Задачи и упражнения для самостоятельного решения
189. Изобразите графические формулы всех изомеров аренов с общей формулой С9Н12.Назовите эти соединения.
190. Получите а) из метана мета-нитротолуол, б) из этана стирол, в) из н-гептана бензиловый спирт, используя любые неорганические вещества и катализаторы
191. Идентифицируйте следующие соединения: а) бензол, стирол, толуол; б) гексен, циклогексан, толуол; в) этилбензол, стирол, фенол.
192. Осуществите цепочку превращений:
кокс HCl Cакт CH3Cl Cl2.
а) CaCO3 A B C D E
1000o 500o FeCl3 УФ
NaOH C2H4 Br2 KOH KMnO4
б) бензоат натрия A B C D E
сплавл. Н+ УФ спирт H2O
t KMnO4 C2H5Cl Cl2 KOH
в) н-гептан A B C D E
Cr2O3 Н+ AlCl3 УФ H2O
193. Углеводород С9Н12 прореагировал с бромом при нагревании. В результате было получено соединение состава С9Н5Br7. Напишите структурные формулы всех углеводородов, которые могли бы дать такой результат. Ответ обоснуйте.
194. Изобразите структурную формулу ближайшего гомолога стирола, имеющего цис- и транс-изомеры. Укажите типы гибридизации атомов углерода в этом соединении.
195. В каких из перечисленных веществ все атомы углерода имеют sp2 – гибридизацию: толуол, бутадиен 1,3, циклогексан, этилбензол, стирол, бензол?
196. Из этанола получите этилбензол, не используя другие органические реагенты. Можно использовать любые неорганические вещества и катализаторы.
197. Приведите последовательность реакций, с помощью которых можно из кумола получить изофталевую кислоту (1,3 бензолдикарбоновую кислоту ).
198. а)Сколько изомеров имеет арен, молекула которого содержит 58 протонов. Изобразите и назовите эти изомеры.
б)Имеет ли изомеры арен, в молекуле которого содержится 50 электронов? Ответ обоснуйте
199. При циклотримеризации ацетилена при 500оС образовалась газовая смесь с плотностью по воздуху 2,24. Рассчитайте практический выход бензола.
200. В результате циклотримеризации ацетилена при 500оС и давлении 1013 кПа, после охлаждения было получено 177,27мл жидкости с плотностью 0,88г/мл. Определите объем затраченного ацетилена при условиях синтеза, если практический выход составил 60%.
201. При каталитической дегидроциклизации 80 г н-гептана выделилось 67,2 л водорода (н.у.). Рассчитайте практический выход полученного продукта.
202. Углеводород обесцвечивает бромную воду, при действии подкисленного раствора KMnO4 образует бензойную кислоту с выделением диоксида углерода, При обработке избытком аммиачного раствора оксида серебра наблюдается выделение белого осадка. При комнатной температуре исходный углеводород – жидкий, а массовая доля водорода в нем - 6,9%. Определите углеводород.
203. Смесь бензола и циклогексена с молярной долей бензола 80% обесцвечивает 200 г 16%-го раствора брома в тетрахлорметане. Какая масса воды образуется при сгорании в кислороде той же массы смеси?
204. При реакции нитрования бензола избытком нитрующей смеси было получено 24,6г нитробензола. Какой объём бензола(плотность 0,88г/мл) вступил в реакцию?
205. При нитровании одного из аренов массой 31,8 г образовалось только одно нитропроизводное массой 45,3 г. Определите формулу арена и продукта нитрования.
206. Смесь бензола и циклогексана массой 5 г прореагировала с бромом (в темноте и без нагревания) в присутствии бромида железа (III). Объем выделившегося бромоводорода составил 1,12л (н. у.). Определите состав смеси в массовых долях.
207. Рассчитайте массу бромбензола, которая получится при взаимодействии 62,4г бензола с 51,61мл брома с плотностью 3,1г/мл в присутствии бромида железа(III), если выход составляет 90% от теоретического.
208. При каталитическом бромировании 50 мл толуола (плотность 0,867 г/мл) с выходом 75% была получена смесь двух монобромпроизводных и газ, который пропустили через 70 г 40%-го раствора бутена-1 в бензоле.найдите массовые доли веществ в полученном
растворе.
