3. Взаимодействие хлорангидрида карбоновой кислоты со спиртом
С2Н5 - СО – Cl + C3H7OH = C2H5 – COO- C3H7 + HCl
Сложные эфиры гидролизуются в кислой и щелочной среде, причем щелочной гидролиз – реакция необратимая.
RCOOR’ + KOH ↔ RCOOK + R’OH
Химические свойства сложных эфиров и жиров.
1. Гидролиз- наиболее важная реакция для сложных эфиров:
R1-COOR2 + H2O = R1-COOH + R2OH
Присутствие кислот, щелочей и ферментов ускоряет реакцию.
а) Кислотный гидролиз жира
жир глицерин карбоновые
кислоты
При кислотном гидролизе жиров получают глицерин и высшие карбоновые кислоты.
б) Щелочной гидролиз жира
При щелочном гидролизе жиров образуются глицерин и соли высших карбоновых кислот. Соли высших карбоновых кислот называются мылами.
Щелочной гидролиз практически необратим.
2. Переэтерификация
а) алкоголиз- замена спиртового остатка на другой спиртовой остаток
R1-COOR2 + R3OH = R-COOR3 + R2OH
б) ацидолиз- замена кислотного остатка на другой кислотный остаток
R1-COOR2 + R3COOH = R3-COOR2 + R1-COOH
3. Восстановление
– при восстановлении образуется два спирта.
Восстановители – натрий в кипящем спирте или алюмогидрид лития.
R1-COO-R2 + [H] R1-CH2OH + R2OH
4. Образование амидов
При взаимодействии с аммиаком, а также с первичными и вторичными аминами сложные эфиры превращаются в амиды кислот и спирты.
CH3-COO-C2H5 + NH3 CH3-CO-NH2 + C2H5OH
5. Реакции по двойной связи
Жидкие жиры (растительные масла) содержат ненасыщенные карбоновые кислоты. Поэтому для них также характерны реакции присоединения по двойной связи.
а)Гидрогенизация жиров
При гидрировании жидкие жиры превращаются в твердые.
триолеат глицерина тристеарат глицерина
б)Взаимодействие с бромной водой галогеноводородами
в) Присоединение галогеноводородов
г) Присоединение воды
Примеры решения задач
Пример 33. Некоторое количество смеси, содержащей 85%этилформиата и воду, обработали избытком натрия. При этом выделилось 4,48 л. газа (н.у). К такому же кол-ву исходной смеси добавили каплю серной кислоты и нагрели до установления равновесия, затем равновесную смесь охладили и также обработали натрием. При этом выделилось 6,72 л. газа (н.у.). Определить массовые доли веществ в равновесной смеси.
Решение:
1) В данной смеси с натрием реагирует только вода. Напишем уравнение реакции
Н2О+Na→NaOH+0.5H2
n(H2)=4,48/22,4=0,2 моль
2) масса воды m(H2O)=0.4∙18=7.2 г.
3) тогда масса смеси m(смеси)=7,2/0,15 = 48 г,
а масса эфира m(эфира)=48 – 7.2 = 40.8 г.
4) n(эфира) = 48/74 = 0,55 моль
5) уравнение реакции гидролиза эфира
НСООС2Н5 + Н2О = НСООН + С2Н5ОН
было 0,55 0,4 0 0
прореаг. х х - -
HCOOC2H5 + H2O ↔ HCOOH + C2H5OH
было 0,55 0,4 0 0
реаг. х х х х
0,55 – х 0.4-х х х
6) Напишем уравнения реакций взаимодействия компонентов равновесной смеси с натрием
Н2О + Na → NaOH + 0,5 Н2
HCOOH +Na→ HCOONa + 0.5 Н2
C2H5OH + Na → C2H5ONa +0,5H2
7) Количество выделившегося водорода
n(H2) =6,72/22,4 = 0,3; 0,2+0,5x = 0,3, откуда х=0,2
Тогда масса эфира m(эфира) = 0,35∙74 = 25,9 г,
m(воды) = 18∙0,2 = 3,6г
m(кислоты) = 46∙0,2 = 9,2г
m(спирта) = 46∙0,2 = 9,2г.
Ответ: ω эфира =0,5396; ω воды = 0,075; ω кислоты = ω спирта = 0,1916.
Задачи и упражнения для самостоятельного решения
382. Напишите структурную формулу 2-метилпропилпропионата.
383. Напишите структурную формулу сложного эфира
СН3СН2СООСН2СН2СН3.
384. Составьте уравнения реакций получения эфиров:
а)метилформиата; б)этилпропионата;
в)пропилпропионата; г)пропилформиата.
