Задачи и упражнения для самостоятельного решения
350 Приведите структурные формулы кислот: а)диметилпропановой;
б) 3-метилбутановой;в)4-метил-2-этилпентановой;
г)2,2,3-триметилбутановой;д) 3,5-диметил-4-этилгексановой
351. Напишите структурные формулы всех изомерных кислот состава С5Н10О2 . Назовите их.
352. Приведите структурные формулы всех изомерных ненасыщенных кислот состава С4Н6О2 и дикарбоновых кислот С5Н8О4. Назовите их.
353. Напишите структурные формулы кислот: а)бензойной;
б) 2,4,6-триметилбензойной; в) 1,2-бензолдикарбоновой(фталевой);
г)1,4-бензолдикарбоновой(терефталевой);д)1,2,4-бензолтрикарбоновой.
354. Напишите структурные формулы всех изомерных монокарбоновых ароматических кислот состава С8Н8О2 и дикарбоновых кислот состава С8Н6О4. Назовите их.
355. Объясните изменение кислотности в приведённых ниже рядах:
а) НСООН > СН3СООН > СН3СН2СООН;
б)CH3COOH < ClCH2COOH < Cl3CCOOH;
в) CH3CH2COOH < BrCH2CH2COOH < CH3CHBrCOOH.
356. Расположите в ряд по увеличению кислотности следующие соединения:
а) CH3COOH, HCOOH;
б) CCl3COOH, Cl2CHCOOH, ClCH2COOH;
в) CH3COOH , Br CH2COOH, ClCH2COOH;
357. Произойдёт ли реакция, если добавить:
а) к сульфату натрия уксусную кислоту;
б) к карбонату натрия этановую кислоту;
в) к ацетату магния азотную кислоту?
Напишите соответствующие уравнения реакций.
358. Укажите, как с помощью трехстадийного синтеза можно получить
3-гидроксипропионовую кислоту по следующей схеме:
пропионовая кислота X1 X2
3-гидроксипропановая кислота.
359. Получите бензойную кислоту из метана без использования других органических веществ. Напишите уравнения соответствующих реакций.
360. Напишите уравнения реакций акриловой кислоты со следующими соединениями: а)Na2CO3; б)C2H5OH(H+); в) HBr; г) Br2.
361. Напишите уравнения реакций согласно схеме превращений
пропанол-1 пропаналь пропионовая кислота
362. Установите соответствия между частями уравнений химических реакций
Левая часть | Правая часть |
а) C6H5COOH + KOH→ | 1) C6H5COH |
б) C6H5COH + [Ag(NH3)2]OH → | 2) C6H5COOK +H2O |
Pt в) C6H5COH +H2→ | 3) C6H5CH2OH |
г) CH3COOH + Na2CO3→ | 4) CH3COONa +CO2 + H2O |
| 5) HCOOK + H2O |
| 6) C6H5COOH +2Ag |
363. Какие два вещества вступили в реакцию, если при этом образовались
следующие вещества (указаны все продукты реакции без коэффициентов):
а) CH3COOH + H2O; б) C2H5COOH +HCl;
в)C2H5COOH; г)C2H5COOH +NH4Cl ?
364. Приведите пример органического соединения, которое может реагировать и с магнием, и с гидроксидом натрия, и с этанолом. Напишите уравнения реакций.
365. Как можно доказать присутствие муравьиной кислоты
в уксусной кислоте?
366. Из 1-хлорпропана, не используя других углеродсодержащих соединений, получите изопропиловый эфир пропионовой кислоты.
367. Какие соединения образуются при электролизе водного раствора ацетата натрия?
368. Разделите смесь, состоящую из бензола, фенола, этанола и этановой кислоты. Напишите уравнения соответствующих реакций.
369. Смесь бензойной кислоты и фенола обработали бромной водой до прекращения обесцвечивания. При этом израсходовано 759 г бромной воды с массовой долей брома 3,2%, затем смесь обработали 10% водным раствором гидроксида натрия, которого потребовалось 60 г. Определите состав исходной смеси в массовых долях.
370. При окислении 400 г водного раствора муравьиной кислоты аммиачным раствором оксида серебра образовалось 8,64 г осадка. Вычислите массовую долю кислоты в исходном растворе.
371. При сплавлении натриевой соли одноосновной органической кислоты
с гидроксидом натрия выделилось 11,2 л (н.у.) газообразного
органического соединения, которое при нормальных условиях имеет
плотность 1,965 г/л. Определите массу соли, вступившей в реакцию, и
какой газ выделился.
372. Сколько граммов гидроксида калия потребуется для нейтрализации 150 г. раствора, содержащего 9% уксусной кислоты по массе.
373. При окислении 22 г. первичного спирта было получено 25,5 г
одноосновной карбоновой кислоты с тем же числом углеродных атомов
в молекуле, что и у исходного спирта. Определите строение возможных продуктов реакции.
374. Электролизу подвергли водный раствор 11,2 г. пропионата калия. Определите объем и структуру углеводорода, выделивщегося на аноде (выход 70%).
375. При взаимодействии 11,09 г. предельной одноосновной органической кислоты с избытком гидрокарботата натрия выделилось 3,36 литра (н.у.) углекислого газа. Определите строение органической кислоты.
376. Какой объем 70%-ной кислоты (плотность 1,07 г/мл) можно получить при окислении этанола массой 92 г?
