3.1.3 Нитрамино-1,3,5-триазины

Для синтеза как замещенных, так и незамещенных нитраминов на основе гетероциклических соединений чаще всего используют нитрование соответствующих аминов, иногда с предварительной защитой NН₂-группы.

Первый представитель этого ряда – 2,4,6-трис-(нитрамино)-1,3,5-триазин – до сих пор не получен. Нитрование меламина приводит к динитроаммелину с выходом от 44 до 52 %. Предполагают, что образующийся в ходе реакции тринитромеламин может гидролизоваться до динитроаммелина с потерей нитрогруппы, что характерно для нитраминных производных шестичленных гетероциклов.

Нитрование триацетилмеламина приводит к нитроаммелиду.

Исследование продуктов нитрования меламина в качестве энергоемких соединений показало, что они термически нестабильны. Рассматривались также в качестве перспективных энергоемких веществ соли меламина с азотной кислотой.

Больше сведений о замещенных нитраминотриазинах нет. Описаны синтез и свойства 2,4,6-трис(метилнитрамино)-1,3,5-триазина. Его получают нитрованием комплекса 2,4,6-трис(метиламино)-1,3,5-триазина со щавелевой кислотой I (111) ацетилнитратом в течение 5 часов (выход 72 %).

Полученный продукт разлагается при температуре 210 ^оС, его взрывчатые характеристики близки к таковым тетрила (ρ =1,67 г/см³, чувствительность к удару 12 %, скорость детонации 7228 м/с).

Нитрованием 2,4,6-триазиридино-1,3,5-триазина получено соответствующее нитропроизводное:

Продукт нитрования имеет следующие характеристики: Т_пл = 68…69 ^оС, ρ = 1,73 г/см³, чувствительность к удару – 57 %, скорость детонации – 8700 м/с, то есть это вещество является мощным легкоплавким ВВ. Разлагается оно в интервале от 177 до 197 ^оС.