385. Напишите уравнения реакций,
при помощи которых можно осуществить следующие превращения:
а) СН2=СН2 СН3СООС2Н5 С2Н5ОН СН2=СН2
б)С2Н2 СН3ОН С2Н5ОН СН3СООН
СН3СООСН3
в)С3Н8 С3Н7Сl C3H7OH C2H5COH
C2H5COOH C2H4BrCOOH С2Н4ОНСООН
C2H4ОНCOOC3H7;
386. Из 1-хлорпропана, не используя других углеродсодержащих соединений, получите изопропиловый эфир пропионовой кислоты.
387. Опишите процессы, происходящие при добавлении в раствор фенола в пропилацетате избытка щелочи, последующем нагревании смеси и обработке её бромоводородной кислотой до окончания всех реакций.
388. Напишите структурную формулу сложного эфира, образованного глицерином :
а)с пальмитиновой, стеариновой и масляной кислотами;
б)с олеиновой,линолевой и линоленовой кислотами.
389. Напишите уравнения реакций гидролиза этилформиата в кислой и щелочной средах.
390. Напишите уравнения реакций восстановления водородом: а)метилпропионата; б) этилацетата,
391. Напишите уравнения реакций гидролиза тристеарата в кислой и щелочной средах.
392. Напишите уравнение реакции гидрогенизации триолеата глицерина.
393. Опишите процессы, протекающие при добавлении избытка бромной воды в смесь акриловой кислоты и жира, содержащего два остатка олеиновой кислоты и один остаток линолевой, и последующей обработки полученной смеси избытком водного раствора щелочи при кипячении.
394. Органическое соединение содержит 48,65% углерода , 8,11% -водорода, 43,24 % - кислорода. Определить формулу этого вещества, если известно, что его молекулярная масса = 74 г/моль. Составьте структурные формулы изомеров этого соединения.
395. В результате полного гидрирования смеси жиров, содержащих только остатки пальмитиновой и линолевой кислот было получено 788.4 г твердого вещества, При этом было затрачено 100.82 л водорода (н.у.). Полученное вещество при нагревании обработали 1.82 л. Раствора гидроксида натрия с массовой долей щелочи 10% и с плотностью 1.1 г/мл. Определите массовые доли вещества в полученной смеси.
396. При гидролизе 31,2 г сложного эфира этиленгликоля получено 18 г предельной одноосновной кислоты, на нейтрализацию которой пошло
120 г 10%-ного водного раствора гидроксида натрия. Установите формулу исходного сложного эфира.
397. Сколько г сложного эфира СН3СООСnH2n+1 получится из 13,8 г спирта и избытка уксусной кислоты , если при действии избытка натрия на 22,6 г. Этого спирта выделилось 6, 72 л. (н.у.) водорода (выход =100%), а в выход реакции этерификации = 50%).
398. Некоторое количество смеси, содержащей этилацетат и 10% воды, обработали избытком натрия. При этом выделилось 3,92 л. газа (н.у). К такому же кол-ву исходной смеси добавили каплю серной кислоты и нагрели до установления равновесия, затем равновесную смесь охладили и также обработали натрием. При этом выделилось 7,28 л. газа (н.у.). Определите массовые доли веществ в равновесной смеси.
399. При нагревании 36,4 г. смеси этанола и этановой кислоты в присутствии серной кислоты образовалось 26,4 г. сложного эфира. Исходную смесь сожгли в избытке кислорода. Продукты сгорания пропустили через раствор гидроксида кальция, при этом образовалось
140 г осадка. Определите состав исходной смеси и выход реакции этерификации.
400. Водный раствор стеарата калия массой 150 г с массовой долей растворенного вещества 6% обработали 100 мл 0,2 М соляной кислоты. Вычислите массу образовавшегося осадка.
401. Какая масса глицерина образуется при щелочном гидролизе 331,5 триолеата?
402. При гидролизе 356 г жира, образованного одной карбоновой кислотой, образовалось 36,8 г глицерина. Установите структурную формулу жира. Напишите уравнения реакций и укажите условия их протекания.
403. Относительная плотность паров сложного эфира по водороду равна 30. Приведите структурную формулу этого эфира.
404. Плотность паров сложного эфира по гелию равна 22. При сгорании всей получившейся в результате гидролиза кислоты образуется углекислого газа больше, чем при сгорании получившегося в ходе той же реакции спирта. Установите структурную формулу этого эфира.
405. Для гидролиза смеси этилацетата и метилпропианата потребовалось 120 г 20%-ного раствора карбоната калия. Вычислите массу смеси.
406. Жир массой 44.5 г, представляющий собой триглицерид одной предельной органической кислоты, нагрели с 70 мл 20%-ного раствора гидроксида натрия (плотность 1,2 г/мл) . Для нейтрализации избытка щелочи потребовалось 22,5 мл 36,5%-ной соляной кислоты (плотность 1,2 г/мл). Установите структурную формулу жира.
