Термохимия
Все химические реакции сопровождаются тепловыми эффектами. Более того, при некоторых фиксированных условиях протекания эти эффекты являются характеристическими величинами. Так, например, как было показано выше, при протекании изохорической химической реакции вся подводимая и отводимая от системы теплота ведет к изменению внутренней энергии системы, абсолютную величину которой оценить нельзя, но определение ее изменения в процессе химической реакции вполне возможно. При протекании процессов при постоянном давлении, подводимая к системе или отводимая теплота равна изменению ее энтальпии. При этом H и U равны только при сугубо частных условиях.
Кроме того, абсолютные величины тепловых эффектов химических реакций (поглощение или отвод от системы теплоты в процессе их протекания) являются функциями температуры. И только в весьма узких температурных интервалах они могут быть приняты, в первом приближении, как постоянные.
В связи со сказанным необходимо стандартизовать условия протекания химических процессов, то есть договориться об условиях, при которых вещества находятся в стандартном состоянии. За стандартные приняты следующие условия:
температура 298 К или 25 С;
давление газа 1,035 105 Па;
жидкости в стандартном состоянии находятся при том же давлении (или 1 атм).
Если при протекании реакций происходит выделение теплоты, то изменение энтальпии (H) отрицательно. Такие процессы называются экзотермическими (H < 0).
А + В С – H
В обратном случае (поглощение теплоты) H положительно, а реакции называются эндотермическими (H > 0).
А + В С + H
Нолик, если он приводится, в верхнем индексе H0 указывает на стандартное состояние всех участников реакции. Представленная выше условная система получила название термодинамической. В научной практике все термодинамические константы в справочниках приводятся при стандартных условиях.
Для различных соединений характерны свои теплоты образования. Под теплотой (энтальпией) образования понимают количество теплоты, которое выделяется или поглощается при образовании 1 моля i-того вещества при рассматриваемых (в справочниках – стандартных) условиях из простых, термодинамически устойчивых веществ.
При стандартных условиях их принято обозначать H, где f - formation. Для ряда процессов они приведены ниже.
С + 1/2О2 = СО; H = 113,8 кДж/моль
1/2Cl2(г) ; H = 121,3 кДж/моль
1/2Cl2 + е Cl; H = 233,6 кДж/моль
1/2Cl2 + е + aq Cl; H = 167,1 кДж/моль
C + 2H2 CH4(г); H = 74,8 кДж/моль
6C + 3H2 C6H6(г); H = 82,93 кДж/моль
5C + 6H2 C5H12(г); (н-пентан) H = 173,3 кДж/моль
Теплоты образования простых веществ, термодинамически стабильных, при стандартных условиях приняты условно равными нулю.
Так, HО2(г) = 0; HН2(г) = 0.
Кроме того, теплоты образования вещества зависят от его агрегатного состояния.
HН2О(кр) = 291,8 кДж/моль;
HН2О(ж) = 285,8 кДж/моль;
HН2О(г) = 187,9 кДж/моль.
В химической термодинамике широко используется понятие теплоты сгорания. Под теплотой сгорания вещества понимают то количество теплоты, которое выделяется при полном сгорании одного моля вещества до высших оксидов при данных условиях, учитывающих давление и температуру. Сгорание следует считать полным, когда C, H, N, S, Cl, входящих в состав химических веществ, превращаются соответственно в СО2, Н2О(ж), N2, SO2 и HCl.
Под стандартной теплотой сгорания понимают H реакции, когда исходные вещества и продукты сгорания до высших оксидов находятся в стандартном состоянии.
Таким образом, стандартные теплоты образования и сгорания веществ, в том числе и органических можно считать их характеристическими константами.
