И окончательно
А В + (H1 – H2).
4. Тепловой эффект химической реакции равен разности сумм теплот образования продуктов реакции и сумм теплот образования исходных веществ
Hреакции = .
Так как в процессе реакции все реагирующие вещества и продукты находятся при одинаковых условиях, то при одних и тех же условиях берутся HiиHj. В случае расчета теплового эффекта реакции при стандартных условиях расчет упрощается, так как в этом случае для большинства реакций он ведется по справочным данным.
H=.
5. Тепловой эффект химической реакции равен разности сумм теплот сгорания исходных веществ и сумм теплот сгорания продуктов реакции.
Hреакции = .
Соответственно при стандартных условиях уравнение для расчета принимает вид:
H = .
Задача 1. С учетом известных значений теплот образования участников реакции Fe2O3(т) + 3СО(г) = 2Fe(т) + 3СО2(г) + Hх вычислить ее тепловой эффект при стандартных условиях, если теплоты образования веществ при 298 К равны:
H(Fe2O3(т)) = 821,32 кДж/моль;
H(СО(г)) = 110,5 кДж/моль;
H(СО2(г)) = 393,51 кДж/моль;
H(Fe(т)) = 0,00 кДж/моль (простое вещество, термодинамически стабильное при заданных условиях).
Согласно 4-му следствию из закона Гесса, имеем
Hреакции=2H(Fe(т))+3H(СО2(г))H(Fe2O3(т))3H(СО(г))= = 3393,51 + 821,32 (3110,5);
Hреакции = 27,71 кДж.
Задача 2. Зная теплоты сгорания участников реакции при стандартных условиях, вычислить тепловой эффект реакции, приведенной ниже, при 298 К.
С2Н5ОН(ж) + СН3СООН(ж) = СН3СООС2Н5(ж) + Н2О(ж)
H(C2Н5OH(ж)) = 1366,9 кДж/моль;
H(СН3СООН(ж)) = 873,8 кДж/моль;
H(СН3COOC2Н5(ж)) = 2254,2 кДж/моль;
H(Н2О (ж)) = 0 кДж/моль (вода не горит).
Hреакции = H(C2Н5OH(ж)) + H(СН3СООН(ж)) H(СН3COOC2Н5(ж)) H(Н2О (ж)) = 1366,9873,8 (2254,2) – 0;
Hреакции = 13,5 кДж.
Задачи для самостоятельного решения
Вычислить тепловые эффекты химических реакций при стандартных условиях по стандартным теплотам образования* участников процесса.
№ задачи | Уравнение реакции |
1 | СН4(г) + 2О2(г) = СО2(г) + 2Н2О(г) |
2 | СН3ОН(г) + СО(г) = СН3СООН(г) |
3 | С2Н5ОН(ж) = С2Н4(г) + Н2О(ж) |
4 | Н2(г) + НСОН(г) = СН3ОН(г) |
5 | 2C10H8(т) = С14Н10(т) (фенантрен) + С6Н6(г) |
6 | СО(г) + 3Н2(г) =СН4(г) + Н2О(г) |
* стандартные теплоты образования участников процесса взять в справочнике Равдель А.А., Пономарева А.М. Краткий справочник физико-химических величин. Л.: Химия. 1983. 232 с.
Вычислить теплоты сгорания этана, этилена, ацетилена, бутадиена-1,4 и бензола при стандартных условиях и сопоставить их со справочными данными. Необходимые величины заимствовать в том же справочнике (см. предыдущую задачу).
Закон Гесса широко используется для расчетов величин H и U реакций, которые трудно или по существу невозможно провести на практике. С этой целью выбирается некая группа веществ, которые могут превратиться в группы продуктов реакций, проходя различные ряды промежуточных превращений. При этом промежуточные реакции подбираются таким образом, чтобы в их число входила интересующая исследователя реакция, а все остальные были осуществимы экспериментально. В качестве примера рассмотрим следующую задачу.
