Задачи по теме
Задача 1.При полном гидрировании одного из ближайших гомологов бензола образовался циклопарафин с массовой долей водорода в исходном углеводороде – 8,7 %. Написать уравнение реакции.
(С) = 100 (Н) = 100 – 8,7 = 91,3 %.
Примем, что масса исходного вещества равна 100 г, а его формула имеет вид: СхНу.
Тогда имеем:
m(C) = 91,3 г;m(H) = 8,7 г.
х : у = =7,6 : 8,7 == 1 : 1,14. Ближайшее целочисленное значение х : у = 7 : 8.
Формула исходного вещества С7Н8(С6Н5СН3).
Уравнение реакции имеет вид:
С6Н5СН3+ 3Н2= С6Н11СН3.
Задача 2. Найти число метильных групп в молекуле ароматического углеводорода, молярная масса которого 106 г/моль.
Общая формула такого углеводорода С6H6-k(CH3)k. Откуда имеем:
78 + 14k = 106; k = 2.
Формула соединения С6Н4(СН3)2. Это может быть орто-, мета- или пара-ксилол.
Задача 3. Найти массу бензола, которая получена из ацетилена, объем которого при 500 С и давлении 1,013 105 Па равен 500 л, если выход целевого продукта составляет 75 %.
Уравнение реакции имеет вид:
3С2Н2 = С6Н6, (1)
следовательно, можно записать:
n(С6Н6) = 1/3n(С2Н2).
Объем ацетилена, принявшего участие в реакции, равен:
V1(С2Н2) = 0,75; V(С2Н2) = 0,75 500 = 375 л.
Найдем молярный объем газа в условиях протекания реакции.
рVm = RT; л.
моль.
m(С6Н6) = n(С6Н6) M(С6Н6) = 1/3 n(С2Н2) M(С6Н6) = = 1/3 5,91 78 = 153,7 г
Задача 3. При полном сгорании ароматического углеводорода образовалось 5,4 г воды. Определить массу образовавшегося оксида углерода (IV), если массовая доля углерода в углеводороде равна 92,3 %.
(Н) = 100 (С) = 100 – 92,3 = 7,7 %.
Запишем формулу исходного вещества в виде СхНу.
х : у = =7,7 : 7,7 == 1 : 1.
Простейшая формула соединения СН, а истинная, в связи с тем, что это соединение представляет собой ароматический углеводород, С6Н6.
Запишем уравнение реакции:
С6Н6 + 7,5О2 = 6СО2 + 3Н2О.
n(Н2О) моль.
n(СО2) = 2n(Н2О); m(СО2) = n(СО2) M(СО2) = 2n(Н2О) M(СО2) = = 2 0,3 44 = 26,4 г.
Задача 4. При сгорании бензола и толуола общей массой 17 г образовалось 1,3 моль оксида углерода (IV). Найти количество вещества образовавшегося водяного пара.
Запишем уравнения реакции.
С6Н6 + 7,5О2 = 6СО2 + 3Н2О (1)
С7Н8 + 9О2 = 7СО2 + 4Н2О, (2)
из которых следует:
n1(СО2) = 6n(С6Н6); n2(СО2) = 7n(С7Н8).
Нижний индекс указывает на номер уравнения.
Пусть масса бензола в смеси – х, следовательно, масса толуола равна 17 – х. Тогда имеем:
; ;
; ;
n1(СО2) + n2(СО2) = 1,3;
6 92х + 7 78 17 – 7 78х = 1,3 78 92
г.
m(C7H8) = 17 – m(C6H6) = 17 – 7,8 = 9,2 г.
моль.
n1(H2O) = 3n(C6H6) = 3 0,1 = 0,3 моль.
моль.
n2(H2O) = 4n(C7H8) = 4 0,1 = 0,4 моль.
n(H2O) = n1(H2O) + n2(H2O) = 0,3 + 0,4 = 0,7 моль.
Задача 5. При нитровании 2,34 г бензола получен нитробензол количеством 0,015 моль. Какова массовая доля бензола, принявшего участие в реакции?
Запишем уравнение реакции:
С6Н6 + HONO2 = С6Н5NO2 + H2O,
из которого следует:
n(С6Н6) = n(С6Н5NO2).
Количество вещества бензола, направленное на нитрование, равно:
моль.
Количество вещества бензола, принявшего участие в реакции:
n(С6Н6) = 0,015 моль.
(50 %).
