1.2 Динитрамид и его соли
Динитрамид (ДНА) и его соли впервые синтезированы в Институте Органической химии им. Н.Д. Зелинского О.А. Лукьяновым и В.А. Тарта-ковским в 1971 году.
Динитрамид часто называли динитразотом, а также динитразовой кислотой.
Направленный синтез динитрамида вышеуказанными авторами осуществлен с целью получения высокоэффективных окислителей. К получению динитрамида стремились многие авторы, некоторые пытались нитровать нитрамид, но успех не был достигнут. Создатели динитрамида на основании квантово-химических расчетов, а также предшествующих собственных исследований предположили, что сам динитрамид, скорее всего, весьма неустойчивое соединение, а наиболее устойчив энергетически выгодный анион динитрамида, где отрицательный заряд делокализован.
После детального изучения различных реакций, приводящих к образованию органических анионов, удалось впервые синтезировать калиевую соль, а затем выделить и охарактеризовать сам динитрамид.
На базе калиевой соли (КДНА) удалось синтезировать ряд солей, в том числе аммониевую соль динитрамида (АДНА).
Несмотря на многостадийность, это был наиболее рациональный подход к получению аниона динитрамида.
Синтез калиевой соли проводился в щелочной среде. Благодаря исключительно высокой селективности реакции децианэтилирования N,N-динитро-β-аминопропионитрила и стабильности образующегося в этих условиях аниона ДНА, КДНА получалась с высоким выходом и выпадала в осадок практически в чистом виде.
Работы по синтезу и свойствам динитрамида долгое время не публиковались в открытой печати, пока химикам из США J. Bottaro и др. не удалось также подойти к синтезу динитрамида. В 1991 году был опубликован патент США на получение динитрамида и его солей. Несмотря на то, что американские ученые получили динитрамид независимо от россиян, подход к синтезу оказался аналогичным и заключался в синтезе стабильной калиевой соли ДНА:
Таким образом, независимо друг от друга российские и американские ученые подошли к открытию нового класса химических соединений – динитрамида и его солей.
- Бийский технологический институт (филиал)
- Содержание
- Введение
- 1 Нитропроизводные аммиака
- Нитрамид
- 1.1.1 Строение нитрамида
- 1.1.2 Физические свойства нитрамида
- 1.1.3 Методы получения нитрамида
- 1.1.4 Химические свойства нитрамида
- 1.2 Динитрамид и его соли
- 1.2.1 Строение динитрамида
- 1.2.2 Физические свойства дна
- 1.2.3 Термохимические и взрывчатые свойства солей
- 1.2.4 Методы получения динитрамида
- 1.2.5 Химические свойства динитрамида
- 1.2.6 Применение солей динитрамида
- Литература к разделу 1
- 2 Полициклические нитрамины
- 2.1 Синтез полициклических нитраминов с фрагментом
- 2.2 Полициклические нитрамины каркасного строения
- 2.2.1 Полициклические нитрамины изовюрцитановой
- 2.3 Гексанитрогексаазаизовюрцитан
- 2.3.1 Получение гексанитрогексаазаизовюрцитана (гнив)
- 2.3.2 Полиморфные модификации гнив
- Литература к разделу 2
- 3 Энергоёмкие ароматические гетероциклы
- 3.1.1 Синтез 1,3,5-триазинов
- 3.1.2 Нитропроизводные 1,3,5-триазина
- 3.1.3 Нитрамино-1,3,5-триазины
- 3.1.4 Нитрометильные, динитро- и тринитрометильные
- 3.2.1 Получение 1,2,4-триазолов
- 3.2.2 Нитрозамещенные 1,2,4-триазолы
- 3.2.3 Нитрамино-1,2,4-триазолы
- 3.2.5 Химические превращения 1,2,4-триазолов
- 3.3 Тетразолы
- 3.3.1. Свойства тетразола
- 3.3.2 Синтез тетразола
- 3.3.7 5,5'-Дитетразол
- 3.4.1 Нитрофуразаны
- 3.4.2 Реакции нитрофуразанов
- 3.4.3 Физико-химические, взрывчатые свойства
- 3.5.1 Получение фуроксанов
- 3.5.2 Нитрофуроксаны
- 3.5.3 Химические свойства нитрофуроксанов
- Литература к разделу 3
- 4 Энергоемкие диазеноксиды
- 4.1 Получение диазеноксидов (введение диазеноксидной
- 4.1.1 Окисление различных азотсодержащих соединений
- 4.1.2 Реакции нитро- и нитрозосоединений
- 4.1.3 Взаимодействие анионов, содержащих структурный
- 4.2 Диазеноксиды, содержащие энергоемкие заместители
- 4.3 Нитродиазеноксиды
- 4.4 Тетразин-ди-n-оксиды
- Литература к разделу 4