Задачи и упражнения для самостоятельного решения
294. Напишите структурные формулы следующих веществ:
а) 3-этилгептан; 2, 3- диметилпентен-1
б) 2- метилбутанол-2; 2, 3- диметилпентадиол-1,2.
в) 2,3-диметилфенол; 2-метил, 4-этилфенол
г) изомерных фенолов состава С7Н8О
д) ароматических спиртов состава С8Н10О
е) м-хлорфенол; 2,4-динитрофенол; 2,4,6-трибромфенол;
п-гидроксибензиловый спирт.
295. Почему фенол проявляет в большей степени кислотные свойства, чем
алифатические спирты? Какой реакцией это можно подтвердить?
296. В чем причина большей реакционной способности бензольного ядра у фенола по сравнению с ароматическими углеводородами? Какой реакцией это можно подтвердить?
297. С какими из указанных веществ будет реагировать фенол:
гидроксид калия, металлический натрий, гидрокарбонат натрия, азотная кислота.
298. Идентифицируйте следующие вещества.
а) пропен; б) фенол; в) пропин.
Напишите соответствующие уравнения реакций. Что наблюдается?
299. Составьте уравнения реакций идущие по схеме:
карбид алюминия А В бензол
изопропил бензол фенол.
300. Напишите уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:
а) карбид алюминия фенол;
б) карбид кальция тринитрофенол
301. Вычислите массу фенола, полученного из метана объемом 672л(н.у), если выход продукта реакции составляет 40%.
302. Какая масса хлорбензола была израсходована для образования 4,7 г фенола?
303. Какая масса фенолята натрия может быть получена при взаимодействии фенола массой 4,7г с раствором гидроксида натрия, содержащим 2,4г. гидроксида натрия.
304. Сколько килограммов фенола можно получить из фенолята калия массой 10 кг? Какой объём раствора серной кислоты с плотностью 1,8 г/мл и массовой долей 90% при этом израсходуется?
305. Определите массовую долю веществ в растворе полученном при взаимодействии 94 г фенола с 7 мл раствора гидроксида натрия
( плотность 1,43 г/мл) и массовой долей NaOH ω= 40%.
306. Для полной нейтрализации раствора фенола в уксусной кислоте массой 214 г потребовалось 150 мл раствора гидроксида натрия с концентрацией 2моль/л. Определите массовую долю фенола в исходном растворе.
307. При бромировании фенола массой 28,2г получили осадок массой 79,44г. Вычислите выход продукта реакции.
308. При взаимодействии раствора фенола в бензоле массой 200 г с избытком бромной воды получили бромпроизводное массой 66,2г. Рассчитайте массовую долю фенола в растворе.
309. При обработке некоторого количества раствора фенола в этаноле натрием выделилось 13,44 л(н.у.) газа, а при взаимодействии такого же количества исходной смеси с бромной водой выпало 33,1 г осадка Рассчитайте массовую долю фенола в растворе.
310. Рассчитайте массу фенолята натрия, которую можно получить при смешении 100 г 10% раствора гидроксида натрия и 188 г 5% раствора фенола.
311. К 200 г водного раствора фенола с массовой долей 5% добавили гидроксид натрия. Вычислите массовую долю фенолята натрия в образовавшемся растворе, учитывая, что исходные вещества прореагировали полностью
312. При действии на смесь массой 17.45г, состоящей из фенола и
2-хлорэтанола металлическим натрием выделился водород, в количестве,
необходимом для восстановления оксида меди (II) массой 14,4г.
Вычислите массовые доли веществ в исходной смеси.
313. Какой объем 9,4% раствора фенола в этаноле (мг/мл) должен прореагировать с избытком металлического натрия, чтобы выделившимся водородом можно полностью каталитически прогидрировать ацетилен объемом 1,344л (н.у).
314. Какой объём азотной кислоты (плотность 1,4 г/мл) с массовой долей HNO3 68% вступит в реакцию с фенолом для получения 2,4,6-тринитрофенола массой 22,9 г?
