Спирты и фенолы
Лекция №14. Одноатомные спирты
Предельные одноатомные спирты. Гомологический ряд. Общая формула. Классификация: первичные, вторичные, третичные спирты. Номенклатура. Способы получения: гидролиз галогеналканов, гидратация алкенов, восстановление карбонильных соединений и сложных эфиров. Синтез спиртов по реакции Гриньяра. Характеристика связей С-О и О-Н. Водородные связи. Физические свойства спиртов. Химические свойства. Кислотность. Константа кислотности. Образование алкоголят-анионов. Реакции с минеральными кислотами Реакции нуклеофильного замещения: с галогенводородными кислотами, галогенидами фосфора и серы. Особенности SN1 и SN2 реакций спиртов.
Реакции отщепления. Механизм, направление отщепления. Карбкатионы и их перегруппировка. Ацилирование спиртов. Ацилирующий агент. Окисление и дегидрирование спиртов.
Спирты можно разделить на три большие группы: простые спирты, стерины и углеводы. Примеры структур спиртов представлены ниже.
Алифатические спирты (предельные, одноатомные) - это соединения, содержащие гидроксильную группу (-ОН), связанную с углеводородным радикалом. Общая формула CnH2n+1OH.
Спиртам можно давать название в соответствии с IUPAC, рациональной и тривиальной номенклатурами.
Согласно системе IUPAC низшие спирты называют алканолами, к названию соответствующего алкана прибавляют окончание -ол (метанол, этанол). При этом за основу названия принимают наиболее длинную углеродную цепь, содержащую ОН-группу. Атомы углерода основной цепи нумеруют таким образом, чтобы атом, связанный с гидроксильной группой, получил наименьший номер.
Согласно карбинольной (рациональной) системе, метанол называют карбинолом, а остальные спирты рассматривают как производные карбинола. Например, этанол по карбинольной системе называют метилкарбинолом, а 2-метил-2-пропанол – триметилкарбинолом и т.д.
Часто спирты называют, прибавляя к названию соответствующей алкильной группы слово «спирт». Низшие спирты обычно имеют тривиальные названия (метанол - древесный спирт, этанол - винный спирт и т.д.).
спирты классифицируют как первичные, вторичные, третичные по атому углерода, с которым связана гидроксильная группа.
- Текст лекций по органической химии
- Самара 2006
- Содержание
- Галогензамещенные углеводороды
- Изомерия
- Номенклатура
- Методы получения
- Замещение гидроксильной группы на галоген
- Физические свойства
- Характеристики связей с‑х
- 1. Нуклеофильное замещение
- 2. Реакция элиминирования (отщепление)
- 3. Восстановление галогеналканов
- 4. Металлоорганические соединения
- Углеводородов Галогенпроизводные ароматических углеводородов
- Ненасыщенные галогенпроизводные
- Ароматические галогенпроизводные
- Химические свойства
- Отдельные представители
- Спирты и фенолы
- Лабораторные методы получения спиртов
- 2. Гидратация алкенов
- 3. Восстановление карбонильных соединений (кетонов и альдегидов), сложных эфиров
- 4. Синтезы спиртов с использованием реактивов Гриньяра
- Промышленные методы получения спиртов
- Физические свойства спиртов
- Химические свойства спиртов
- 3. Реакции отщепления
- 4. Окисление
- Отдельные представители
- ДвухАтомные спирты
- Изомерия и номенклатура
- Способы получения
- Трехатомные спирты
- Ненасыщенные спирты
- Способы получения фенолов
- 1. Коксование каменного угля
- 2. Замещение галогена в ароматических соединениях
- 3. Способ Рашига
- 4.Сульфонатный способ
- 5. Кумольный метод
- 6. Из солей диазония
- Строение фенолов
- Химические свойства фенолов
- Отдельные представители
- Альдегиды и кетоны
- Способы получения альдегидов и кетонов
- 2. Гидроформилирование алкенов (оксосинтез)
- 4. Термическое разложение Са- и Ва-солей карбоновых кислот
- Физические свойства альдегидов и кетонов
- Электронное строение и общая характеристика реакционной способности
- Химические свойства альдегидов и кетонов
- Реакции присоединения
- 2. Присоединение спиртов.
