Физические свойства альдегидов и кетонов
Формальдегид – газ с резким запахом, растворим в воде. Водный раствор формальдегида называют формалином. Другие низшие альдегиды и кетоны – жидкости, легко растворимые в воде. Растворимость резко уменьшается с увеличением углеводородного радикала до пяти атомов углерода в молекуле и более. Низшие альдегиды имеют резкий неприятный запах, который при сильном разведении становится приятным (напоминает запах плодов). Высшие гомологи имеют запах цветов и фруктов. Кетоны также обладают сильным запахом.
Плотность альдегидов и кетонов меньше единицы.
При одном и том же составе и строении углеродной цепи кетоны кипят при несколько более высоких температурах, чем альдегиды. Температуры кипения альдегидов и кетонов с нормальным строением углеродной цепи выше, чем соединений изостроения. Альдегиды и кетоны кипят при гораздо более низкой температуре, чем спирты того же состава. Это свидетельствует о слабой диссоциации между молекулами жидкости и отсутствии межмолекулярных водородных связей. В то же время температуры кипения карбонильных соединений значительно выше температур кипения углеводородов с той же молекулярной массой, что связано с их высокой полярностью (см. табл. 17.1).
Таблица 17.1
Физические свойства альдегидов и кетонов
Альдегиды | Кетоны | ||||
Формула | Т. пл. | Т. кип. | Формула | Т. пл. | Т. кип. |
НСНО | -92 | -21 | - | - | - |
СН3СНО | -123.5 | 21 | - | - | - |
С2Н5СНО | -81 | 49 | СН3СОСН3 | -95 | 56 |
С3Н7СНО | -99 | 76 | СН3СОС2Н5 | -86 | 80 |
С4Н9СНО | -92 | 103 | СН3СОС3Н7 | -78 | 102 |
- Текст лекций по органической химии
- Самара 2006
- Содержание
- Галогензамещенные углеводороды
- Изомерия
- Номенклатура
- Методы получения
- Замещение гидроксильной группы на галоген
- Физические свойства
- Характеристики связей с‑х
- 1. Нуклеофильное замещение
- 2. Реакция элиминирования (отщепление)
- 3. Восстановление галогеналканов
- 4. Металлоорганические соединения
- Углеводородов Галогенпроизводные ароматических углеводородов
- Ненасыщенные галогенпроизводные
- Ароматические галогенпроизводные
- Химические свойства
- Отдельные представители
- Спирты и фенолы
- Лабораторные методы получения спиртов
- 2. Гидратация алкенов
- 3. Восстановление карбонильных соединений (кетонов и альдегидов), сложных эфиров
- 4. Синтезы спиртов с использованием реактивов Гриньяра
- Промышленные методы получения спиртов
- Физические свойства спиртов
- Химические свойства спиртов
- 3. Реакции отщепления
- 4. Окисление
- Отдельные представители
- ДвухАтомные спирты
- Изомерия и номенклатура
- Способы получения
- Трехатомные спирты
- Ненасыщенные спирты
- Способы получения фенолов
- 1. Коксование каменного угля
- 2. Замещение галогена в ароматических соединениях
- 3. Способ Рашига
- 4.Сульфонатный способ
- 5. Кумольный метод
- 6. Из солей диазония
- Строение фенолов
- Химические свойства фенолов
- Отдельные представители
- Альдегиды и кетоны
- Способы получения альдегидов и кетонов
- 2. Гидроформилирование алкенов (оксосинтез)
- 4. Термическое разложение Са- и Ва-солей карбоновых кислот
- Физические свойства альдегидов и кетонов
- Электронное строение и общая характеристика реакционной способности
- Химические свойства альдегидов и кетонов
- Реакции присоединения
- 2. Присоединение спиртов.
- Основной катализ
- Реакции с участием α-водородного атома
- 2. Галогенирование альдегидов и кетонов
- Окислительно–восстановительные реакции
- Отдельные представители
- Химические свойства
- Химические свойства
- Способы получения
- Физические свойства
- Химические свойства
- 3. Бензоиновая конденсация (н.Н. Зинин)
- Отдельные представители
- Карбоновые кислоты
- Кислоты
- Промышленные способы получения карбоновых кислот
- Лабораторные способы получения карбоновых кислот
- 5. Гидролиз жиров
- Эта операция называется омылением, так как соли карбоновых кислот используют для изготовления мыла. Физические свойства
- 1. Диссоциация карбоновых кислот
- 8. Восстановление кислот (реакции по карбонильной группе)
- 9. Реакции по α-углеродному атому.
- Ненасыщенные кислоты
- Функциональные производные карбоновых кислот
- Ангидриды карбоновых кислот
- Нитрилы
- Способы получения
- Химические свойства
- Соли карбоновых кислот
- Двухосновные насыщенные кислоты
- Ненасыщенные одноосновные kapбоhobыe кислоты
- Отдельные представители
- Ненасыщенные двухосновные kapбоhobыe кислоты
- Способы получения
- 1. Превращение функциональных групп
- 1.3. Реакция Канниццаро:
- Отдельные представители
- Дикарбоновые ароматические кислоты
- Азотсодержащие соединения
- Номенклатура
- Способы получения нитроалканов
- 1. Нитрование алканов азотной кислотой (Коновалов, Хэсс)
- 2. Реакция Мейера (1872)
- Строение нитроалканов
- Физические свойства
- Химические свойства
- 1. Образование солей
- 2. Реакции с азотистой кислотой
- 3. Синтез нитроспиртов
- 4. Восстановление нитросоединений
- 5. Взаимодействие нитросоединений с кислотами
- Отдельные представители
- Соединения с нитрогруппой в ядре
- Получение ароматических нитросоединений
- Нитросоединения с нитрогруппой в боковой цепи (жирноароматические соединения)
- Химические свойства
- 1. Восстановление
- 2. Реакции электрофильного замещения
- 3. Реакции нуклеофильного замещения
- Отдельные представители
- Способы получения алифатических аминов
- 1. Аммонолиз галогеналканов
- 2. Аммонолиз спиртов
- 3. Синтез Габриэля
- 4. Восстановительное аминирование карбонильных соединений
- 5. Восстановление нитроалканов, оксимов, нитрилов, амидов
- 6. Расщепление амидов кислот (перегруппировка Гофмана)
- 7. Перегруппировка Курциуса
- Физические свойства
- Химические свойства аминов
- 1. Реакции аминов с кислотами
- 2. Алкилирование аминов галогеналканами
- 3. Ацилирование аминов (получение амидов)
- 4. Взаимодействие с азотистой кислотой
- 5. Образование изонитрилов
- Отдельные представители
- Способы получения ароматических аминов
- 1. Алкилирование ароматических аминов
- 2. Ацилирование ароматических аминов
- 3. Синтез азометинов (оснований Шиффа)
- 4. Реакции аминов с азотистой кислотой
- Важнейшие представители ароматических аминов
- Получение солей диазония
- Химические свойства
- 1. Замещение на гидроксигруппу
- 2. Замещение на галоген
- 3. Замещение на cn
- Понятие об азокрасителях
- Гетероциклические соединения
- Физические свойства
- Строение пятичленных гетероциклов
- Общие химические свойства
- 2. Реакции присоединения
- 6) Получение ртутных производных
- Химические свойства
- 1) Хлорирование
- 3) Сульфирование
- 4) Нитрование
- 2. Нуклеофильное замещение
- 3. Реакции пиридина как основания