209. В результате бромирования 46 г толуола на свету была получена смесь моно- и дибромпроизводных. Объем выделившегося газа составил 17,92 л (н.у.) Какой объем 10%-го раствора карбоната натрия (плотность 1,1г/мл)прореагировал с выделившимся газом, если в полученном растворе молярные концентрации кислой соли и бромоводорода равны.
210. Газ, выделившийся при получении бромбензола из 44,34мл бензола(плотность 0,88г/мл) прореагировал с 8,96л(н.у.) изобутилена. Выход бромбензола составлял 80% от теоретического, а реакция с изобутиленом прошла со 100% выходом. Какие соединения образовались при этом? Рассчитайте их массы.
211. Какой объём раствора гидроксида натрия с плотностью 11г/мл потребуется для нейтрализации газа, выделившегося при получении бромбензола из 31,2г бензола?
212. При сжигании 5,2г некоторого углеводорода в избытке кислорода образуется 8,96л углекислого газа (н.у.). Определите истинную формулу вещества, если относительная плотность его паров по гелию равна 26.
213. Смесь стирола и этилциклогексана, способную прореагировать с 4,48л хлороводорода (н.у.) сожгли. При этом образовалось 134,4 г смеси воды и углекислого газа. Найдите объем кислорода, необходимый для сжигания этой же порции смеси.
214. Масса смеси толуола и стирола в 29, 23 раза больше, чем масса водорода, необходимого для полного каталитического гидрирования исходной смеси. Найдите количественное соотношение компонентов смеси.
215. Смесь бензола, толуола и этилбензола массой 13,45 г окислили перманганатом калия в кислотной среде. При этом образовалось 12.2 г бензойной кислоты и 1,12 л (н.у.) углекислого газа. Найдите массовые доли углеводородов в исходной смеси.
216. При сжигании 23,7 г смеси бензола и этилбензола объем затраченного кислорода оказался в 1,2917 раз больше суммарного объема углекислого газа. Определите массовые доли веществ в исходной смеси, а также массу осадка, который образуется при пропускании продуктов горения через избыток раствора известковой воды.
217. При окислении 26,5 г 1,4-диметилбензола горячим нейтральным раствором перманганата калия выпало 65.6 г осадка. Определите, какая часть исходного вещества окислилась.
218. Этилбензол, массой 42,4 г, обработали сначала избытком подкисленного раствора перманганата калия, а затем еще большим избытком раствора КОН. Затем воду выпарили, а сухой остаток прокалили. После конденсации паров получили 26,59 мл бесцветной жидкости с плотностью 0,88 г/мл. Определите практический выход продукта.
219. Смесь стирола и диметилциклогексана, способную обесцветить 320 г 5-ной% бромной воды сожгли на воздухе. При этом образовалось 67,2 г смеси воды и диоксида углерода. Рассчитайте объем воздуха, затраченного на сжигание, если объемная доля кислорода 20%.
220. В одном из аренов массовая доля нейтронов составляет 54,717%. Определите арен, изобразите и назовите его изомеры.
221. Определите истинную формулу углеводорода, если масса одной его молекулы составляет 17,276 .10-23 г, а массовая доля водорода равна 7,69%.
222. Относительная плотность паров углеводорода по неону равна 6. Известно, что углеводород не реагирует с бромной водой, окисляется подкисленным раствором перманганата калия до терефталевой(1,4-бензолдикарбоновой) кислоты, а число атомов углерода составляет 75% от числа атомов водорода. Определите углеводород.
223. Какая масса толуола потребуется для получения 113,5г тринитротолуола, если выход продукта составляет 82% от теоретического?
224. Какой объём бензола (плотность 0,88г/мл) можно получить из 31,36л(н.у.) ацетилена?
225. При окислении 26,5 г 1,4-диметилбензола горячим нейтральным раствором перманганата калия выпало 65.6 г осадка (MnO2). Определите, какая часть исходного вещества окислилась.
СПИРТЫ
Спирты- это гидроксипроизводные углеводородов, в которых группа –ОН непосредственно не связана с атомами углерода ароматического кольца.
По числу гидроксильных групп различаются спирты одноатомные и многоатомные
( двухатомные, трёхатомные и с большим числом гидроксильных групп). По характеру углеводородного радикала различают спирты насыщенные, ненасыщенные, циклические, ароматические. Спирты, у которых гидроксильная группа находится у первичного атома углерода, называются первичными, у вторичного атома углерода – вторичными, у третичного атома углерода – третичными.