407. Для полного омыления 42,6 г растительного масла потребовалось50 г 12,0% - ного раствора гидроксида натрия. При последующей обработке раствора избытком бромной воды получена смесь тетрабромпроизводного и дибромпроизводного в молярном соотношении 2:1, причем массовая доля натрия в одном из бромпроизводных составляет 3,698%.Установите возможную формулу жира.
408. Какая масса глицерида уксусной кислоты получится при взаимодействии уксусной кислоты с избытком глицерина, если при действии соды на такое же количество уксусной кислоты образуется 6,72 л СО2.
409. Некоторое количество смеси, содержащей 80,4% метилового эфира пропионовой кислоты и воду, обработки избытком металлического натрия. При этом выделилось 2.24 л газа (н.у.). К Такому же количеству исходной смеси добавили каплю серной кислоты и нагрели до установления равновесия, затем равновесную смесь охладили и так же обработали избытком натрия, при этом выделилось 3,36 л газа (н,у.). Определите массовые доли веществ в равновесной смеси (реакцией натрия с серной кислотой пренебречь).
- Примеры решения задач
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- Получение алканов
- 2. Каталитическое гидрирование (Ni, Pd, Pt) ненасыщенных углеводородов при нагревании:
- 4. Гидролиз карбидов
- 5. Декарбоксилирование солей низших карбоновых кислот
- Химические свойства алканов
- 2. Нитрование (реакция Коновалова)- реакция радикального замещения sr.
- 3. Реакции дегидрирования
- 5. Реакции горения
- Примеры решения задач
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- 1. Крекинг и пиролиз нефтепродуктов.
- 2. Каталитическое (Ni, Pt, Pd) дегидрирование алканов при нагревании :
- Химические свойства алкенов.
- 2. Реакции полимеризации:
- 3. Реакции окисления
- Решение:
- 1) Условию задачи отвечает следующее строение:
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- 97. Смесь этена с бутаном, с плотность по водороду 21,5, сожгли. Продукты сгорания 20 л этой смеси пропустили через избыток раствора гидроксида кальция. Определите массу выпавшего осадка.
- Диеновые углеводороды
- 1. Галогенирование
- 4. Полимеризация.
- Примеры решения задач
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- Алкины.
- 2. Взаимодействие карбидов металлов с водой
- 4. Дегидрогалогенирование дигалогеналканов:
- 5. Из галогеналканов под действием цинка:
- Химические свойства алкинов
- 1. Галогенирование
- 3. Гидратация.
- 4. Гидрирование.
- 6. Кислотные свойства алкинов
- 8. Горение
- Примеры решения задач
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- Циклоалканы
- Получение циклоалканов
- 2. Циклогексан и его производные получают гидрированием бензола:
- Химические свойства циклоалканов
- Примеры решения задач Пример 18.
- Решение:
- Пример 19.
- Решение:
- Пример 20.
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- Получение аренов
- Химические свойства аренов
- 1. Электрофильное замещение в бензольном кольце
- Примеры решения задач
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- 2. Гидролиз алкилгалогенидов в кислой или щелочной среде:
- 3. Гидролиз сложных эфиров:
- 4. Восстановление более высокоокисленных соединений
- 5. Биохимические методы.
- 1. Кислотные свойства.
- 3. Дегидратация(отщепление воды).
- 5. Окисление спиртов
- 1. Многие из химических свойств двухатомных и трёхатомных спиртов походят на таковые одноатомных спиртов. Отличия:
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- 1. Кислотные свойства
- 2. Реакции электрофильного замещения в бензольном кольце
- 3. Окислительно-восстановительные реакции
- 4. Реакции комплексообразования
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- Карбонильные соединения
- Получение карбонильных соединений
- 1. Окисление спиртов
- 4. Гидратация алкинов(реакция Кучерова).
- 5. Получение ацетона в промышленности
- Химические свойства карбонильных соединений
- 1. Окисление
- 2. Восстановление.
- Примеры решения задач
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- Карбоновые кислоты
- 1. Растворимые кислоты диссоциируют в воде:
- 2. Карбоновые кислоты (особенно растворимые в воде)
- 9. Окисление
- 11. Реакции в бензольном ядре ароматических кислот
- 12. Реакции ненасыщенных кислот
- Примеры решения задач
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- Сложные эфиры. Жиры.
- 2. Взаимодействие ангидрида карбоновой кислоты со спиртом
- 3. Взаимодействие хлорангидрида карбоновой кислоты со спиртом
- Углеводы
- 1. Окисление
- 3. Алкилирование аминов:
- 4. Взаимодействие с ангидридами и хлорангидридами
- 7. Особенности ароматических аминов(анилина)
- 8. Окисление анилина
- 2. Обработка галогенсодержащих карбоновых кислот избытком аммиака:
- 3. Реакции, обусловленные наличием двух функциональных групп в