logo
2006-23

2.2.1 Полициклические нитрамины изовюрцитановой

структуры

Получение нитраминов изовюрцитановой структуры российскими исследователями базируется на нитролизе продуктов конденсации солей сульфаминовой кислоты и глиоксаля. При этом с хорошим выходом получаются 4,8-динитро-2,6,10,12-тетраокса-4,8-диазатетрацикло-[5,5,0,03,11,05,9]-додекан (I) и 2,4,6,10-тетранитро-8,12-диокса-2,4,6,10-тетразатетрацикло-[5,5,0,03,11,05,9]-додекан (II) – высокоплотные взрыв-чатые вещества.

Плотность I – 2,00 г/см3, II – 2,02 г/см3.

Наиболее интересный гексанитрогексаазаизовюрцитан (III) по этой схеме образуется лишь в следовых количествах:

Состав продуктов конденсации глиоксаля и калиевой соли сульфаминовой кислоты зависит от рН среды. Соединение (I) можно получить нитролизом N, N'-диформилтетрагидроксипиперазина с добавлением глиоксаля.