377. Образец предельной одноосновной органической кислоты массой
3,7 г нейтрализовали водным раствором гидрокарбоната натрия. При пропускании выделившегося газа через известковую воду было получено 5,0 г осадка. Какая кислота была взята, и каков объем выделившегося газа (н.у.)?
378. При обработке 12 г смеси предельной одноосновной кислоты А и одноатомного предельного спирта Б (весовое соотношение веществ в смеси 1:1) избытком водного раствора гидрокарбоната натрия выделилось 2,24 л СО2. Какое строение имеют кислота А и спирт Б, если они содержат одинаковое число атомов углерода в молекуле.
379. 58,2 г смеси пропилового спирта и предельной одноосновной органической кислоты (в молекулярном соотношении 2:1) обработали избытком цинковой пыли. Выделившийся при этом газ полностью прореагировал (в присутствии платинового катализатора) с 3,36 л бутадиена -1,3 (t кип = -4˚ C), превратив его целиком в смесь изомерных бутенов. Какая кислота содержалась в исходной смеси?
380. Какова структурная формула предельной одноосновной кислоты, если объем СО2, образующегося при сожжении некоторого ее количества, в 3 раза больше объема СО2, выделившегося при действии на такое же количество кислоты водного раствора гидрокарбоната натрия?
381. Имеется 3 пробирки с олеиновой кислотой, стеариновой кислотой и глицерином. Какими химическими реакциями можно определить, в какой из пробирок находится каждое из перечисленных веществ.Какое количество глицерина потребуется для получения 89 г тристеарата глицерина?
- Примеры решения задач
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- Получение алканов
- 2. Каталитическое гидрирование (Ni, Pd, Pt) ненасыщенных углеводородов при нагревании:
- 4. Гидролиз карбидов
- 5. Декарбоксилирование солей низших карбоновых кислот
- Химические свойства алканов
- 2. Нитрование (реакция Коновалова)- реакция радикального замещения sr.
- 3. Реакции дегидрирования
- 5. Реакции горения
- Примеры решения задач
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- 1. Крекинг и пиролиз нефтепродуктов.
- 2. Каталитическое (Ni, Pt, Pd) дегидрирование алканов при нагревании :
- Химические свойства алкенов.
- 2. Реакции полимеризации:
- 3. Реакции окисления
- Решение:
- 1) Условию задачи отвечает следующее строение:
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- 97. Смесь этена с бутаном, с плотность по водороду 21,5, сожгли. Продукты сгорания 20 л этой смеси пропустили через избыток раствора гидроксида кальция. Определите массу выпавшего осадка.
- Диеновые углеводороды
- 1. Галогенирование
- 4. Полимеризация.
- Примеры решения задач
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- Алкины.
- 2. Взаимодействие карбидов металлов с водой
- 4. Дегидрогалогенирование дигалогеналканов:
- 5. Из галогеналканов под действием цинка:
- Химические свойства алкинов
- 1. Галогенирование
- 3. Гидратация.
- 4. Гидрирование.
- 6. Кислотные свойства алкинов
- 8. Горение
- Примеры решения задач
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- Циклоалканы
- Получение циклоалканов
- 2. Циклогексан и его производные получают гидрированием бензола:
- Химические свойства циклоалканов
- Примеры решения задач Пример 18.
- Решение:
- Пример 19.
- Решение:
- Пример 20.
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- Получение аренов
- Химические свойства аренов
- 1. Электрофильное замещение в бензольном кольце
- Примеры решения задач
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- 2. Гидролиз алкилгалогенидов в кислой или щелочной среде:
- 3. Гидролиз сложных эфиров:
- 4. Восстановление более высокоокисленных соединений
- 5. Биохимические методы.
- 1. Кислотные свойства.
- 3. Дегидратация(отщепление воды).
- 5. Окисление спиртов
- 1. Многие из химических свойств двухатомных и трёхатомных спиртов походят на таковые одноатомных спиртов. Отличия:
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- 1. Кислотные свойства
- 2. Реакции электрофильного замещения в бензольном кольце
- 3. Окислительно-восстановительные реакции
- 4. Реакции комплексообразования
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- Карбонильные соединения
- Получение карбонильных соединений
- 1. Окисление спиртов
- 4. Гидратация алкинов(реакция Кучерова).
- 5. Получение ацетона в промышленности
- Химические свойства карбонильных соединений
- 1. Окисление
- 2. Восстановление.
- Примеры решения задач
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- Карбоновые кислоты
- 1. Растворимые кислоты диссоциируют в воде:
- 2. Карбоновые кислоты (особенно растворимые в воде)
- 9. Окисление
- 11. Реакции в бензольном ядре ароматических кислот
- 12. Реакции ненасыщенных кислот
- Примеры решения задач
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- Сложные эфиры. Жиры.
- 2. Взаимодействие ангидрида карбоновой кислоты со спиртом
- 3. Взаимодействие хлорангидрида карбоновой кислоты со спиртом
- Углеводы
- 1. Окисление
- 3. Алкилирование аминов:
- 4. Взаимодействие с ангидридами и хлорангидридами
- 7. Особенности ароматических аминов(анилина)
- 8. Окисление анилина
- 2. Обработка галогенсодержащих карбоновых кислот избытком аммиака:
- 3. Реакции, обусловленные наличием двух функциональных групп в