3. Реакции пиридина как основания
1) Взаимодействие с минеральными кислотами. Пиридин обладает слабыми основными свойствами, К = 1,7·10-9. С минеральными кислотами дает соли:
2) Алкилирование по азоту. Пиридин легко алкилируется по азоту с образованием N-алкилпиридиновых оснований:
3) Образование N-окисей. При нагревании пиридина с уксусной кислотой и перекисью водорода образуется N-окись пиридина:
N-окись в отличие от пиридина значительно легче вступает в реакции электрофильного замещения.
Применение
Пиридин используют в качестве растворителя, для получения пестицидов, лекарственных веществ, пиперидина, аминопиридина.
ХИНОЛИН
Хинолин состоит из сконденсированных бензольного и пиридинового колец.
Хинолин входит в состав алкалоидов. Хинолиновые основания – бесцветные жидкости с характерным запахом. В воде растворимы меньше, чем пиридин и его гомологи.
Способы получения
Синтез Скраупа
На первой стадии происходит конденсация анилина с акролеином, затем дегидратация и дегидрированное окисление.
Если взять в качестве исходного соединения уксусный альдегид, то в результате реакции образуется 2-метилхинолин:
Строение хинолина
Влияние атома азота на бензольное кольцо выражено слабее, чем на пиридиновое кольцо. Реакции электрофильного замещения протекают легче, чем в пиридине. Также протекают реакции нуклеофильного замещения, и хинолин проявляет основные свойства, как пиридин.
Химические свойства
Основные свойства
1. Образование солей с минеральными кислотами
2. Образование N-окисей
Реакции электрофильного замещения
1. Нитрование
2. Сульфирование
Ацилирование и формилирование провести не удается, так как используемые агенты являются слабыми электрофилами.
Нуклеофильное замещение
1. Аминирование
2. Реакция с гидроксидом калия
3. Алкилирование
Окисление
Шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами
Производные пиридазина используются для борьбы с вредителями сельского хозяйства. В природе они не найдены.
Производные пиразина встречаются в природе в виде антибиотика. Аспергилловая кислота входит в состав многих лекарственных препаратов.
Пиримидин играет исключительно важную роль в биологических процессах. Входит в состав нуклеиновых кислот, является составляющей многих витаминов, коферментов.
Способы получения пиримидина
Из барбитуровой кислоты
Пиримидин – бесцветное кристаллическое вещество, т. пл. 30°С, хорошо растворим в воде.
Химические свойства
Пиримидин по химическим свойствам сходен с пиридином, но еще больше отличается от бензола. Имеет пониженную электронную плотность в положениях 2, 4, 6. Менее обеднено электронной плотностью положение 5.
1. Нуклеофильное замещение протекает легко. Лучше реакция идет при наличии заместителя в пиримидиновом кольце
2. Электрофильное замещение в пиримидине происходит только при наличии сильного электронодонорного заместителя в кольце (ОН, NH2)
3. Галогенирование
Применение пиримидина и его производных
На основе пиримидина получен лекарственный препарат сульфодиазин
Производные пиримидина
При гидролизе нуклеиновых кислот образуются следующие производные пиримидина:
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК
Основной
Нейланд О.Я. Органическая химия. М.: Высшая школа, 1990. 751 с.
Петров А.А., Бальян Х.В., Трощенко А.Т. Органическая химия. СПб.: Иван Федоров, 2002. 624 с.
Травень В.Ф. Органическая химия. М.: Академкнига, 2003. Т. I, II.
Веселовская Т.К., Мачинская И.В. и др. Вопросы и задачи по органической химии. М.: Высш. школа, 1988. 255 с.
Дополнительный
Терней А. Современная органическая химия. М.: Мир, 1981. Т. I. 678 с.
Терней А. Современная органическая химия. М.: Мир, 1981. Т. II. 651 с.
Моррисон Р., Бойд Р. Органическая химия. М.: Мир, 1974. 1092 с.
Робертс Дж., Кассерио М. Основы органической химии. М.: Мир, 1974. Т. I. 842 с., Т. II. 888 с.
Днепровский А.С., Темникова Т.Н. Теоретические основы органической химии. М.: Химия, 1991. 600 с.
ЗЕМЦОВА Маргарита Николаевна
НЕЧАЕВА Ольга Николаевна
МОИСЕЕВ Игорь Константинович
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
Редактор С.И. Костерина
Технический редактор В.Ф. Елисеева
Компьютерная верстка О.Н. Нечаева
Подп. в печать
Формат 60x84 1/16. Бумага офсетная.
Печать офсетная.
