Предельные (насыщенные) углеводороды
В самой общей классификации, в которой за основу берется строение углеродного скелета, насыщенные углеводороды делят на две большие группы:
1. Алифатические, характеризующиеся открытой углеродной цепью.
2. Циклические, углеродная цепь которых замкнута.
В свою очередь, те и другие в зависимости от характера связей между атомами углерода (С–С; С=С; СС) делятся на насыщенные углеводороды, для которых характерна известная читателям из школьного курса химии -связь и ненасыщенные. В последних атомы углерода соединены между собой помимо - дополнительной -связью.
Насыщенные углеводороды включают алканы и циклоалканы.
Алканы
Алканы представляют собой предельные углеводороды, так как в них валентности атомов углерода до предела насыщены атомами водорода. Как уже отмечалось выше, формула их гомологического ряда имеет вид СnH2n+2.
При минимальной величине n = 1 имеем СН4, таким образом, метан является родоначальником гомологического ряда алканов.
Углерод в органических соединениях проявляет валентность 4. Исходя из электронного строения его атома в нормальном (С – 1s22s22p2) и возбужденном (С* – 1s22s12p3) состоянии, в органических соединениях углерод всегда возбужден. Изобразим строение его атома в этом состоянии, исходя из распределения электронов по орбиталям.
Таким образом, образующими связь являются 1 электрон 2s- и 3 электрона 2р-орбитали. Так как все связи, например, в метане равноценны, то можно принять, что все орбитали возбужденного атома углерода, занятые валентными электронами, гибридизованы. Имеет место sp3-гибридизация с образованием четырех гибридных орбиталей, образованных в результате гибридизации одной 2s- и трех 2р-исходных орбиталей.
В случае sp3 -гибридизации гибридные орбитали направлены к вершине тетраэдра (рис. 8).
Рис. 8. Расположение sp3-гибридных электронных орбиталей в молекуле метана.
Согласно представлениям, развитым Л. Полингом, ввиду близости энергии 2s- и 2р-орбиталей, они могут взаимодействовать между собой, давая четыре энергетически равноценных гибридных sp3-орбитали, располагающиеся друг относительно друга под углом 109°28. Гибридные орбитали вытянуты в сторону образования связи, например, между атомами углерода и водорода. Последние на рис. 1 показаны в виде сфер. Такие орбитали при образовании связей создают области повышенной вероятности нахождения электронов, образующих связь, симметричные относительно линий, соединяющих центры взаимодействующих атомов. Для этой связи характерны следующие свойства.
1. Относительная химическая инертность вследствие высокой прочности.
2. Максимум электронной плотности расположен симметрично относительно оси, соединяющей атомы, поэтому возможно свободное вращение вдоль этой оси без изменения перекрывания орбиталей (образование конформеров).
3. Длина связи 0,154 нм; угол между направлениями орбиталей 109,5.
4. Электроотрицательность атома С в sр3-гибридном состоянии 2,51.
- В.И. Вигдорович, с.В. Романцова, н.В. Шель, и.В. Зарапина
- Оглавление
- Предисловие
- Часть I. Основы органической химии
- Структура органических соединений
- Теория строения органических соединений а.М. Бутлерова
- Изомерия органических соединений
- Индуктивный и мезомерный эффекты
- Понятие о мезомерном эффекте
- Типы реакций органических соединений. Понятие о механизме реакции
- Типы реакций в органической химии
- Направление и селективность химической реакции
- Предельные (насыщенные) углеводороды
- Изомерия алканов.Для алканов характерен один из видов структурной изомерии – изомерия углеродной цепи (строения углеродного скелета). Приведем примеры таких изомеров:
- Физические свойства алканов
- Физические характеристики некоторых нормальных углеводородов
- Влияние разветвления молекул алканов на их физические характеристики
- Химические свойства алканов
- Некоторые отдельные представители
- Экологическая характеристика алканов
- Задачи по теме
- Циклоалканы
- Физические свойства циклоалканов
- Получение циклоалканов
- Химические свойства малых циклов
- Применение циклоалканов
- Экологическая оценка
- Непредельные углеводороды Алкены (олефины)
- Физические свойства олефинов
- Получение олефиновых углеводородов
- Химические свойства олефинов
- Отдельные представители олефинов
- Экологические характеристики
- Задачи по теме
- Алкадиены (диеновые углеводороды)
- Методы получение диенов
- Химические свойства диенов
- Каучуки
- Экологическая характеристика
- Задачи по теме
- Алкины (ацетиленовые углеводороды)
- Методы получения алкинов
