3.3.1. Свойства тетразола
Тетразол имеет следующие свойства:
температура плавления | 156 оС; |
содержание азота | 80 %; |
энтальпия образования ΔНоf | 3370 кДж/кг; |
температура вспышки (при задержке 5 с) | 272 оС; |
чувствительность к удару (при Р=10 кг, Н=25 см) | 28 %; |
чувствительность к трению, нижний предел | 5320 кг/см2; |
скорость детонации (при ρ = 1,5 г/см3 ) | 4,77 км/с; |
ароматичность А (для бензола А=100 %) | 43 %. |
Исходя из свойств тетразола, очевидна привлекательность идеи высвобождения и полезного преобразования запасенной в тетразольном кольце химической энергии.
Физические и химические свойства тетразола легко модифицируются при замещении атомов водорода у N(1) или N(2), а также у углерода на функциональные заместители.
При элиминировании протона образуется тетразолат-анион – высокоароматичное соединение (А=98 %):
Большинство С- и N-замещенных тетразола являются стабильными веществами. Исключение составляют соли (тетразол-5-ил) диазония, а также некоторые N-замещенные тетразолы, содержащие у атомов азота электроноакцепторные заместители. Здесь имеется тенденция к раскрытию гетероцикла с образованием и последующим распадом азидометанов.
- Бийский технологический институт (филиал)
- Содержание
- Введение
- 1 Нитропроизводные аммиака
- Нитрамид
- 1.1.1 Строение нитрамида
- 1.1.2 Физические свойства нитрамида
- 1.1.3 Методы получения нитрамида
- 1.1.4 Химические свойства нитрамида
- 1.2 Динитрамид и его соли
- 1.2.1 Строение динитрамида
- 1.2.2 Физические свойства дна
- 1.2.3 Термохимические и взрывчатые свойства солей
- 1.2.4 Методы получения динитрамида
- 1.2.5 Химические свойства динитрамида
- 1.2.6 Применение солей динитрамида
- Литература к разделу 1
- 2 Полициклические нитрамины
- 2.1 Синтез полициклических нитраминов с фрагментом
- 2.2 Полициклические нитрамины каркасного строения
- 2.2.1 Полициклические нитрамины изовюрцитановой
- 2.3 Гексанитрогексаазаизовюрцитан
- 2.3.1 Получение гексанитрогексаазаизовюрцитана (гнив)
- 2.3.2 Полиморфные модификации гнив
- Литература к разделу 2
- 3 Энергоёмкие ароматические гетероциклы
- 3.1.1 Синтез 1,3,5-триазинов
- 3.1.2 Нитропроизводные 1,3,5-триазина
- 3.1.3 Нитрамино-1,3,5-триазины
- 3.1.4 Нитрометильные, динитро- и тринитрометильные
- 3.2.1 Получение 1,2,4-триазолов
- 3.2.2 Нитрозамещенные 1,2,4-триазолы
- 3.2.3 Нитрамино-1,2,4-триазолы
- 3.2.5 Химические превращения 1,2,4-триазолов
- 3.3 Тетразолы
- 3.3.1. Свойства тетразола
- 3.3.2 Синтез тетразола
- 3.3.7 5,5'-Дитетразол
- 3.4.1 Нитрофуразаны
- 3.4.2 Реакции нитрофуразанов
- 3.4.3 Физико-химические, взрывчатые свойства
- 3.5.1 Получение фуроксанов
- 3.5.2 Нитрофуроксаны
- 3.5.3 Химические свойства нитрофуроксанов
- Литература к разделу 3
- 4 Энергоемкие диазеноксиды
- 4.1 Получение диазеноксидов (введение диазеноксидной
- 4.1.1 Окисление различных азотсодержащих соединений
- 4.1.2 Реакции нитро- и нитрозосоединений
- 4.1.3 Взаимодействие анионов, содержащих структурный
- 4.2 Диазеноксиды, содержащие энергоемкие заместители
- 4.3 Нитродиазеноксиды
- 4.4 Тетразин-ди-n-оксиды
- Литература к разделу 4