Окремі представники, їх характеристика.

Ацетон (пропанон, диметилкетон) — безбарв­на рідина з характерним запахом. Температура кипіння ацетону 56,2°С. Добре розчиняється у воді і сам є розчин­ником органічних сполук, таких як для лаків, кіплівок, штучного ацетатного волокна, ацетилену. Використовують для снтезу хлороформу, йодоформу, кетену та ін..

Ацетон — важливий продукт хімічної промисловості. Його добувають разом з фенолом кумольним методом.Інший промисловий спосіб полягає в гідратації пропі­лену до утворення спирту з наступним його каталітичним дегідруванням або окисленням:

Якісною реакцією на ацетон є утворення йодоформу при дії на нього розчину лугу і йоду:

СН₃ – С – СН₃ + І₂ + КОН  СІ₃ – С – СН₃ СНІ₃ + СН₃ – СООК

║ ║

О О

Циклогексанон – рідина, температура кипіння 166°С. Добувають дегідріруванням циклогексанолу або окисленням циклогексану.

Циклогексанон використовують для виробництва капролактаму – вихідної речовини для добування синтетичного волокна капрону

При енергійному окисленні циклогексанону утворюється адипінова кислота, яка використовується для добування синтетичного волокна найлону.

Ацетофенон (метилфенилкетон) – речовина з приємним квітковим запахом, в наслідок чого його використовують у виробництві туалетного мила. Синтезують по реакції Фріделя – Крафтса.

Або окисленням етилбензолу киснем повітря у присутності каталізатору:

С₆Н₅ – СН₂ – СН₃ С₆Н₅ – С – СН₃ + Н₂О

║

О

Ацетофенон використовують у різних синтезах. При його гідруванні утворюється метилфенілкарбінол, з якого дегідротацією добувають важливий промисловий продукт стирол:

С₆Н₅ – С – СН₃ С₆Н₅ – СН – СН₃ С₆Н₅ – СН = СН₂

║ 

О ОН

При дії хлору не ацетофенон утворюється хлорацетофенон:

С₆Н₅ – С – СН₃ С₆Н₅ – С – СН₂СІ

║ ║

О О

Це кристалічна речовина, одна з сильних лакриматорів, використовувалася у першій світовій війні як бойова отруйна речовина.