1.2.1 Строение динитрамида
Динитрамид имеет ионную и две ковалентных формы.
Строение ДНА подтверждено квантовохимическим расчетом.
Существует еще одна модификация ковалентной ациформы – циклическая ациформа. Ее можно получить экстракцией динитрамида дихлорэтаном из растворов серной кислоты.
Наиболее стабильна ионная форма (анион ДНА). Строение аниона плоское, энергетически выгодное, отрицательный заряд делокализован.
Распределение заряда (ev) показано в таблице 1.1
Таблица 1.1 – Распределение заряда на атомах аниона ДНА
-
Соединение
Nцентр
N
O
HN(NO2)2
– 0,95
+ 2,06
– 1,03
– 0,28
+ 1,98
– 1,17
Анион динитрамида имеет повышенную электронную плотность у кислородов нитрогрупп. Анион равноценен в растворе и расплаве.
В кристаллической калиевой соли ДНА или в ее высококонцентрированном водном растворе группы NO2 в молекуле не равноценны, что определяется специфическим ионным взаимодействием. Ртутная соль имеет ковалентную форму:
Причем ртутная соль находится преимущественно в ациформе и может рассматриваться как нитродиазеноксид. Соли других металлов и аминных оснований являются ионной формой динитрамида.
- Бийский технологический институт (филиал)
- Содержание
- Введение
- 1 Нитропроизводные аммиака
- Нитрамид
- 1.1.1 Строение нитрамида
- 1.1.2 Физические свойства нитрамида
- 1.1.3 Методы получения нитрамида
- 1.1.4 Химические свойства нитрамида
- 1.2 Динитрамид и его соли
- 1.2.1 Строение динитрамида
- 1.2.2 Физические свойства дна
- 1.2.3 Термохимические и взрывчатые свойства солей
- 1.2.4 Методы получения динитрамида
- 1.2.5 Химические свойства динитрамида
- 1.2.6 Применение солей динитрамида
- Литература к разделу 1
- 2 Полициклические нитрамины
- 2.1 Синтез полициклических нитраминов с фрагментом
- 2.2 Полициклические нитрамины каркасного строения
- 2.2.1 Полициклические нитрамины изовюрцитановой
- 2.3 Гексанитрогексаазаизовюрцитан
- 2.3.1 Получение гексанитрогексаазаизовюрцитана (гнив)
- 2.3.2 Полиморфные модификации гнив
- Литература к разделу 2
- 3 Энергоёмкие ароматические гетероциклы
- 3.1.1 Синтез 1,3,5-триазинов
- 3.1.2 Нитропроизводные 1,3,5-триазина
- 3.1.3 Нитрамино-1,3,5-триазины
- 3.1.4 Нитрометильные, динитро- и тринитрометильные
- 3.2.1 Получение 1,2,4-триазолов
- 3.2.2 Нитрозамещенные 1,2,4-триазолы
- 3.2.3 Нитрамино-1,2,4-триазолы
- 3.2.5 Химические превращения 1,2,4-триазолов
- 3.3 Тетразолы
- 3.3.1. Свойства тетразола
- 3.3.2 Синтез тетразола
- 3.3.7 5,5'-Дитетразол
- 3.4.1 Нитрофуразаны
- 3.4.2 Реакции нитрофуразанов
- 3.4.3 Физико-химические, взрывчатые свойства
- 3.5.1 Получение фуроксанов
- 3.5.2 Нитрофуроксаны
- 3.5.3 Химические свойства нитрофуроксанов
- Литература к разделу 3
- 4 Энергоемкие диазеноксиды
- 4.1 Получение диазеноксидов (введение диазеноксидной
- 4.1.1 Окисление различных азотсодержащих соединений
- 4.1.2 Реакции нитро- и нитрозосоединений
- 4.1.3 Взаимодействие анионов, содержащих структурный
- 4.2 Диазеноксиды, содержащие энергоемкие заместители
- 4.3 Нитродиазеноксиды
- 4.4 Тетразин-ди-n-оксиды
- Литература к разделу 4