Фильтрование с отсасыванием
Фильтрование с отсасыванием проводят на воронке Бюхнера. Схема установки (рис. 1) включает в себя саму воронку (1), плотно соединенную с помощью резиновой пробки с толстостенной приемной колбой Бунзена (2). В системе создается пониженное давление с помощью водоструйного насоса (4).
Рис. 1. Схема установки для фильтрования с отсасыванием: 1 – воронка Бюхнера, 2 – приемная колба Бунзена, 3 – предохранительная склянка, 4 – водоструйный насос
Водоструйный насос обеспечивает разрежение за счет того, что струя воды, выходя с большой скоростью из узкой трубки, засасывает и увлекает за собой пузырьки воздуха. Идеальный водоструйный насос может понизить давление в системе до величины, равной упругости паров воды, которая зависит от температуры. Например, при 10 и 20 С она равна 9,3 и 17,5 мм. рт. ст. соответственно. Однако на практике из-за подсоса воздуха и недостаточного давления воды в водопроводе даже очень хорошие насосы такого разрежения не обеспечивают (остаточное давление в системе обычно на 10 мм выше теоретического).
На перфорированное днище воронки Бюхнера свободно кладут бумажный фильтр, который вырезают в виде круга с диаметром, немного меньшим внутреннего размера воронки. Края фильтра ни в коем случае не должны загибаться и “налезать” на внутреннюю боковую стенку воронки.
Фильтр смачивают несколькими каплями жидкости, входящей в состав фильтруемой суспензии, и включают водоструйный насос. Фильтр должен плотно прилегать к днищу воронки, закрывая все отверстия, а воздух, проходящий через смоченный фильтр, должен создавать ровный слабый шум. Свистящий звук означает прорыв бумажного фильтра.
Суспензию перемешивают и переносят на фильтр при умеренном разрежении, т.е. поток воды, проходящий через водоструйный насос, не должен быть сильным. Фильтрование при умеренном разрежении более эффективно, чем при сильном, т. к. в последнем случае мелкие частички осадка забивают поры бумажного фильтра, что замедляет фильтрование.
Если после выливания в воронку всей суспензии в сосуде кристаллы еще остались, приемную колбу отсоединяют от водоструйного насоса, отливают из нее некоторое количество маточного раствора и смывают им кристаллы, оставшиеся в стакане. При необходимости эту операцию повторяют. Отсасывание продолжают до тех пор, пока большая часть маточника не пройдет через фильтр.
Фильтрование ускоряется, если осадок в процессе отсасывания отжимают плоской поверхностью широкой стеклянной пробки, заделывая возникающие трещины. Не следует разрыхлять осадок, размешивать его - это не ускоряет, а, наоборот, замедляет фильтрование.
Осадок на фильтре обычно промывают чистым растворителем, из которого проводилась перекристаллизация. При этом используют минимальное количество желательно охлажденной жидкости, чтобы избежать потерь вещества в результате растворения. Перед промывкой отсоединяют приемник от водоструйного насоса и наливают на слой осадка несколько миллилитров растворителя. Шпателем осторожно, стараясь не прорвать бумажный фильтр, смешивают промывную жидкость с осадком. Затем снова подключают водоструйный насос и тщательно отсасывают жидкость, снова уплотняя осадок широкой пробкой.
Перекристаллизация вещества из легколетучего растворителя
Вещество, подвергающееся очистке, и небольшое количество растворителя вносят (рис. 2) в колбу (1), снабженную обратным холодильником (2) и капельной воронкой (3). Колбу помещают в горячую водяную баню (4). Наблюдают за состоянием вещества в колбе. Если при кипении растворителя вещество в нем растворилось не полностью, из капельной воронки прибавляют дополнительную порцию растворителя (1 – 2 мл). Так повторяют до тех пор, пока после прибавления очередной порции растворителя не образуется гомогенный (однородный) раствор. Для ускорения растворения колбу вместе с холодильником рекомендуется осторожно покачивать. Далее можно поступать двояким образом. Если горячий насыщенный раствор не имеет явно выраженной бурой окраски, вызванной присутствием в нем продуктов окисления и осмоления, то, погасив горел- |
Рис. 2. Установка для нагревания растворов в легколетучих растворителях |
ку и отсоединив после этого от колбы обратный холодильник, раствор переливают в сухой стаканчик и дают охладиться. Для ускорения процесса охлаждения стаканчик можно поставить в холодную воду. Когда из охлажденного раствора закончится выпадение кристаллов, их отфильтровывают на воронке Бюхнера.
В том случае, когда раствор имеет темную окраску, его обесцвечивают активированным углем. Для этого гасят горелку, поднимают колбу над поверхностью горячей воды, дожидаются прекращения кипения раствора, отсоединяют от колбы обратный холодильник и вносят в раствор порцию активированного угля (20 - 30 мг угля на 1 г растворенного вещества). (Если активированный уголь добавить к кипящей жидкости, – а она, как правило, перегрета – в результате энергичного вскипания раствор выбросит из колбы.) Возвращают установку в исходное положение и кипятят раствор с обратным холодильником 5 – 10 минут.
Фильтруют обесцвеченный горячий раствор от угля на предварительно нагретой воронке Бюхнера или другим способом (см. стр. 27).
