logo
Органическая химия

Химические свойства алкинов

1. Реакции присоединения.

1.1. Гидрирование.

Н3СССН + Н2Н3ССН=СН2.

Далее

Н3ССН=СН2+ Н2Н3ССН2СН3

1.2. Галогенирование.

Н3СССН +Br2Н3ССBr=СНBr

1,2-дибром-1-пропен

Н3ССBr=СНBr+ Br2Н3ССBr2СНBr2

1,1,2,2-тетрабромпропан

1.3. Взаимодействие с галогеноводородами.

HCCH + HBr  H2C=CHBr

бромэтен

H2C=CHBr+HBrH3CCHBr2(по правилу Марковникова)

1.4. Гидратация.

1.5. Взаимодействие со спиртами.

1.6. Присоединение карбоновых кислот

О

HCCH + СН3СООН  Н2С=СНОССН3

винилацетат

1.7. Димеризация.

HCCH + HCCH  HCC=CH2

винилацетилен

Тримеризация.

3HCCHС6Н6

1.8. Образование ацетиленидов металлов.

2HCCH + 2Na  2HCCNa + H2

HCCH + NaNH2  HCCNa + NH3

HCCH + Ag2O AgCCAg + H2O

1.9. Взаимодействие с кетонами.

СН3

СН3

HCCH + О=ССН3  HCCCСН3

ОН

2. Горение (полное окисление).

2Н2+ 5О24СО2+ 2Н2О