logo
Галогензамещенные углеводороды

Химические свойства

В водных растворах ароматические монокарбоновые кислоты обнаруживают большую степень диссоциации, чем алифатические кислоты (Ка бензойной кислоты 6,3∙10-5, Ка уксусной кислоты 1,8∙10-5). Большая степень диссоциации бензойной кислоты обусловлена отрицательным индуктивным эффектом бензольного кольца, приводящим к некоторой стабилизации карбоксилат – аниона:

При сравнении силы ряда замещенных бензойных кислот с силой бензойной кислоты видно, что константа диссоциации сильно зависит от природы заместителя и его положения в ядре (табл. 23.1).

Таблица 23.1