Альдегідо- та кетонокислоти. Добування та номенклатура.

Альдегідо- та кетонокислоти – це гетерофункціональні сполуки, у молекулах яких містяться одночасно оксо- (альдегідна або кетонна) та карбоксильна групи. Назва альдегідо- та кетокислот будується на основі відповідних карбонових кисмлот з вказанням положення карбонільної групи. Часто користуються тривіальними назвами кислот:

_{  }

Н – С – СООН СН₃ – С – СООН СН₃ – С – СН₂ – СООН

  

О О О

^{гліоксилова кислота піровиноградна кислота ацетооцтова кислота}

^{(2-оксопропіонова) (3-оксомасляна)}

_

СН₃ – С – СН₂ – СН₂ –СООН



О

^{4-оксовалерьянова кислота}

Для добування альдегідо- та кетокислот використовують реакції, за допомогою яких вводиться карбонільна група у карбоксильні сполуки, або, навпаки, карбоксил вводиться у сполуки, які вже містять альдегідну або кетонну групи.

1. Окислення гліколей:

НО – СН₂ – СН₂ – ОН Н – С – СООН



О

^{етиленгліколь гліоксилова кислота}

2. Гідроліз дигалогензамісних кислот:

ОН



СІ₂СН – СООН Н – С – СООН Н – С – СООН

^{дихлороцтова кислота}  

ОН О

^{гліоксилова кислота}

3. Окислення оксикислот:

СН₃ – СН – СН₂ – СН₂ – СООН СН₃ – С – СН₂ – СН₂ – СООН

 

ОН О

^{-оксивалерьянова кислота 4-оксовалерьянова кислота}