Задача. Найти H(С2Н4) из простых веществ при 298 К и p = const, если известны теплоты сгорания углерода, водорода и этилена.
Таким образом, интересующая нас реакция имеет вид:
2Н2(г) + 2С(т) = С2Н4(г); H1 = х, (1)
но провести ее непосредственно не удается. Однако, имеем еще три легко проводимых экспериментально реакций:
С(т) + О2(г) = СО2(г); H2 = 370 кДж/моль (2)
Н2(г) + 1/2О2(г) = Н2О(ж); H3 = 272 кДж/моль (3)
С2Н4(г) + 3О2(г) = 2СО2(г) + 2Н2О(ж); H4 = 1405 кДж/моль (4)
Если просуммировать по две реакции (2) и (3) и вычесть из полученной суммы реакцию (1), то получим реакцию (4). Проверим это.
2С(т) + 2О2(г) + 2Н2(г) + О2(г) 2Н2(г) 2С(т) = 2СО2(г) + 2Н2О(ж) С2Н4(г).
Приведя подобные члены, получим:
3О2(г) = 2СО2(г) + 2Н2О(ж) С2Н4(г)
или
С2Н4(г) + 3О2(г) = 2СО2(г) + 2Н2О(ж).
Следовательно,
2H2 + 2H3 х = H4,
то есть
2 370 2 272 = H4 + х
2 370 2 272 + 1405 = х
H1 = 121 кДж/моль.
- В.И. Вигдорович, с.В. Романцова, н.В. Шель, и.В. Зарапина
- Оглавление
- Предисловие
- Часть I. Основы органической химии
- Структура органических соединений
- Теория строения органических соединений а.М. Бутлерова
- Изомерия органических соединений
- Индуктивный и мезомерный эффекты
- Понятие о мезомерном эффекте
- Типы реакций органических соединений. Понятие о механизме реакции
- Типы реакций в органической химии
- Направление и селективность химической реакции
- Предельные (насыщенные) углеводороды
- Изомерия алканов.Для алканов характерен один из видов структурной изомерии – изомерия углеродной цепи (строения углеродного скелета). Приведем примеры таких изомеров:
- Физические свойства алканов
- Физические характеристики некоторых нормальных углеводородов
- Влияние разветвления молекул алканов на их физические характеристики
- Химические свойства алканов
- Некоторые отдельные представители
- Экологическая характеристика алканов
- Задачи по теме
- Циклоалканы
- Физические свойства циклоалканов
- Получение циклоалканов
- Химические свойства малых циклов
- Применение циклоалканов
- Экологическая оценка
- Непредельные углеводороды Алкены (олефины)
- Физические свойства олефинов
- Получение олефиновых углеводородов
- Химические свойства олефинов
- Отдельные представители олефинов
- Экологические характеристики
- Задачи по теме
- Алкадиены (диеновые углеводороды)
- Методы получение диенов
- Химические свойства диенов
- Каучуки
- Экологическая характеристика
- Задачи по теме
- Алкины (ацетиленовые углеводороды)
- Методы получения алкинов
- Физические свойства алкинов
- Химические свойства алкинов
- Экологическая характеристика
- Задачи по теме
- Предельные спирты
- Предельные одноатомные спирты
- Получение одноатомных спиртов
- Физические свойства первичных спиртов
- Химические свойства одноатомных спиртов
- Отдельные представители
- Предельные многоатомные спирты
- Получение двухатомных спиртов
- Получение трехатомных спиртов
- Физические свойства многоатомных спиртов
- Химические свойства многоатомных спиртов
- Экологическая характеристика
- Задачи по теме
- Предельные оксосоединения
- Альдегиды
- Получение альдегидов
- Физические свойства альдегидов
- Химические свойства альдегидов
- Отдельные представители
- Экологическая характеристика
- Получение кетонов
- Химические свойства кетонов
- Отдельные представители
- Задачи по теме
- Карбоновые кислоты
- Электронное строение карбоксильной группы
- Предельные карбоновые кислоты
- Физические свойства кислот
- Получение карбоновых кислот
- Химические свойства карбоновых кислот
