 2.8 Теплота нейтрализации
- 2.9 Зависимость тепловых эффектов от температуры.
- 3 Второй закон термодинамики
- 3.1 Обратимые и необратимые процессы.
- 3.2 Характеристические функции тд систем.
- 3.3 Направление протекания процессов.
- 3.4 Химический потенциал
- 4.1 Закон действия масс. Константа равновесия.
- 4.2 Правило фаз
- 4.3 Общие представления о диаграммах состояния.
- 4.4 Однокомпонентные системы
- 4.5 Двухкомпонентные системы
- 4.6 Основные виды диаграмм состояния двухкомпонентных систем.
- 4.7 Термический анализ.
- 4.8 Фазовые переходы
- 5 Закон Рауля.
- 6 Физико-химические особенности процессов подготовки подложек при получении эс и микроэлектронных изделий
- 6.1 Поверхностные явления при изготовлении ис, эс
- 6.2. Технология очистки подложек для производства микроэлектронных изделий
- 6.2.1. Важность снижения уровня загрязнений
- 6.2.2. Классификация загрязнений
- 6.2.3. Источники загрязнений
- 6.3. Влияние загрязнений на характеристики микроэлектронных изделий
- 6.3.1. Механические загрязнения
- 6.3.2. Металлические загрязнения
- 6.3.3. Микронеровности поверхности
- 6.3.4. Кристаллические дефекты
- 6.4. Механические загрязнения на поверхности полупроводниковых пластин
- 6.4.1. Адгезия механических частиц на поверхность полупроводниковых пластин
- 6.4.2. Удаление загрязнений с поверхности пластин в процессах химической обработки
- 6.4.3. Очистка поверхности подложек в перекисно-аммиачном растворе
- 6.5. Методы исследования состояния и характеристик поверхности подложек
- 6.5.1. Методы анализа частиц на поверхности пластин
- 6.5.2. Методы анализа органических загрязнений на поверхности пластин
- 6.5.3. Методы анализа металлических загрязнений на поверхности пластин
- 6.5.4. Методы исследования рельефа поверхности подложек
- 6.6. Технологические процессы очистки поверхности полупроводниковых пластин
- 6.6.1. "Жидкостная" химическая обработка
- 6.6.2. Методы проведения "жидкостной" химической обработки
- 6.6.3. "Сухая" химическая обработка
- 6.7. Проблемы очистки поверхности полупроводниковых пластин
- 6.7.1. Влияние химической обработки на шероховатость поверхности Si пластин
- 6.7.2. Проблемы нежелательного формирования слоев оксида на поверхности кремниевых пластин
- 6.7.3. Органические загрязнения на поверхности полупроводниковых пластин
- 7. Физико-химические аспекты получения многослойных структур
- 7.1. Имплантация ионов водорода в кремниевые пластины
- 7.2. Особенности технологии прямого сращивания подложек
- 7.3. Сращивание пластин, покрытых SiO2
- 7.4. Состояние сращенных пластин
- 7.5. Плоскостность пластин
- 7.6. Утончение сращенных пластин
- 7.7. Микродефекты сращенных структур
- 7.8. Радиационные свойства многослойных структур
- 7.9. Движение и залечивание пор на границе сращивания стандартных пластин кремния
- 7.9.1. Скорость движения пор, связанных с диффузионными потоками в объеме матрицы, в поле температурного градиента
- 7.9.2. Скорость перемещения пор за счет диффузии атомов на ее поверхности в поле температурного градиента
- 7.9.3. Скорость перемещения пор за счет диффузии атомов в объеме в поле температурного градиента
- 7.9.4. Скорость движения пор в неоднородном поле напряжений при разных механизмах перемещения
- 7.9.5. Диффузионное движение пор вблизи границы кристалла, обусловленное поверхностной диффузией
- 7.9.6. Диффузионное движение пор под действием сил со стороны дислокаций
- 7.9.7. Рекристаллизация, спекание и залечивание пор
- 7.10. Пористый кремний в технологии прямого соединения
- 7.10.1. Теория и экспериментальные исследования заращивания пористых слоев
- 7.10.2 Осаждение слоев кремния на стенках пор и капилляров из парогазовых смесей
- 8. Исследование физико-химических свойств многослойных структур
- 8.1. Определение энергии связи прямого связывания пластин кремния методом генерации трещины между поверхностями сращивания
- 8.2. Исследование многослойных структур и материалов, используемых в процессе их производства эс, методами позитронной аннигиляционной спектроскопии
- 8.2.1. Сущность и особенности методов позитронной аннигиляционной спектроскопии
- 8.2.2. Теория метода ураф и результаты исследований
- 8.2.3. Определение концентрации электронов np в зоне проводимости металлов
- 8.2.4. Исследование полупроводников методом пас
- 8.3. Исследование поверхности пластин
- 8.3.1. Метод масс-спектрометрического исследования процесса термодесорбции с поверхности кремниевых пластин
- 8.3.2. Измерения контактной разности потенциалов подложек
- 8.3.3. Влияние адсорбции на электронные свойства поверхности твердых тел
- Список литературы к главе 8