лекции для сам
Отдельные представители
Практическая значимость нитросоединений очень высока, несмотря на их токсичность. Они применяются как исходные соединения для получения аминов, взрывчатых веществ, топлива для реактивных двигателей, как растворители, промежуточные продукты для синтеза лекарственных препаратов, красителей.
Нитрометан применяют как однокомпонентное ракетное топливо, а также в производстве хлорпикрина и нитроспиртов. Он находит применение как растворитель для восков и жиров, как экстрагент ароматических углеводородов. Обладает наркотическим действием.
Трихлорнитрометан (хлорпикрин) применяется как пестицид и в синтезе арилметановых красителей. Сильный лакриматор.
Лекция №25. Ароматические нитросоединения. Химические свойства
Изомерия, номенклатура. Способы получения: нитрование бензола и его гомологов (нитрование в ядро и в боковую цепь). Механизм реакции нитрования, ориентация в ароматическом ядре.
Химические свойства. Восстановление нитросоединений в кислой, нейтральной и щелочной средах. Практическое значение этих реакций. Активирующее влияние нитрогруппы на реакции нуклеофильного замещения. Полинитросоединения ароматического ряда.
-
Содержание
- Текст лекций по органической химии
- Самара 2006
- Содержание
- Галогензамещенные углеводороды
- Изомерия
- Номенклатура
- Методы получения
- Замещение гидроксильной группы на галоген
- Физические свойства
- Характеристики связей с‑х
- 1. Нуклеофильное замещение
- 2. Реакция элиминирования (отщепление)
- 3. Восстановление галогеналканов
- 4. Металлоорганические соединения
- Углеводородов Галогенпроизводные ароматических углеводородов
- Ненасыщенные галогенпроизводные
- Ароматические галогенпроизводные
- Химические свойства
- Отдельные представители
- Спирты и фенолы
- Лабораторные методы получения спиртов
- 2. Гидратация алкенов
- 3. Восстановление карбонильных соединений (кетонов и альдегидов), сложных эфиров
- 4. Синтезы спиртов с использованием реактивов Гриньяра
- Промышленные методы получения спиртов
- Физические свойства спиртов
- Химические свойства спиртов
- 3. Реакции отщепления
- 4. Окисление
- Отдельные представители
- ДвухАтомные спирты
- Изомерия и номенклатура
- Способы получения
- Трехатомные спирты
- Ненасыщенные спирты
- Способы получения фенолов
- 1. Коксование каменного угля
- 2. Замещение галогена в ароматических соединениях
- 3. Способ Рашига
- 4.Сульфонатный способ
- 5. Кумольный метод
- 6. Из солей диазония
- Строение фенолов
- Химические свойства фенолов
- Отдельные представители
- Альдегиды и кетоны
- Способы получения альдегидов и кетонов
- 2. Гидроформилирование алкенов (оксосинтез)
- 4. Термическое разложение Са- и Ва-солей карбоновых кислот
- Физические свойства альдегидов и кетонов
- Электронное строение и общая характеристика реакционной способности
- Химические свойства альдегидов и кетонов
- Реакции присоединения
- 2. Присоединение спиртов.
- Основной катализ
- Реакции с участием α-водородного атома
- 2. Галогенирование альдегидов и кетонов
- Окислительно–восстановительные реакции
- Отдельные представители
- Химические свойства
- Химические свойства
- Способы получения
- Физические свойства
- Химические свойства
- 3. Бензоиновая конденсация (н.Н. Зинин)
- Отдельные представители
- Карбоновые кислоты
- Кислоты
- Промышленные способы получения карбоновых кислот
- Лабораторные способы получения карбоновых кислот
- 5. Гидролиз жиров
- Эта операция называется омылением, так как соли карбоновых кислот используют для изготовления мыла. Физические свойства
- 1. Диссоциация карбоновых кислот
- 8. Восстановление кислот (реакции по карбонильной группе)
- 9. Реакции по α-углеродному атому.
- Ненасыщенные кислоты
- Функциональные производные карбоновых кислот
- Ангидриды карбоновых кислот
- Нитрилы
- Способы получения
- Химические свойства
- Соли карбоновых кислот
- Двухосновные насыщенные кислоты
- Ненасыщенные одноосновные kapбоhobыe кислоты
- Отдельные представители
- Ненасыщенные двухосновные kapбоhobыe кислоты
- Способы получения
- 1. Превращение функциональных групп
- 1.3. Реакция Канниццаро:
- Отдельные представители
- Дикарбоновые ароматические кислоты
- Азотсодержащие соединения
- Номенклатура
- Способы получения нитроалканов
- 1. Нитрование алканов азотной кислотой (Коновалов, Хэсс)
- 2. Реакция Мейера (1872)
- Строение нитроалканов
- Физические свойства
- Химические свойства
- 1. Образование солей
- 2. Реакции с азотистой кислотой
- 3. Синтез нитроспиртов
- 4. Восстановление нитросоединений
- 5. Взаимодействие нитросоединений с кислотами
- Отдельные представители
- Соединения с нитрогруппой в ядре
- Получение ароматических нитросоединений
- Нитросоединения с нитрогруппой в боковой цепи (жирноароматические соединения)
- Химические свойства
- 1. Восстановление
- 2. Реакции электрофильного замещения
- 3. Реакции нуклеофильного замещения
- Отдельные представители
- Способы получения алифатических аминов
- 1. Аммонолиз галогеналканов
- 2. Аммонолиз спиртов
- 3. Синтез Габриэля
- 4. Восстановительное аминирование карбонильных соединений
- 5. Восстановление нитроалканов, оксимов, нитрилов, амидов
- 6. Расщепление амидов кислот (перегруппировка Гофмана)
- 7. Перегруппировка Курциуса
- Физические свойства
- Химические свойства аминов
- 1. Реакции аминов с кислотами
- 2. Алкилирование аминов галогеналканами
- 3. Ацилирование аминов (получение амидов)
- 4. Взаимодействие с азотистой кислотой
- 5. Образование изонитрилов
- Отдельные представители
- Способы получения ароматических аминов
- 1. Алкилирование ароматических аминов
- 2. Ацилирование ароматических аминов
- 3. Синтез азометинов (оснований Шиффа)
- 4. Реакции аминов с азотистой кислотой
- Важнейшие представители ароматических аминов
- Получение солей диазония
- Химические свойства
- 1. Замещение на гидроксигруппу
- 2. Замещение на галоген
- 3. Замещение на cn
- Понятие об азокрасителях
- Гетероциклические соединения
- Физические свойства
- Строение пятичленных гетероциклов
- Общие химические свойства
- 2. Реакции присоединения
- 6) Получение ртутных производных
- Химические свойства
- 1) Хлорирование
- 3) Сульфирование
- 4) Нитрование
- 2. Нуклеофильное замещение
- 3. Реакции пиридина как основания