- Свойства отдельных представителей гомологического ряда
- Задачи по теме
- Азотсодержащие органические соединения
- Нитросоединения
- Нитрилы и изоцианиды
- Алифатические амины
- Физические свойства аминов
- Получение аминов
- Химические свойства аминов
- Отдельные представители
- Экологическая характеристика
- Задачи по теме
- Аминокислоты
- Физические свойства α-аминокислот
- Способы получения -аминокислот
- Способы получения -аминокислот
- Химические свойства аминокислот
- Отдельные представители
- Простые и сложные эфиры Простые эфиры
- Способы получения простых эфиров
- Физические свойства простых эфиров
- Химические свойства простых эфиров
- Отдельные представители
- Сложные эфиры карбоновых кислот Получение сложных эфиров карбоновых кислот
- Химические свойства эфиров карбоновых кислот
- Физические свойства жиров
- Химические свойства жиров
- Сложные липиды
- Ароматические углеводороды, арены Бензол и его производные
- Методы получения бензола и его гомологов
- Получение гомологов бензола
- Физические свойства аренов
- Химические свойства
- Экологиченские характеристики
- Ароматические оксосоединения Фенолы
- Некоторые физические и термодинамические характеристики ряда фенолов
- Получение фенола
- Некоторые химические свойства фенола
- Задачи по теме
- Гетероциклические соединения
- Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом
- Химические свойства пиридина
- Диоксины
- Физико-химические свойства ксенобиотиков типа диоксинов
- Источники ксенобиотиков
- Пестициды
- Фуллерены. Синтез и свойства соединений на их основе
- Методы получения гидридов фуллеренов
- Кислотность фуллеренов
- Применение фуллеренов
- Высокомолекулярные соединения
- Свойства высокомолекулярных соединений
- Основные химические реакции высокомолекулярных соединений
- Часть II основы химической термодинамики
- Понятия и термины химической термодинамики
- Внутренняя энергия
- Первое началотермодинамики
- Следствия из первого начала термодинамики
- Теплоемкость при постоянном объеме, сv
- Теплоемкость при постоянном давлении
- Равновесные процессы. Максимальная работа
- Термохимия
- Закон Гесса
- Следствия из закона Гесса
- И окончательно
- Связь h и u химических реакций
- Зависимость тепловых эффектов от температуры. Закон Кирхгофа
- Совершенно очевидно, что разности Сi можно выразить через уравнение
- Средняя теплоемкость
- Работа тепловой машины. Теорема и цикл Карно
- Второе начало термодинамики
- Энтропия как критерий самопроизвольного течения процесса
- Следовательно, если такой процесс протекает в изолированной системе, то
- Расчет энтропии
- Расчет изменения энтропии идеального газа
- Задачи для самостоятельного решения
- Принцип локального равновесия
- Важно найти функции, определяющие зависимость deSиdiSот экспериментально измеряемых величин.
- Статистическая интерпретация энтропии
- Химический потенциал и химическое сродство
- Химический потенциал
- Химическое сродство
- Уравнение Клапейрона-Клаузиуса
- Термодинамические потенциалы
- Свободная энергия Гиббса
- Для чистого вещества
- Условия самопроизвольного протекания процесса
- Уравнение Гиббса-Гельмгольца
- Тепловая теорема Нернста. Третий закон термодинамики
- Некоторые аспекты, связанные с достижением химического равновесия
- Изотерма химической реакции
- Изобара химической реакции
- Задачи для самостоятельного решения
- Задача 7.Для реакции
- Задача 8.Для реакции
- Задача 10.Для реакции
- Задача 11. Для реакции
- Литература Основная литература
- Дополнительная литература