4. Реакции комплексообразования
В водных растворах фенол взаимодействует с FeCl3 с образованием комплексных соединений.
C6H5OH + H2O + Fe3+ комплексный ион фиолетового цвета.
Эта реакция также является качественной реакцией на фенол.
Примеры решения задач
Пример 28 При обработке смеси фенола с этанолом избытком металлического натрия выделилось 0,672 л(н.у.) водорода. При обработке такой массы смеси избытком бромной воды образовался осадок массой 6,62г. Определить массовые доли фенола и этанола в смеси.
Решение:
1) Запишем уравнения реакций:
а)2C6H5OH + 2Na = 2C6H5ONa + H2
б)C2H5OH + 2Na = 2C2H5ONA + H2
С бромом реагирует только фенол:
в) C6H5OH + 3Br2 = C6H5Br3OH↓ + 3HBr
2) Определяем количество вещества полученного 2,4,6-трибромфенола:
n(C6H5Br3OH) = m(C6H5Br3OH) / M(C6H5Br3OH) =
6.62 / 331 = 0,02 моль
3)Определяем количество вещества фенола. Из уравнения реакции а) следует, что n(C6H5OH) = n(C6H5Br3OH) = 0,02 моль
4) Масса фенола в смеси:
m(C6H5OH) = n(C6H5OH)∙ M(C6H5OH) = 0,02· 94 = 1,88 г
5) При взаимодействии смеси с натрием выделяется
0,672 / 22,4 = 0,03 моль водорода
На долю фенола приходится 0,02/ 2 = 0,01 моль водорода
Тогда на долю спирта : 0,03 – 0,01 = 0,02 моль.
6) Следовательно, в соответствии с уравнением б)
n(C2H5OH) = 0.02· 2 = 0.04 моль
Масса спирта: m(этанола) =0,04 ·46 = 1,84 г
Масса смеси: m(смеси)= 1,88 + 1,84 = 3,72г
7) Массовые доли компонентов смеси:
ω((С2Н5ОН) = 1,84 / 3,72 = 0,495 = 49,5%
ω((С6Н5ОН) = 1,88 / 3,72 = 0,505 = 50,5%
Ответ:: ω((С2Н5ОН) = 49,5%; ω((С6Н5ОН) = 50,5%
- Примеры решения задач
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- Получение алканов
- 2. Каталитическое гидрирование (Ni, Pd, Pt) ненасыщенных углеводородов при нагревании:
- 4. Гидролиз карбидов
- 5. Декарбоксилирование солей низших карбоновых кислот
- Химические свойства алканов
- 2. Нитрование (реакция Коновалова)- реакция радикального замещения sr.
- 3. Реакции дегидрирования
- 5. Реакции горения
- Примеры решения задач
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- 1. Крекинг и пиролиз нефтепродуктов.
- 2. Каталитическое (Ni, Pt, Pd) дегидрирование алканов при нагревании :
- Химические свойства алкенов.
- 2. Реакции полимеризации:
- 3. Реакции окисления
- Решение:
- 1) Условию задачи отвечает следующее строение:
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- 97. Смесь этена с бутаном, с плотность по водороду 21,5, сожгли. Продукты сгорания 20 л этой смеси пропустили через избыток раствора гидроксида кальция. Определите массу выпавшего осадка.
- Диеновые углеводороды
- 1. Галогенирование
- 4. Полимеризация.
- Примеры решения задач
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- Алкины.
- 2. Взаимодействие карбидов металлов с водой
- 4. Дегидрогалогенирование дигалогеналканов:
- 5. Из галогеналканов под действием цинка:
- Химические свойства алкинов
- 1. Галогенирование
- 3. Гидратация.
- 4. Гидрирование.
- 6. Кислотные свойства алкинов
- 8. Горение
- Примеры решения задач
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- Циклоалканы
- Получение циклоалканов
- 2. Циклогексан и его производные получают гидрированием бензола:
- Химические свойства циклоалканов
- Примеры решения задач Пример 18.
- Решение:
- Пример 19.
- Решение:
- Пример 20.
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- Получение аренов
- Химические свойства аренов
- 1. Электрофильное замещение в бензольном кольце
- Примеры решения задач
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- 2. Гидролиз алкилгалогенидов в кислой или щелочной среде:
- 3. Гидролиз сложных эфиров:
- 4. Восстановление более высокоокисленных соединений
- 5. Биохимические методы.
- 1. Кислотные свойства.
- 3. Дегидратация(отщепление воды).
- 5. Окисление спиртов
- 1. Многие из химических свойств двухатомных и трёхатомных спиртов походят на таковые одноатомных спиртов. Отличия:
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- 1. Кислотные свойства
- 2. Реакции электрофильного замещения в бензольном кольце
- 3. Окислительно-восстановительные реакции
- 4. Реакции комплексообразования
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- Карбонильные соединения
- Получение карбонильных соединений
- 1. Окисление спиртов
- 4. Гидратация алкинов(реакция Кучерова).
- 5. Получение ацетона в промышленности
- Химические свойства карбонильных соединений
- 1. Окисление
- 2. Восстановление.
- Примеры решения задач
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- Карбоновые кислоты
- 1. Растворимые кислоты диссоциируют в воде:
- 2. Карбоновые кислоты (особенно растворимые в воде)
- 9. Окисление
- 11. Реакции в бензольном ядре ароматических кислот
- 12. Реакции ненасыщенных кислот
- Примеры решения задач
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- Сложные эфиры. Жиры.
- 2. Взаимодействие ангидрида карбоновой кислоты со спиртом
- 3. Взаимодействие хлорангидрида карбоновой кислоты со спиртом
- Углеводы
- 1. Окисление
- 3. Алкилирование аминов:
- 4. Взаимодействие с ангидридами и хлорангидридами
- 7. Особенности ароматических аминов(анилина)
- 8. Окисление анилина
- 2. Обработка галогенсодержащих карбоновых кислот избытком аммиака:
- 3. Реакции, обусловленные наличием двух функциональных групп в