1.2.3 Термохимические и взрывчатые свойства солей
Термический распад АДНА в жидкой фазе происходит в соответствии со следующим уравнением:
Распад в твердой фазе хорошо прослеживается на примере распада KN(NO2)2:
При 200…220 оС калиевая соль дает исключительно нитрат калия и закись азота. Энтальпия образования солей динитрамида приведена в таблице 1.3.
Таблица 1.3 – Энтальпия образования солей ДНА
Катион | ΔHfо, ккал/моль |
K+ | – 64,6 ± 0,7 |
Cs+ | – 66,3 ± 0,7 |
NH4+ | – 33,7 ± 0,3 (– 270 ккал/кг) |
[NH3NH2]+ | – 5,2 ÷ –6,5 |
[H2N(C=NH2)NH2]+ | – 40,6 |
N-(NO2)2 (анион) | – 6,8 ± 0,5 |
Как видно из таблицы 1.3, энтальпия образования почти всех солей отрицательная. Чувствительность некоторых солей ДНА к механическим воздействиям приведена в таблице 1.4.
Таблица 1.4 – Чувствительность солей ДНА к удару и трению
Соль | Чувствительность к удару, % (Н = 25 см) | Чувствительность к трению, кг/см2 | ||
Р = 10 кг | Р = 5 кг | нижний предел | верхний предел | |
NH4N(NO2) | 80-90 | - | 3000 | 4900 |
H2NNH3N(NO2)2 | - | 90 | 1200 | 2350 |
[H2N(C=NH2)NH2]+N−(NO2)2 | 84 | - | 1750 | 2850 |
KN(NO2)2 | 0 | - | 4000 | - |
Наибольший практический интерес представляет аммониевая соль как высокоэффективный бесхлорный окислитель.
- Бийский технологический институт (филиал)
- Содержание
- Введение
- 1 Нитропроизводные аммиака
- Нитрамид
- 1.1.1 Строение нитрамида
- 1.1.2 Физические свойства нитрамида
- 1.1.3 Методы получения нитрамида
- 1.1.4 Химические свойства нитрамида
- 1.2 Динитрамид и его соли
- 1.2.1 Строение динитрамида
- 1.2.2 Физические свойства дна
- 1.2.3 Термохимические и взрывчатые свойства солей
- 1.2.4 Методы получения динитрамида
- 1.2.5 Химические свойства динитрамида
- 1.2.6 Применение солей динитрамида
- Литература к разделу 1
- 2 Полициклические нитрамины
- 2.1 Синтез полициклических нитраминов с фрагментом
- 2.2 Полициклические нитрамины каркасного строения
- 2.2.1 Полициклические нитрамины изовюрцитановой
- 2.3 Гексанитрогексаазаизовюрцитан
- 2.3.1 Получение гексанитрогексаазаизовюрцитана (гнив)
- 2.3.2 Полиморфные модификации гнив
- Литература к разделу 2
- 3 Энергоёмкие ароматические гетероциклы
- 3.1.1 Синтез 1,3,5-триазинов
- 3.1.2 Нитропроизводные 1,3,5-триазина
- 3.1.3 Нитрамино-1,3,5-триазины
- 3.1.4 Нитрометильные, динитро- и тринитрометильные
- 3.2.1 Получение 1,2,4-триазолов
- 3.2.2 Нитрозамещенные 1,2,4-триазолы
- 3.2.3 Нитрамино-1,2,4-триазолы
- 3.2.5 Химические превращения 1,2,4-триазолов
- 3.3 Тетразолы
- 3.3.1. Свойства тетразола
- 3.3.2 Синтез тетразола
- 3.3.7 5,5'-Дитетразол
- 3.4.1 Нитрофуразаны
- 3.4.2 Реакции нитрофуразанов
- 3.4.3 Физико-химические, взрывчатые свойства
- 3.5.1 Получение фуроксанов
- 3.5.2 Нитрофуроксаны
- 3.5.3 Химические свойства нитрофуроксанов
- Литература к разделу 3
- 4 Энергоемкие диазеноксиды
- 4.1 Получение диазеноксидов (введение диазеноксидной
- 4.1.1 Окисление различных азотсодержащих соединений
- 4.1.2 Реакции нитро- и нитрозосоединений
- 4.1.3 Взаимодействие анионов, содержащих структурный
- 4.2 Диазеноксиды, содержащие энергоемкие заместители
- 4.3 Нитродиазеноксиды
- 4.4 Тетразин-ди-n-оксиды
- Литература к разделу 4