Например:
бутанол-1 бутанол-2 2- метил-пропанол-2
(первичный) (вторичный) (третичный)
аллиловый спирт этиленгликоль глицерин
(ненасыщенный спирт) (двухатомный спирт) (трёхатомный спирт)
циклопентанол бензиловый спирт
(циклический спирт) (ароматический спирт)
Получение спиртов
1. Гидратация алкенов в кислой среде:
R1-CH=CH-R2 + H2O(H+) R1-CH2-CH(OH)-R2
Например:
CH2=CH2 + H2O(H+) CH3 – CH2(OH)
- Примеры решения задач
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- Получение алканов
- 2. Каталитическое гидрирование (Ni, Pd, Pt) ненасыщенных углеводородов при нагревании:
- 4. Гидролиз карбидов
- 5. Декарбоксилирование солей низших карбоновых кислот
- Химические свойства алканов
- 2. Нитрование (реакция Коновалова)- реакция радикального замещения sr.
- 3. Реакции дегидрирования
- 5. Реакции горения
- Примеры решения задач
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- 1. Крекинг и пиролиз нефтепродуктов.
- 2. Каталитическое (Ni, Pt, Pd) дегидрирование алканов при нагревании :
- Химические свойства алкенов.
- 2. Реакции полимеризации:
- 3. Реакции окисления
- Решение:
- 1) Условию задачи отвечает следующее строение:
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- 97. Смесь этена с бутаном, с плотность по водороду 21,5, сожгли. Продукты сгорания 20 л этой смеси пропустили через избыток раствора гидроксида кальция. Определите массу выпавшего осадка.
- Диеновые углеводороды
- 1. Галогенирование
- 4. Полимеризация.
- Примеры решения задач
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- Алкины.
- 2. Взаимодействие карбидов металлов с водой
- 4. Дегидрогалогенирование дигалогеналканов:
- 5. Из галогеналканов под действием цинка:
- Химические свойства алкинов
- 1. Галогенирование
- 3. Гидратация.
- 4. Гидрирование.
- 6. Кислотные свойства алкинов
- 8. Горение
- Примеры решения задач
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- Циклоалканы
- Получение циклоалканов
- 2. Циклогексан и его производные получают гидрированием бензола:
- Химические свойства циклоалканов
- Примеры решения задач Пример 18.
- Решение:
- Пример 19.
- Решение:
- Пример 20.
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- Получение аренов
- Химические свойства аренов
- 1. Электрофильное замещение в бензольном кольце
- Примеры решения задач
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- 2. Гидролиз алкилгалогенидов в кислой или щелочной среде:
- 3. Гидролиз сложных эфиров:
- 4. Восстановление более высокоокисленных соединений
- 5. Биохимические методы.
- 1. Кислотные свойства.
- 3. Дегидратация(отщепление воды).
- 5. Окисление спиртов
- 1. Многие из химических свойств двухатомных и трёхатомных спиртов походят на таковые одноатомных спиртов. Отличия:
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- 1. Кислотные свойства
- 2. Реакции электрофильного замещения в бензольном кольце
- 3. Окислительно-восстановительные реакции
- 4. Реакции комплексообразования
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- Карбонильные соединения
- Получение карбонильных соединений
- 1. Окисление спиртов
- 4. Гидратация алкинов(реакция Кучерова).
- 5. Получение ацетона в промышленности
- Химические свойства карбонильных соединений
- 1. Окисление
- 2. Восстановление.
- Примеры решения задач
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- Карбоновые кислоты
- 1. Растворимые кислоты диссоциируют в воде:
- 2. Карбоновые кислоты (особенно растворимые в воде)
- 9. Окисление
- 11. Реакции в бензольном ядре ароматических кислот
- 12. Реакции ненасыщенных кислот
- Примеры решения задач
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- Сложные эфиры. Жиры.
- 2. Взаимодействие ангидрида карбоновой кислоты со спиртом
- 3. Взаимодействие хлорангидрида карбоновой кислоты со спиртом
- Углеводы
- 1. Окисление
- 3. Алкилирование аминов:
- 4. Взаимодействие с ангидридами и хлорангидридами
- 7. Особенности ароматических аминов(анилина)
- 8. Окисление анилина
- 2. Обработка галогенсодержащих карбоновых кислот избытком аммиака:
- 3. Реакции, обусловленные наличием двух функциональных групп в