- Основной катализ
- Реакции с участием α-водородного атома
- 2. Галогенирование альдегидов и кетонов
- Окислительно–восстановительные реакции
- Отдельные представители
- Химические свойства
- Химические свойства
- Способы получения
- Физические свойства
- Химические свойства
- 3. Бензоиновая конденсация (н.Н. Зинин)
- Отдельные представители
- Карбоновые кислоты
- Кислоты
- Промышленные способы получения карбоновых кислот
- Лабораторные способы получения карбоновых кислот
- 5. Гидролиз жиров
- Эта операция называется омылением, так как соли карбоновых кислот используют для изготовления мыла. Физические свойства
- 1. Диссоциация карбоновых кислот
- 8. Восстановление кислот (реакции по карбонильной группе)
- 9. Реакции по α-углеродному атому.
- Ненасыщенные кислоты
- Функциональные производные карбоновых кислот
- Ангидриды карбоновых кислот
- Нитрилы
- Способы получения
- Химические свойства
- Соли карбоновых кислот
- Двухосновные насыщенные кислоты
- Ненасыщенные одноосновные kapбоhobыe кислоты
- Отдельные представители
- Ненасыщенные двухосновные kapбоhobыe кислоты
- Способы получения
- 1. Превращение функциональных групп
- 1.3. Реакция Канниццаро:
- Отдельные представители
- Дикарбоновые ароматические кислоты
- Азотсодержащие соединения
- Номенклатура
- Способы получения нитроалканов
- 1. Нитрование алканов азотной кислотой (Коновалов, Хэсс)
- 2. Реакция Мейера (1872)
- Строение нитроалканов
- Физические свойства
- Химические свойства
- 1. Образование солей
- 2. Реакции с азотистой кислотой
- 3. Синтез нитроспиртов
- 4. Восстановление нитросоединений
- 5. Взаимодействие нитросоединений с кислотами
- Отдельные представители
- Соединения с нитрогруппой в ядре
- Получение ароматических нитросоединений
- Нитросоединения с нитрогруппой в боковой цепи (жирноароматические соединения)
- Химические свойства
- 1. Восстановление
- 2. Реакции электрофильного замещения
- 3. Реакции нуклеофильного замещения
- Отдельные представители
- Способы получения алифатических аминов
- 1. Аммонолиз галогеналканов
- 2. Аммонолиз спиртов
- 3. Синтез Габриэля
- 4. Восстановительное аминирование карбонильных соединений
- 5. Восстановление нитроалканов, оксимов, нитрилов, амидов
- 6. Расщепление амидов кислот (перегруппировка Гофмана)
- 7. Перегруппировка Курциуса
- Физические свойства
- Химические свойства аминов
- 1. Реакции аминов с кислотами
- 2. Алкилирование аминов галогеналканами
- 3. Ацилирование аминов (получение амидов)
- 4. Взаимодействие с азотистой кислотой
- 5. Образование изонитрилов
- Отдельные представители
- Способы получения ароматических аминов
- 1. Алкилирование ароматических аминов
- 2. Ацилирование ароматических аминов
- 3. Синтез азометинов (оснований Шиффа)
- 4. Реакции аминов с азотистой кислотой
- Важнейшие представители ароматических аминов
- Получение солей диазония
- Химические свойства
- 1. Замещение на гидроксигруппу
- 2. Замещение на галоген
- 3. Замещение на cn
- Понятие об азокрасителях
- Гетероциклические соединения
- Физические свойства
- Строение пятичленных гетероциклов
- Общие химические свойства
- 2. Реакции присоединения
- 6) Получение ртутных производных
- Химические свойства
- 1) Хлорирование
- 3) Сульфирование
- 4) Нитрование
- 2. Нуклеофильное замещение
- 3. Реакции пиридина как основания