- В.И. Вигдорович, с.В. Романцова, н.В. Шель, и.В. Зарапина
- Оглавление
- Предисловие
- Часть I. Основы органической химии
- Структура органических соединений
- Теория строения органических соединений а.М. Бутлерова
- Изомерия органических соединений
- Индуктивный и мезомерный эффекты
- Понятие о мезомерном эффекте
- Типы реакций органических соединений. Понятие о механизме реакции
- Типы реакций в органической химии
- Направление и селективность химической реакции
- Предельные (насыщенные) углеводороды
- Изомерия алканов.Для алканов характерен один из видов структурной изомерии – изомерия углеродной цепи (строения углеродного скелета). Приведем примеры таких изомеров:
- Физические свойства алканов
- Физические характеристики некоторых нормальных углеводородов
- Влияние разветвления молекул алканов на их физические характеристики
- Химические свойства алканов
- Некоторые отдельные представители
- Экологическая характеристика алканов
- Задачи по теме
- Циклоалканы
- Физические свойства циклоалканов
- Получение циклоалканов
- Химические свойства малых циклов
- Применение циклоалканов
- Экологическая оценка
- Непредельные углеводороды Алкены (олефины)
- Физические свойства олефинов
- Получение олефиновых углеводородов
- Химические свойства олефинов
- Отдельные представители олефинов
- Экологические характеристики
- Задачи по теме
- Алкадиены (диеновые углеводороды)
- Методы получение диенов
- Химические свойства диенов
- Каучуки
- Экологическая характеристика
- Задачи по теме
- Алкины (ацетиленовые углеводороды)
- Методы получения алкинов
- Физические свойства алкинов
- Химические свойства алкинов
- Экологическая характеристика
- Задачи по теме
- Предельные спирты
- Предельные одноатомные спирты
- Получение одноатомных спиртов
- Физические свойства первичных спиртов
- Химические свойства одноатомных спиртов
- Отдельные представители
- Предельные многоатомные спирты
- Получение двухатомных спиртов
- Получение трехатомных спиртов
- Физические свойства многоатомных спиртов
- Химические свойства многоатомных спиртов
- Экологическая характеристика
- Задачи по теме
- Предельные оксосоединения
- Альдегиды
- Получение альдегидов
- Физические свойства альдегидов
- Химические свойства альдегидов
- Отдельные представители
- Экологическая характеристика
- Получение кетонов
- Химические свойства кетонов
- Отдельные представители
- Задачи по теме
- Карбоновые кислоты
- Электронное строение карбоксильной группы
- Предельные карбоновые кислоты
- Физические свойства кислот
- Получение карбоновых кислот
- Химические свойства карбоновых кислот
- Свойства отдельных представителей гомологического ряда
- Задачи по теме
- Азотсодержащие органические соединения
- Нитросоединения
- Нитрилы и изоцианиды
- Алифатические амины
- Физические свойства аминов
- Получение аминов
- Химические свойства аминов
- Отдельные представители
- Экологическая характеристика
- Задачи по теме
- Аминокислоты
- Физические свойства α-аминокислот
- Способы получения -аминокислот
- Способы получения -аминокислот
- Химические свойства аминокислот
- Отдельные представители
- Простые и сложные эфиры Простые эфиры
- Способы получения простых эфиров
- Физические свойства простых эфиров
- Химические свойства простых эфиров
- Отдельные представители
- Сложные эфиры карбоновых кислот Получение сложных эфиров карбоновых кислот
- Химические свойства эфиров карбоновых кислот
- Физические свойства жиров
- Химические свойства жиров
- Сложные липиды
- Ароматические углеводороды, арены Бензол и его производные
- Методы получения бензола и его гомологов
- Получение гомологов бензола
- Физические свойства аренов
- Химические свойства
- Экологиченские характеристики
- Ароматические оксосоединения Фенолы
- Некоторые физические и термодинамические характеристики ряда фенолов
- Получение фенола
- Некоторые химические свойства фенола
- Задачи по теме
- Гетероциклические соединения
- Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом
- Химические свойства пиридина
- Диоксины
- Физико-химические свойства ксенобиотиков типа диоксинов
- Источники ксенобиотиков
- Пестициды
- Фуллерены. Синтез и свойства соединений на их основе
- Методы получения гидридов фуллеренов
- Кислотность фуллеренов
- Применение фуллеренов
- Высокомолекулярные соединения
- Свойства высокомолекулярных соединений
- Основные химические реакции высокомолекулярных соединений
- Часть II основы химической термодинамики
- Понятия и термины химической термодинамики
- Внутренняя энергия
- Первое началотермодинамики
- Следствия из первого начала термодинамики
- Теплоемкость при постоянном объеме, сv
- Теплоемкость при постоянном давлении
- Равновесные процессы. Максимальная работа
- Термохимия
- Закон Гесса
- Следствия из закона Гесса
- И окончательно
- Связь h и u химических реакций
- Зависимость тепловых эффектов от температуры. Закон Кирхгофа
- Совершенно очевидно, что разности Сi можно выразить через уравнение
- Средняя теплоемкость
- Работа тепловой машины. Теорема и цикл Карно
- Второе начало термодинамики
- Энтропия как критерий самопроизвольного течения процесса
- Следовательно, если такой процесс протекает в изолированной системе, то
- Расчет энтропии
- Расчет изменения энтропии идеального газа
- Задачи для самостоятельного решения
- Принцип локального равновесия
- Важно найти функции, определяющие зависимость deSиdiSот экспериментально измеряемых величин.
- Статистическая интерпретация энтропии
- Химический потенциал и химическое сродство
- Химический потенциал
- Химическое сродство
- Уравнение Клапейрона-Клаузиуса
- Термодинамические потенциалы
- Свободная энергия Гиббса
- Для чистого вещества
- Условия самопроизвольного протекания процесса
- Уравнение Гиббса-Гельмгольца
- Тепловая теорема Нернста. Третий закон термодинамики
- Некоторые аспекты, связанные с достижением химического равновесия
- Изотерма химической реакции
- Изобара химической реакции
- Задачи для самостоятельного решения
- Задача 7.Для реакции
- Задача 8.Для реакции
- Задача 10.Для реакции
- Задача 11. Для реакции
- Литература Основная литература
- Дополнительная литература