315. При нейтрализации 100г раствора фенола в воде потребовалось 25 мл раствора КОН с массовой долей 40% и плотностью 1,4 г/мл. Рассчитайте массу 1% раствора брома, которую необходимо добавить к исходному раствору фенола такой же массы, чтобы весь фенол перевести в осадок.
- Примеры решения задач
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- Получение алканов
- 2. Каталитическое гидрирование (Ni, Pd, Pt) ненасыщенных углеводородов при нагревании:
- 4. Гидролиз карбидов
- 5. Декарбоксилирование солей низших карбоновых кислот
- Химические свойства алканов
- 2. Нитрование (реакция Коновалова)- реакция радикального замещения sr.
- 3. Реакции дегидрирования
- 5. Реакции горения
- Примеры решения задач
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- 1. Крекинг и пиролиз нефтепродуктов.
- 2. Каталитическое (Ni, Pt, Pd) дегидрирование алканов при нагревании :
- Химические свойства алкенов.
- 2. Реакции полимеризации:
- 3. Реакции окисления
- Решение:
- 1) Условию задачи отвечает следующее строение:
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- 97. Смесь этена с бутаном, с плотность по водороду 21,5, сожгли. Продукты сгорания 20 л этой смеси пропустили через избыток раствора гидроксида кальция. Определите массу выпавшего осадка.
- Диеновые углеводороды
- 1. Галогенирование
- 4. Полимеризация.
- Примеры решения задач
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- Алкины.
- 2. Взаимодействие карбидов металлов с водой
- 4. Дегидрогалогенирование дигалогеналканов:
- 5. Из галогеналканов под действием цинка:
- Химические свойства алкинов
- 1. Галогенирование
- 3. Гидратация.
- 4. Гидрирование.
- 6. Кислотные свойства алкинов
- 8. Горение
- Примеры решения задач
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- Циклоалканы
- Получение циклоалканов
- 2. Циклогексан и его производные получают гидрированием бензола:
- Химические свойства циклоалканов
- Примеры решения задач Пример 18.
- Решение:
- Пример 19.
- Решение:
- Пример 20.
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- Получение аренов
- Химические свойства аренов
- 1. Электрофильное замещение в бензольном кольце
- Примеры решения задач
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- 2. Гидролиз алкилгалогенидов в кислой или щелочной среде:
- 3. Гидролиз сложных эфиров:
- 4. Восстановление более высокоокисленных соединений
- 5. Биохимические методы.
- 1. Кислотные свойства.
- 3. Дегидратация(отщепление воды).
- 5. Окисление спиртов
- 1. Многие из химических свойств двухатомных и трёхатомных спиртов походят на таковые одноатомных спиртов. Отличия:
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- 1. Кислотные свойства
- 2. Реакции электрофильного замещения в бензольном кольце
- 3. Окислительно-восстановительные реакции
- 4. Реакции комплексообразования
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- Карбонильные соединения
- Получение карбонильных соединений
- 1. Окисление спиртов
- 4. Гидратация алкинов(реакция Кучерова).
- 5. Получение ацетона в промышленности
- Химические свойства карбонильных соединений
- 1. Окисление
- 2. Восстановление.
- Примеры решения задач
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- Карбоновые кислоты
- 1. Растворимые кислоты диссоциируют в воде:
- 2. Карбоновые кислоты (особенно растворимые в воде)
- 9. Окисление
- 11. Реакции в бензольном ядре ароматических кислот
- 12. Реакции ненасыщенных кислот
- Примеры решения задач
- Задачи и упражнения для самостоятельного решения
- Сложные эфиры. Жиры.
- 2. Взаимодействие ангидрида карбоновой кислоты со спиртом
- 3. Взаимодействие хлорангидрида карбоновой кислоты со спиртом
- Углеводы
- 1. Окисление
- 3. Алкилирование аминов:
- 4. Взаимодействие с ангидридами и хлорангидридами
- 7. Особенности ароматических аминов(анилина)
- 8. Окисление анилина
- 2. Обработка галогенсодержащих карбоновых кислот избытком аммиака:
- 3. Реакции, обусловленные наличием двух функциональных групп в