3 Энергоёмкие ароматические гетероциклы
Химия гетероциклов составляет значительную часть органической химии.
Многообразие гетероциклических систем не позволяет рассмотреть их все, поэтому основное внимание будет уделено тем классам гетероциклических соединений, которые представляют специальный интерес.
Преимущественно это гетероциклы, содержащие атомы азота и кислорода и имеющие ароматический характер.
Ароматичность придает этим соединениям достаточно хорошую химическую и термическую стабильность, а высокое содержание азота и эндотермичность этих циклов положительно влияет на энергетические характеристики процесса их взрывчатого превращения.
Кроме того, они широко применяются в самых различных областях промышленности и сельского хозяйства, так как проявляют разнообразную физиологическую активность (бактериостатическую, бактерицидную, противоопухолевую, психофармакологическую и тому подобное).
В последние годы обнаружились ценные свойства 1,2,3-триазолов в качестве фотостабилизаторов и оптических отбеливателей.
В сельском хозяйстве производные этих классов используются в качестве фунгицидов и инсектицидов.
Достаточно высокая химическая активность азотсодержащих гетероциклов позволяет получать на их основе самые разнообразные производные, обладающие вышеперечисленными ценными свойствами.
3.1 1,3,5-Триазины
- Бийский технологический институт (филиал)
- Содержание
- Введение
- 1 Нитропроизводные аммиака
- Нитрамид
- 1.1.1 Строение нитрамида
- 1.1.2 Физические свойства нитрамида
- 1.1.3 Методы получения нитрамида
- 1.1.4 Химические свойства нитрамида
- 1.2 Динитрамид и его соли
- 1.2.1 Строение динитрамида
- 1.2.2 Физические свойства дна
- 1.2.3 Термохимические и взрывчатые свойства солей
- 1.2.4 Методы получения динитрамида
- 1.2.5 Химические свойства динитрамида
- 1.2.6 Применение солей динитрамида
- Литература к разделу 1
- 2 Полициклические нитрамины
- 2.1 Синтез полициклических нитраминов с фрагментом
- 2.2 Полициклические нитрамины каркасного строения
- 2.2.1 Полициклические нитрамины изовюрцитановой
- 2.3 Гексанитрогексаазаизовюрцитан
- 2.3.1 Получение гексанитрогексаазаизовюрцитана (гнив)
- 2.3.2 Полиморфные модификации гнив
- Литература к разделу 2
- 3 Энергоёмкие ароматические гетероциклы
- 3.1.1 Синтез 1,3,5-триазинов
- 3.1.2 Нитропроизводные 1,3,5-триазина
- 3.1.3 Нитрамино-1,3,5-триазины
- 3.1.4 Нитрометильные, динитро- и тринитрометильные
- 3.2.1 Получение 1,2,4-триазолов
- 3.2.2 Нитрозамещенные 1,2,4-триазолы
- 3.2.3 Нитрамино-1,2,4-триазолы
- 3.2.5 Химические превращения 1,2,4-триазолов
- 3.3 Тетразолы
- 3.3.1. Свойства тетразола
- 3.3.2 Синтез тетразола
- 3.3.7 5,5'-Дитетразол
- 3.4.1 Нитрофуразаны
- 3.4.2 Реакции нитрофуразанов
- 3.4.3 Физико-химические, взрывчатые свойства
- 3.5.1 Получение фуроксанов
- 3.5.2 Нитрофуроксаны
- 3.5.3 Химические свойства нитрофуроксанов
- Литература к разделу 3
- 4 Энергоемкие диазеноксиды
- 4.1 Получение диазеноксидов (введение диазеноксидной
- 4.1.1 Окисление различных азотсодержащих соединений
- 4.1.2 Реакции нитро- и нитрозосоединений
- 4.1.3 Взаимодействие анионов, содержащих структурный
- 4.2 Диазеноксиды, содержащие энергоемкие заместители
- 4.3 Нитродиазеноксиды
- 4.4 Тетразин-ди-n-оксиды
- Литература к разделу 4