1) Условию задачи отвечает следующее строение:
sp3 sp3 sp2 sp2
CH3-CH –CH= CH2 - 3-метилбутен-2 C5H10
|
CH3
sp3
2) Запишем реакцию взаимодействия алкена с бромоводородом
CH3-CH –CH= CH2 + HBr → CH3-CH –CH- CH3
| | |
CH3 CH3 Br
2-бром-3метилбутан
Реакция протекает по правилу Марковникова.
М(C5H10) = 70 г/моль, n(C5H10) = 14 / 70 = 0,5 моль.
В соответствии с уравнением реакции n(HBr) = n (C5H10) =0,5 моль,
m ( HBr) = n ( HBr) ∙ М ( HBr) = 0,5 ∙ 81 = 40,5 (г)
3) Определяем массовую долю брома в полученном бромпроизводном C5H11Br
ω (Br) = Ar( Br)∙n(Br)/ Mr(C5H11Br),
где Ar (Br) –относительная атомная масса Br,
n (Br)- число атомов брома в молекуле,
Mr (C5H11Br)- относительная молекулярная масса бромпроизводного
ω (Br) =80∙1/149= 0,5369 (53,69%)
Ответ: 3-метилбутен-2; ω (Br) =53,69%
Пример14. Определить массу 1,2 дихлорпропана, необходимую для получения 3,36 г пропена, учитывая, что реакция взаимодействия
1,2- дихлорпропана с избытком цинка проходит с выходом 72,7%.
Решение:
1)Реакция получения пропена :
t
CH3-CH- CH2 +Zn → СН3-СН=СН2 +ZnCl2
| |
Cl Cl
2) Вычисляем количество полученного пропена практически
n (С3Н6) = m (С3Н6)/М (С3Н6)= 3,36: 42 = 0,08 моль.
3) Следовательно, n (С3Н6Cl2), вступающего в реакцию, также равно
0,08 моль.
4) С учетом того, что выход в реакции равен отношению количества вещества практически вступающего в реакцию n(пр.), к количеству вещества, вступающего в реакцию теоретически n(теор.), определяем количество вещества С3Н6Cl2, взятого для реакции
η = n(пр) /n(теор) ∙ 100% ═> n(теор)= n (пр) : η =0,08 :0.727= 1,1 моль.
5) Масса 1,2-дихлорпропана, взятая для реакции:
m(С3Н6Cl2)= 0,11∙ 111=12,2 (г)
Ответ: m(С3Н6Cl2)= 12,2 г
- Примеры решения задач
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- Получение алканов
- 2. Каталитическое гидрирование (Ni, Pd, Pt) ненасыщенных углеводородов при нагревании:
- 4. Гидролиз карбидов
- 5. Декарбоксилирование солей низших карбоновых кислот
- Химические свойства алканов
- 2. Нитрование (реакция Коновалова)- реакция радикального замещения sr.
- 3. Реакции дегидрирования
- 5. Реакции горения
- Примеры решения задач
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- 1. Крекинг и пиролиз нефтепродуктов.
- 2. Каталитическое (Ni, Pt, Pd) дегидрирование алканов при нагревании :
- Химические свойства алкенов.
- 2. Реакции полимеризации:
- 3. Реакции окисления
- Решение:
- 1) Условию задачи отвечает следующее строение:
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- 97. Смесь этена с бутаном, с плотность по водороду 21,5, сожгли. Продукты сгорания 20 л этой смеси пропустили через избыток раствора гидроксида кальция. Определите массу выпавшего осадка.
- Диеновые углеводороды
- 1. Галогенирование
- 4. Полимеризация.
- Примеры решения задач
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- Алкины.
- 2. Взаимодействие карбидов металлов с водой
- 4. Дегидрогалогенирование дигалогеналканов:
- 5. Из галогеналканов под действием цинка:
- Химические свойства алкинов
- 1. Галогенирование
- 3. Гидратация.
- 4. Гидрирование.
- 6. Кислотные свойства алкинов
- 8. Горение
- Примеры решения задач
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- Циклоалканы
- Получение циклоалканов
- 2. Циклогексан и его производные получают гидрированием бензола:
- Химические свойства циклоалканов
- Примеры решения задач Пример 18.
- Решение:
- Пример 19.
- Решение:
- Пример 20.
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- Получение аренов
- Химические свойства аренов
- 1. Электрофильное замещение в бензольном кольце
- Примеры решения задач
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- 2. Гидролиз алкилгалогенидов в кислой или щелочной среде:
- 3. Гидролиз сложных эфиров:
- 4. Восстановление более высокоокисленных соединений
- 5. Биохимические методы.
- 1. Кислотные свойства.
- 3. Дегидратация(отщепление воды).
- 5. Окисление спиртов
- 1. Многие из химических свойств двухатомных и трёхатомных спиртов походят на таковые одноатомных спиртов. Отличия:
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- 1. Кислотные свойства
- 2. Реакции электрофильного замещения в бензольном кольце
- 3. Окислительно-восстановительные реакции
- 4. Реакции комплексообразования
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- Карбонильные соединения
- Получение карбонильных соединений
- 1. Окисление спиртов
- 4. Гидратация алкинов(реакция Кучерова).
- 5. Получение ацетона в промышленности
- Химические свойства карбонильных соединений
- 1. Окисление
- 2. Восстановление.
- Примеры решения задач
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- Карбоновые кислоты
- 1. Растворимые кислоты диссоциируют в воде:
- 2. Карбоновые кислоты (особенно растворимые в воде)
- 9. Окисление
- 11. Реакции в бензольном ядре ароматических кислот
- 12. Реакции ненасыщенных кислот
- Примеры решения задач
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- Сложные эфиры. Жиры.
- 2. Взаимодействие ангидрида карбоновой кислоты со спиртом
- 3. Взаимодействие хлорангидрида карбоновой кислоты со спиртом
- Углеводы
- 1. Окисление
- 3. Алкилирование аминов:
- 4. Взаимодействие с ангидридами и хлорангидридами
- 7. Особенности ароматических аминов(анилина)
- 8. Окисление анилина
- 2. Обработка галогенсодержащих карбоновых кислот избытком аммиака:
- 3. Реакции, обусловленные наличием двух функциональных групп в