3) Сульфирование

Содержание

• Текст лекций по органической химии
• Самара 2006
• Содержание
• Галогензамещенные углеводороды
• Изомерия
• Номенклатура
• Методы получения
• Замещение гидроксильной группы на галоген
• Физические свойства
• Характеристики связей с‑х
• 1. Нуклеофильное замещение
• 2. Реакция элиминирования (отщепление)
• 3. Восстановление галогеналканов
• 4. Металлоорганические соединения
• Углеводородов Галогенпроизводные ароматических углеводородов
• Ненасыщенные галогенпроизводные
• Ароматические галогенпроизводные
• Химические свойства
• Отдельные представители
• Спирты и фенолы
• Лабораторные методы получения спиртов
• 2. Гидратация алкенов
• 3. Восстановление карбонильных соединений (кетонов и альдегидов), сложных эфиров
• 4. Синтезы спиртов с использованием реактивов Гриньяра
• Промышленные методы получения спиртов
• Физические свойства спиртов
• Химические свойства спиртов
• 3. Реакции отщепления
• 4. Окисление
• Отдельные представители
• ДвухАтомные спирты
• Изомерия и номенклатура
• Способы получения
• Трехатомные спирты
• Ненасыщенные спирты
• Способы получения фенолов
• 1. Коксование каменного угля
• 2. Замещение галогена в ароматических соединениях
• 3. Способ Рашига
• 4.Сульфонатный способ
• 5. Кумольный метод
• 6. Из солей диазония
• Строение фенолов
• Химические свойства фенолов
• Отдельные представители
• Альдегиды и кетоны
• Способы получения альдегидов и кетонов
• 2. Гидроформилирование алкенов (оксосинтез)
• 4. Термическое разложение Са- и Ва-солей карбоновых кислот
• Физические свойства альдегидов и кетонов
• Электронное строение и общая характеристика реакционной способности
• Химические свойства альдегидов и кетонов
• Реакции присоединения
• 2. Присоединение спиртов.
• Основной катализ
• Реакции с участием α-водородного атома
• 2. Галогенирование альдегидов и кетонов
• Окислительно–восстановительные реакции
• Отдельные представители
• Химические свойства
• Химические свойства
• Способы получения
• Физические свойства
• Химические свойства
• 3. Бензоиновая конденсация (н.Н. Зинин)
• Отдельные представители
• Карбоновые кислоты
• Кислоты
• Промышленные способы получения карбоновых кислот
• Лабораторные способы получения карбоновых кислот
• 5. Гидролиз жиров
• Эта операция называется омылением, так как соли карбоновых кислот используют для изготовления мыла. Физические свойства
• 1. Диссоциация карбоновых кислот
• 8. Восстановление кислот (реакции по карбонильной группе)
• 9. Реакции по α-углеродному атому.
• Ненасыщенные кислоты
• Функциональные производные карбоновых кислот
• Ангидриды карбоновых кислот
• Нитрилы
• Способы получения
• Химические свойства
• Соли карбоновых кислот
• Двухосновные насыщенные кислоты
• Ненасыщенные одноосновные kapбоhobыe кислоты
• Отдельные представители
• Ненасыщенные двухосновные kapбоhobыe кислоты
• Способы получения
• 1. Превращение функциональных групп
• 1.3. Реакция Канниццаро:
• Отдельные представители
• Дикарбоновые ароматические кислоты
• Азотсодержащие соединения
• Номенклатура
• Способы получения нитроалканов
• 1. Нитрование алканов азотной кислотой (Коновалов, Хэсс)
• 2. Реакция Мейера (1872)
• Строение нитроалканов
• Физические свойства
• Химические свойства
• 1. Образование солей
• 2. Реакции с азотистой кислотой
• 3. Синтез нитроспиртов
• 4. Восстановление нитросоединений
• 5. Взаимодействие нитросоединений с кислотами
• Отдельные представители
• Соединения с нитрогруппой в ядре
• Получение ароматических нитросоединений
• Нитросоединения с нитрогруппой в боковой цепи (жирноароматические соединения)
• Химические свойства
• 1. Восстановление
• 2. Реакции электрофильного замещения
• 3. Реакции нуклеофильного замещения
• Отдельные представители
• Способы получения алифатических аминов
• 1. Аммонолиз галогеналканов
• 2. Аммонолиз спиртов
• 3. Синтез Габриэля
• 4. Восстановительное аминирование карбонильных соединений
• 5. Восстановление нитроалканов, оксимов, нитрилов, амидов
• 6. Расщепление амидов кислот (перегруппировка Гофмана)
• 7. Перегруппировка Курциуса
• Физические свойства
• Химические свойства аминов
• 1. Реакции аминов с кислотами
• 2. Алкилирование аминов галогеналканами
• 3. Ацилирование аминов (получение амидов)
• 4. Взаимодействие с азотистой кислотой
• 5. Образование изонитрилов
• Отдельные представители
• Способы получения ароматических аминов
• 1. Алкилирование ароматических аминов
• 2. Ацилирование ароматических аминов
• 3. Синтез азометинов (оснований Шиффа)
• 4. Реакции аминов с азотистой кислотой
• Важнейшие представители ароматических аминов
• Получение солей диазония
• Химические свойства
• 1. Замещение на гидроксигруппу
• 2. Замещение на галоген
• 3. Замещение на cn
• Понятие об азокрасителях
• Гетероциклические соединения
• Физические свойства
• Строение пятичленных гетероциклов
• Общие химические свойства
• 2. Реакции присоединения
• 6) Получение ртутных производных
• Химические свойства
• 1) Хлорирование
• 3) Сульфирование
• 4) Нитрование
• 2. Нуклеофильное замещение
• 3. Реакции пиридина как основания