- О. А. Голубчиков
- Органический практикум
- Санкт-Петербург
- Нии химии сПбГу – 2012
- Оглавление
- Предисловие
- 1. Общие правила и методы работы
- 1.1. Планирование работ и ведение рабочего журнала
- 1.1.1. Форма ведения записей в лабораторном журнале
- 1.1.2. Пояснения к составлению таблиц
- 1.1.3. План экспериментальной работы. Отчет о выполнении работы
- 1.2. Правила техники безопасности в лаборатории органического синтеза
- 1.2.1. Общие правила работы
- 1.2.2. Правила обращения с ядовитыми и едкими веществами
- 1.2.3. Правила при работе с огнеопасными веществами
- 1.2.4. Правила при работах, которые могут сопровождаться взрывами или выбросами веществ
- 1.2.5. Правила обращения со стеклом
- 1.3. Основные методы выделения и очистки органических соединений
- 1.3.1 Перекристаллизация Принцип метода
- Подбор растворителя
- Практика проведения перекристаллизации
- Обесцвечивание горячих насыщенных растворов
- Фильтрование с отсасыванием
- Сушка органических веществ
- Определение температуры плавления вещества
- Контрольные вопросы
- 1.3.2. Перегонка органических жидкостей
- 1.3.2. Простая перегонка при атмосферном давлении
- Перегонка при уменьшенном давлении (под вакуумом)
- Перегонка с водяным паром
- Фракционная перегонка и перегонка с дефлегматором
- Контрольные вопросы
- 1.3.3. Хроматография
- Газо-жидкостная хроматография
- Тонкослойная и бумажная хроматография
- Нуклеофильное замещение у sp3-гибридизованного атома углерода
- Нуклеофильное замещение у sp2-гибридизованного карбонильного углерода
- Контрольные вопросы
- 2.1.2. Бромистый изопропил
- Примечания:
- Пояснения к синтезу
- Контрольные вопросы
- 2.1.3. Ацетанилид (метод а)
- 2.1.4. Ацетанилид (метод б)
- Пояснения к синтезу
- Контрольные вопросы
- 2.1.5. Ацетилсалициловая кислота (аспирин)
- Пояснения к синтезу
- Контрольные вопросы
- Пояснения к синтезу
- 2.2. Электрофильное замещение в ароматическом ряду
- 2.2.1. Основные теоретические положения
- 2.2.2. Нитротолуолы (смесь изомеров)
- Хроматографическое определение изомерного состава нитротолуолов
- Пояснения к синтезу
- Контрольные вопросы
- Пояснения к синтезу
- Контрольные вопросы
- 2.2.4. Cульфаниловая кислота
- Пояснения к синтезу
- Контрольные вопросы
- 2.3. Восстановление нитросоединений
- 2.3.1. Основные теоретические положения
- Восстановление металлами в присутствии растворов электролитов
- Восстановление в кислой среде металлами
- Пути восстановления нитросоединений в зависимости от pH среды Восстановление в кислой среде
- Восстановление в щелочной среде
- Восстановление в щелочной среде растворами сульфидов. Селективное восстановление полинитросоединений
- Определение конца реакции
- Выделение продуктов реакции
- Меры предосторожности при работе с ароматическими аминами
- 2.3.2. Анилин
- Выделение анилина из реакционной смеси
- 2.3.3. Выделение и идентификация аминов
- Пояснения к синтезу
- Экстракция органических веществ из водных растворов
- Контрольные вопросы
- 2.3.4. Мета-Нитроанилин
- Пояснения к синтезу
- Контрольные вопросы
- 2.4. Получение и превращения диазосоединений
- 2.4.1. Основные теоретические положения
- Получение ароматических диазосоединений
- Механизм диазотирования
- Факторы, влияющие на скорость диазотирования
- Контроль диазотирования
- Формы диазосоединений
- Превращения диазосоединений Азосочетание
- Реакции солей диазония с выделением азота
- 2.4.2. Йодбензол
- Пояснения к синтезу
- Пояснения к синтезу
- Пояснения к синтезу
- Контрольные вопросы
- 2.4.5. Метилоранж
- Примечания к синтезу
- Метиловый оранжевый:
- 2.4.6. Кислотный оранжевый (-нафтолоранж)
- Азосочетание
- 2.4.7. Резорциновый желтый (тропеолин)
- Азосочетание
- 2.4.8. Спектрофотометрическое определение содержания красителя в растворе
- 2.4.9. Пояснения к синтезам азокрасителей
- Контрольные вопросы
- 2.5. Окисление
- 2.5.1. Основные теоретические положения
- 2.5.2. Бензойная кислота (из толуола)
- Примечание
- 2.5.3. Бензойная кислота (из бензилового спирта)
- Пояснения к синтезам бензойной кислоты (2.5.2 и 2.5.3)
- Контрольные вопросы
- 2.5.4. Масляный альдегид (бутаналь)
- Пояснения к синтезу
- Контрольные вопросы
- 2.5.5. Бензальдегид
- Пояснения к синтезу
- Контрольные вопросы
- 3. Синтез гетероциклических соединений
- Пояснения к синтезу
- Пояснения к синтезу
- Пояснения к синтезу
- Пояснения к синтезу
- Бензимидазол
- Пояснения к синтезу
- Пояснения к синтезу
- Хинолин (синтез Скраупа)
- Пояснения к синтезу
- Фенилизоиндолизин
- Пояснения к синтезу
- Фенотиазин
- Пояснения к синтезу
- 5,10,15,20-Тетрафенилпорфирины
- 5,10,15,20-Тетрафенилпорфирин
- Пояснения к синтезу
- Хроматографическая очистка тетрафенилпорфирина
- 5,10,15, 20-Тетракис(4-нитрофенил)порфирин
- Пояснения к синтезу
- 5,10,15,20-Тетракис(4-бромфенил)порфирин
- Приложение
- Список рекомендуемой литературы