ОХТ-6_new

11.11. Гидроочистка

Гидроочистка – это первый процесс среди процессов гидропереработки, который был реализован в промышленном масштабе. Основное назначе-ние гидроочистки состоит в облагораживании нефтяного сырья путем удаления из нефтепродуктов гетероатомных соединений, а также насыщение не-предельных соединений и в небольшой степени полициклических аромати-ческих углеводородов с помощью водорода. Процесс ведут в присутствии катализатора.

Главным достоинством процессов гидропереработки, в т. ч. и гидро-очистки, состоит в возможности решения проблемы переработки сернистого и высокосернистого сырья с получением высококачественных нефтепродук-тов, а также серы и серной кислоты.

11.1.1. Сырье гидроочистки. Гидроочистке подвергают следующие нефтяные фракции:

1. Бензиновые – с целью подготовки сырья для процесса каталитичес-кого риформинга;

2. Керосиновые – с целью получения малосернистого реактивного топ-лива, осветительного керосина и растворителей, содержание серы в которых не должно превышать 0,05–0,1 %. Содержание аренов в реактивном топливе РТ, ТС-1, Т-2 и Т-8 не должно превышать 18–22 %, а в Т-6 – 10–16 %. В будущем эти требования будут ужесточаться (снижение аренов до 18 % и серы до 0,003 % во всех марках реактивного топлива).

3. Дизельные – с целью очистки от сернистых соединений. Необходимый уровень содержания серы на ближайшие годы составляeт 0,003 %.

4. Вакуумные дистилляты и нефтяные остатки – с целью снижения содержания в них гетеро- и металлоорганических соединений, смол и асфальтенов. Гидроочищенное сырье в дальнейшем поступает в процессы каталитического крекинга, гидрокрекинга, получения электродного кокса и котельного топлива.

5. Парафины и масла – с целью улучшения их товарных свойств.

11.11.2. Химические основы процесса гидроочистки. В процессе гид-роочистки протекают процессы разрушения гетероатомных соединений с об-разованием воды, аммиака, сероводорода, металлов, а также насыщения не-предельных и частично ароматических соединений.

Реакции сернистых соединений. Наиболее легко разлагаются в условиях процесса меркаптаны:

RSH + H₂ RH + H₂S. (11.72)

Если разложение меркаптанов происходит в одну стадию, то полное разложение сульфидов до сероводорода протекает в две стадии:

RSR^/ + H₂ RH + R^/SH (11.73)

и далее

R^/SH + Н₂ R^/H + H₂S. (13.74)

Полное гидрирование дисульфидов до сероводорода проходит тоже в два этапа:

RSSR^/ + H₂ RSН +R^/HS (11.75)

и далее

RSН + R^/ SН + 2Н₂ RН +R^/Н + 2Н₂S. (11.76)

Гетероциклические соединения серы при гидроочистке подвергаются гидрогенолизу:

(11.77)

тиофан

(11.78)

алкилтиофен

алкилбензтиофан (11.79)

Реакции азотсодержащих органических веществ. Азот в нефти и нефтепродуктах содержится почти исключительно в гетероциклических структу-рах – производных пиррола и пиридина. Гидрогенолиз связи С – N протекает

труднее, чем связи С – S. Наиболее легко гидрируются амины:

С₆Н₅ – R – NH₂ + H₂ C₆H₅RH + NH₃; (11.80)

(11.81)

п пиррол иррол

.(11.82)

пиридин

(11.83)

Реакции кислородных соединений

R COOH + 3H₂ R CH₃ +H₂O; (11.84)

R OH + H₂ R + H₂O. (11.85)

Смолы и асфальтены в процессе гидроочистки превращаются в соединения меньшей молекулярной массы. Металлоорганические соединения на активных катализаторах разлагаются с выделением свободного металла, который, как правило, является каталитическим ядом.

Применение гидроочистки в нефтепереработке позволяет довести концентрацию серы, азота и кислорода до тысячных долей процента. Эти гетероатомы удаляются из нефтепродуктов в виде сероводорода, аммиака и воды. По оценкам Р. З. Магарила металлы удаляются из нефтепродуктов на 75 – 95 % (V – 95 %, Ni, Mg – 85 %, Cu – 80 %, Cr – 75 %).

Реакции углеводородов. В условиях процесса гидроочистки алканы и циклоалканы устойчивы. Ненасыщенные алициклические соединения и частично полициклические арены подвергаются гидрированию. Алкадиены гид-рируются до алканов при 300–500 ^оС и 0,5–2 МПа, алкены при 350–400 ^оС и 2–3 МПа, полициклические углеводороды – при той же температуре, что и алкены, но при давлении 3–7 МПа.

RCH = CH₂ + H₂ RCH₂ – CH₃; (11.86)

(11.87)

11.11.3. Катализаторы гидроочистки. В промышленности наиболее широко применяют алюмокобальтмолибденовые (АКМ) и алюмоникельмолибденовые (АНМ) катализаторы. Состав катализатора оказывает существенное влияние на избирательность процесса. Каждый вид сырья требует применения катализатора определенного состава. Каталитические композиции готовят на основе оксидов и сульфидов металлов VI и VIII групп (никель, хром, кобальт, железо, вольфрам, молибден), нанесенных на -Al₂O₃.

АКМ-катализатор имеет высокую активность и селективность в отноше-нии реакций обессеривания, почти не сопровождающиеся гидрокрекингом, и достаточно активен в отношении насыщения непредельных углеводородов.

АНМ-катализатор активен при гидрировании ароматических углеводо-родов и азотсодержащих соединений. Поэтому этот катализатор рекоменду-ют применять для очистки тяжелого высокоароматизованного сырья каталитического крекинга.

Предполагается, что активные компоненты, содержащие Ni или Со на поверхности оксида алюминия, находятся в виде кластеров или микрокристаллов.

Содержание