- Физические свойства алкинов
- Химические свойства алкинов
- Экологическая характеристика
- Задачи по теме
- Предельные спирты
- Предельные одноатомные спирты
- Получение одноатомных спиртов
- Физические свойства первичных спиртов
- Химические свойства одноатомных спиртов
- Отдельные представители
- Предельные многоатомные спирты
- Получение двухатомных спиртов
- Получение трехатомных спиртов
- Физические свойства многоатомных спиртов
- Химические свойства многоатомных спиртов
- Экологическая характеристика
- Задачи по теме
- Предельные оксосоединения
- Альдегиды
- Получение альдегидов
- Физические свойства альдегидов
- Химические свойства альдегидов
- Отдельные представители
- Экологическая характеристика
- Получение кетонов
- Химические свойства кетонов
- Отдельные представители
- Задачи по теме
- Карбоновые кислоты
- Электронное строение карбоксильной группы
- Предельные карбоновые кислоты
- Физические свойства кислот
- Получение карбоновых кислот
- Химические свойства карбоновых кислот
- Свойства отдельных представителей гомологического ряда
- Задачи по теме
- Азотсодержащие органические соединения
- Нитросоединения
- Нитрилы и изоцианиды
- Алифатические амины
- Физические свойства аминов
- Получение аминов
- Химические свойства аминов
- Отдельные представители
- Экологическая характеристика
- Задачи по теме
- Аминокислоты
- Физические свойства α-аминокислот
- Способы получения -аминокислот
- Способы получения -аминокислот
- Химические свойства аминокислот
- Отдельные представители
- Простые и сложные эфиры Простые эфиры
- Способы получения простых эфиров
- Физические свойства простых эфиров
- Химические свойства простых эфиров
- Отдельные представители
- Сложные эфиры карбоновых кислот Получение сложных эфиров карбоновых кислот
- Химические свойства эфиров карбоновых кислот
- Физические свойства жиров
- Химические свойства жиров
- Сложные липиды
- Ароматические углеводороды, арены Бензол и его производные
- Методы получения бензола и его гомологов
- Получение гомологов бензола
- Физические свойства аренов
- Химические свойства
- Экологиченские характеристики
- Ароматические оксосоединения Фенолы
- Некоторые физические и термодинамические характеристики ряда фенолов
- Получение фенола
- Некоторые химические свойства фенола
- Задачи по теме
- Гетероциклические соединения
- Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом
- Химические свойства пиридина
- Диоксины
- Физико-химические свойства ксенобиотиков типа диоксинов
- Источники ксенобиотиков
- Пестициды
- Фуллерены. Синтез и свойства соединений на их основе
- Методы получения гидридов фуллеренов
- Кислотность фуллеренов
- Применение фуллеренов
- Высокомолекулярные соединения
- Свойства высокомолекулярных соединений
- Основные химические реакции высокомолекулярных соединений
- Часть II основы химической термодинамики
- Понятия и термины химической термодинамики
- Внутренняя энергия
- Первое началотермодинамики
- Следствия из первого начала термодинамики
- Теплоемкость при постоянном объеме, сv
- Теплоемкость при постоянном давлении
- Равновесные процессы. Максимальная работа
- Термохимия
- Закон Гесса
- Следствия из закона Гесса
- И окончательно
- Связь h и u химических реакций
- Зависимость тепловых эффектов от температуры. Закон Кирхгофа
- Совершенно очевидно, что разности Сi можно выразить через уравнение
- Средняя теплоемкость
- Работа тепловой машины. Теорема и цикл Карно
- Второе начало термодинамики
- Энтропия как критерий самопроизвольного течения процесса
- Следовательно, если такой процесс протекает в изолированной системе, то
- Расчет энтропии
- Расчет изменения энтропии идеального газа
- Задачи для самостоятельного решения
- Принцип локального равновесия
- Важно найти функции, определяющие зависимость deSиdiSот экспериментально измеряемых величин.
- Статистическая интерпретация энтропии
- Химический потенциал и химическое сродство
- Химический потенциал
- Химическое сродство
- Уравнение Клапейрона-Клаузиуса
- Термодинамические потенциалы
- Свободная энергия Гиббса
- Для чистого вещества
- Условия самопроизвольного протекания процесса
- Уравнение Гиббса-Гельмгольца
- Тепловая теорема Нернста. Третий закон термодинамики
- Некоторые аспекты, связанные с достижением химического равновесия
- Изотерма химической реакции
- Изобара химической реакции
- Задачи для самостоятельного решения
- Задача 7.Для реакции
- Задача 8.Для реакции
- Задача 10.Для реакции
- Задача 11. Для реакции
- Литература Основная литература
- Дополнительная литература