Усл. п. л. … Усл. кр.-отт. … Уч.-изд. л. …
Тираж 300 экз. С – …
_____________________________________________________________________________________________________
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования
«Самарский государственный технический университет»
443100. г. Самара, ул. Молодогвардейская, 244. Главный корпус
- Текст лекций по органической химии
- Самара 2006
- Содержание
- Галогензамещенные углеводороды
- Изомерия
- Номенклатура
- Методы получения
- Замещение гидроксильной группы на галоген
- Физические свойства
- Характеристики связей с‑х
- 1. Нуклеофильное замещение
- 2. Реакция элиминирования (отщепление)
- 3. Восстановление галогеналканов
- 4. Металлоорганические соединения
- Углеводородов Галогенпроизводные ароматических углеводородов
- Ненасыщенные галогенпроизводные
- Ароматические галогенпроизводные
- Химические свойства
- Отдельные представители
- Спирты и фенолы
- Лабораторные методы получения спиртов
- 2. Гидратация алкенов
- 3. Восстановление карбонильных соединений (кетонов и альдегидов), сложных эфиров
- 4. Синтезы спиртов с использованием реактивов Гриньяра
- Промышленные методы получения спиртов
- Физические свойства спиртов
- Химические свойства спиртов
- 3. Реакции отщепления
- 4. Окисление
- Отдельные представители
- ДвухАтомные спирты
- Изомерия и номенклатура
- Способы получения
- Трехатомные спирты
- Ненасыщенные спирты
- Способы получения фенолов
- 1. Коксование каменного угля
- 2. Замещение галогена в ароматических соединениях
- 3. Способ Рашига
- 4.Сульфонатный способ
- 5. Кумольный метод
- 6. Из солей диазония
- Строение фенолов
- Химические свойства фенолов
- Отдельные представители
- Альдегиды и кетоны
- Способы получения альдегидов и кетонов
- 2. Гидроформилирование алкенов (оксосинтез)
- 4. Термическое разложение Са- и Ва-солей карбоновых кислот
- Физические свойства альдегидов и кетонов
- Электронное строение и общая характеристика реакционной способности
- Химические свойства альдегидов и кетонов
- Реакции присоединения
- 2. Присоединение спиртов.
- Основной катализ
- Реакции с участием α-водородного атома
- 2. Галогенирование альдегидов и кетонов
- Окислительно–восстановительные реакции
- Отдельные представители
- Химические свойства
- Химические свойства
- Способы получения
- Физические свойства
- Химические свойства
- 3. Бензоиновая конденсация (н.Н. Зинин)
- Отдельные представители
- Карбоновые кислоты
- Кислоты
- Промышленные способы получения карбоновых кислот
- Лабораторные способы получения карбоновых кислот
- 5. Гидролиз жиров
- Эта операция называется омылением, так как соли карбоновых кислот используют для изготовления мыла. Физические свойства
- 1. Диссоциация карбоновых кислот
- 8. Восстановление кислот (реакции по карбонильной группе)
- 9. Реакции по α-углеродному атому.
- Ненасыщенные кислоты
- Функциональные производные карбоновых кислот
- Ангидриды карбоновых кислот
- Нитрилы
- Способы получения
- Химические свойства
- Соли карбоновых кислот
- Двухосновные насыщенные кислоты
- Ненасыщенные одноосновные kapбоhobыe кислоты
- Отдельные представители
- Ненасыщенные двухосновные kapбоhobыe кислоты
- Способы получения
- 1. Превращение функциональных групп
- 1.3. Реакция Канниццаро:
- Отдельные представители
- Дикарбоновые ароматические кислоты
- Азотсодержащие соединения
- Номенклатура
- Способы получения нитроалканов
- 1. Нитрование алканов азотной кислотой (Коновалов, Хэсс)
- 2. Реакция Мейера (1872)
- Строение нитроалканов
- Физические свойства
- Химические свойства
- 1. Образование солей
- 2. Реакции с азотистой кислотой
- 3. Синтез нитроспиртов
- 4. Восстановление нитросоединений
- 5. Взаимодействие нитросоединений с кислотами
- Отдельные представители
- Соединения с нитрогруппой в ядре
- Получение ароматических нитросоединений
- Нитросоединения с нитрогруппой в боковой цепи (жирноароматические соединения)
- Химические свойства
- 1. Восстановление
- 2. Реакции электрофильного замещения
- 3. Реакции нуклеофильного замещения
- Отдельные представители
- Способы получения алифатических аминов
- 1. Аммонолиз галогеналканов
- 2. Аммонолиз спиртов
- 3. Синтез Габриэля
- 4. Восстановительное аминирование карбонильных соединений
- 5. Восстановление нитроалканов, оксимов, нитрилов, амидов
- 6. Расщепление амидов кислот (перегруппировка Гофмана)
- 7. Перегруппировка Курциуса
- Физические свойства
- Химические свойства аминов
- 1. Реакции аминов с кислотами
- 2. Алкилирование аминов галогеналканами
- 3. Ацилирование аминов (получение амидов)
- 4. Взаимодействие с азотистой кислотой
- 5. Образование изонитрилов
- Отдельные представители
- Способы получения ароматических аминов
- 1. Алкилирование ароматических аминов
- 2. Ацилирование ароматических аминов
- 3. Синтез азометинов (оснований Шиффа)
- 4. Реакции аминов с азотистой кислотой
- Важнейшие представители ароматических аминов
- Получение солей диазония
- Химические свойства
- 1. Замещение на гидроксигруппу
- 2. Замещение на галоген
- 3. Замещение на cn
- Понятие об азокрасителях
- Гетероциклические соединения
- Физические свойства
- Строение пятичленных гетероциклов
- Общие химические свойства
- 2. Реакции присоединения
- 6) Получение ртутных производных
- Химические свойства
- 1) Хлорирование
- 3) Сульфирование
- 4) Нитрование
- 2. Нуклеофильное замещение
- 3. Реакции пиридина как основания