logo
Органическая химия

Каучуки

Натуральный каучук получают из соков гевеи, гваюлла. Натуральный каучук – высокоэластичный материал растительного происхождения, применяемый главным образом для производства резин и резиновых изделий. Натуральный каучук содержится главным образом в млечном соке каучуконосных растений в виде отдельных включений в клетках коры и листьев.

Млечный сок – латекс, в котором каучук находится в виде взвешенных в воде шарообразных или грушевидных частиц – глобул. При желатинировании, для чего добавляют НСООН или СН3СООН, образуется рыхлый сгусток (гель), который отделяют, промывают Н2О и прокатывают на вальцах в листы, которые сушат.

Натуральный каучук – высокомолекулярный непредельный углеводород (С5Н8)n– полимер изопрена в цисформе.

М(натуральный каучук) (150…500)103г/моль,L= 1000…4000 нм.

Взаимодействие натурального каучука с серой, однохлористой серой (S2Cl2) – носит название процесса вулканизации – образования сетчатых структур (сшивка). Натуральный каучук эластичен, растягивается до 1000 %.

Синтетический каучук получают на базе мономеров: дивинила, хлорпрена, изопрена. Шинный или бутадиенстирольный каучук (БСК) получают сополимеризацией бутадиена со стиролом.

Для придания прочности, износоустойчивости, эластичности, стойкости к температурным перепадам и набуханию в растворителях, химическим реагентам каучук вулканизируют нагревом с серой или ее соединениями в смеси с сажей, как наполнителем. При этом сшиваются линейные молекулы полимера в еще более крупные сетчатые (трехмерные) образования за счет присоединения атомов серу по месту разрыва двойной связи.

При горячей вулканизации каучук нагревается с S, при холоднойнепродолжительное время обрабатывают раствором серы в сероуглероде (СS2) или однохлористой серы (S2Cl2).

Применяют каучук в машиностроении, на транспорте, электротехнике, обувной промышленности.

Для варьирования свойств каучуков бутадиен часто полимеризуют совместно с другими непредельными соединениями – стиролом (С6Н5СН=СН2), акрилонитрилом (СН2=СНСN) и др. Получаются макромолекулы полибутадиена с вкрапленными остатками молекул сомономера. Бутадиен-стирольные синтетические каучуки прочны к истиранию и используются для производства шин, бутадиен-акрилонитрильные (бутадиен-нитрильные) каучуки обладают повышенной стойкостью по отношению к углеводородам (бензостойкость) и применяются для изготовления бензопроводов, шлангов и т. п. Схематически их строение можно изобразить так:

…СН2СНСН2СН=СНСН2СН2СНСН2СНСН2СНСН2СН

CH

CH

CH

R

R

CH2

CH2

CH2

где RС6Н5или СN.

Сополимеризацией изобутилена с небольшим количеством бутадиена получают «бутилкаучук», химически более стойкий (содержащий меньше двойных связей), но способный вулканизоваться благодаря непредельным бутадиеновым звеньям.