- В.И. Вигдорович, с.В. Романцова, н.В. Шель, и.В. Зарапина
- Оглавление
- Предисловие
- Часть I. Основы органической химии
- Структура органических соединений
- Теория строения органических соединений а.М. Бутлерова
- Изомерия органических соединений
- Индуктивный и мезомерный эффекты
- Понятие о мезомерном эффекте
- Типы реакций органических соединений. Понятие о механизме реакции
- Типы реакций в органической химии
- Направление и селективность химической реакции
- Предельные (насыщенные) углеводороды
- Изомерия алканов.Для алканов характерен один из видов структурной изомерии – изомерия углеродной цепи (строения углеродного скелета). Приведем примеры таких изомеров:
- Физические свойства алканов
- Физические характеристики некоторых нормальных углеводородов
- Влияние разветвления молекул алканов на их физические характеристики
- Химические свойства алканов
- Некоторые отдельные представители
- Экологическая характеристика алканов
- Задачи по теме
- Циклоалканы
- Физические свойства циклоалканов
- Получение циклоалканов
- Химические свойства малых циклов
- Применение циклоалканов
- Экологическая оценка
- Непредельные углеводороды Алкены (олефины)
- Физические свойства олефинов
- Получение олефиновых углеводородов
- Химические свойства олефинов
- Отдельные представители олефинов
- Экологические характеристики
- Задачи по теме
- Алкадиены (диеновые углеводороды)
- Методы получение диенов
- Химические свойства диенов
- Каучуки
- Экологическая характеристика
- Задачи по теме
- Алкины (ацетиленовые углеводороды)
- Методы получения алкинов
- Физические свойства алкинов
- Химические свойства алкинов
- Экологическая характеристика
- Задачи по теме
- Предельные спирты
- Предельные одноатомные спирты
- Получение одноатомных спиртов
- Физические свойства первичных спиртов
- Химические свойства одноатомных спиртов
- Отдельные представители
- Предельные многоатомные спирты
- Получение двухатомных спиртов
- Получение трехатомных спиртов
- Физические свойства многоатомных спиртов
- Химические свойства многоатомных спиртов
- Экологическая характеристика
- Задачи по теме
- Предельные оксосоединения
- Альдегиды
- Получение альдегидов
- Физические свойства альдегидов
- Химические свойства альдегидов
- Отдельные представители
- Экологическая характеристика
- Получение кетонов
- Химические свойства кетонов
- Отдельные представители
- Задачи по теме
- Карбоновые кислоты
- Электронное строение карбоксильной группы
- Предельные карбоновые кислоты
- Физические свойства кислот
- Получение карбоновых кислот
- Химические свойства карбоновых кислот
- Свойства отдельных представителей гомологического ряда
- Задачи по теме
- Азотсодержащие органические соединения
- Нитросоединения
- Нитрилы и изоцианиды
- Алифатические амины
- Физические свойства аминов
- Получение аминов
- Химические свойства аминов
- Отдельные представители
- Экологическая характеристика
- Задачи по теме
- Аминокислоты
- Физические свойства α-аминокислот
- Способы получения -аминокислот
- Способы получения -аминокислот
- Химические свойства аминокислот
- Отдельные представители
- Простые и сложные эфиры Простые эфиры
- Способы получения простых эфиров
- Физические свойства простых эфиров
- Химические свойства простых эфиров
- Отдельные представители
- Сложные эфиры карбоновых кислот Получение сложных эфиров карбоновых кислот
- Химические свойства эфиров карбоновых кислот
- Физические свойства жиров
- Химические свойства жиров
- Сложные липиды
- Ароматические углеводороды, арены Бензол и его производные
- Методы получения бензола и его гомологов
- Получение гомологов бензола
- Физические свойства аренов
- Химические свойства
- Экологиченские характеристики
- Ароматические оксосоединения Фенолы
- Некоторые физические и термодинамические характеристики ряда фенолов
- Получение фенола
- Некоторые химические свойства фенола
- Задачи по теме
- Гетероциклические соединения
- Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом
- Химические свойства пиридина
- Диоксины
- Физико-химические свойства ксенобиотиков типа диоксинов
- Источники ксенобиотиков
- Пестициды
- Фуллерены. Синтез и свойства соединений на их основе
- Методы получения гидридов фуллеренов
- Кислотность фуллеренов
- Применение фуллеренов
- Высокомолекулярные соединения
- Свойства высокомолекулярных соединений
- Основные химические реакции высокомолекулярных соединений
- Часть II основы химической термодинамики
- Понятия и термины химической термодинамики
- Внутренняя энергия
- Первое началотермодинамики
- Следствия из первого начала термодинамики
- Теплоемкость при постоянном объеме, сv
- Теплоемкость при постоянном давлении
- Равновесные процессы. Максимальная работа
- Термохимия
- Закон Гесса
- Следствия из закона Гесса
- И окончательно
- Связь h и u химических реакций
- Зависимость тепловых эффектов от температуры. Закон Кирхгофа
- Совершенно очевидно, что разности Сi можно выразить через уравнение
- Средняя теплоемкость
- Работа тепловой машины. Теорема и цикл Карно
- Второе начало термодинамики
- Энтропия как критерий самопроизвольного течения процесса
- Следовательно, если такой процесс протекает в изолированной системе, то
- Расчет энтропии
- Расчет изменения энтропии идеального газа
- Задачи для самостоятельного решения
- Принцип локального равновесия
- Важно найти функции, определяющие зависимость deSиdiSот экспериментально измеряемых величин.
- Статистическая интерпретация энтропии
- Химический потенциал и химическое сродство
- Химический потенциал
- Химическое сродство
- Уравнение Клапейрона-Клаузиуса
- Термодинамические потенциалы
- Свободная энергия Гиббса
- Для чистого вещества
- Условия самопроизвольного протекания процесса
- Уравнение Гиббса-Гельмгольца
- Тепловая теорема Нернста. Третий закон термодинамики
- Некоторые аспекты, связанные с достижением химического равновесия
- Изотерма химической реакции
- Изобара химической реакции
- Задачи для самостоятельного решения
- Задача 7.Для реакции
- Задача 8.Для реакции
- Задача 10.Для реакции
- Задача 11. Для реакции
- Литература Основная литература
- Дополнительная литература