2. Из ацетилена и аммиака

Содержание

• Галогензамещенные углеводороды Лекция 12. Галогеналканы
• Изомерия
• Номенклатура
• Методы получения
• Замещение гидроксильной группы на галоген
• Физические свойства
• Химические свойства
• Характеристики связей с‑х
• 1. Нуклеофильное замещение
• Влияние строения алкильного радикала на скорость реакции sn2
• 2. Реакция элиминирования (отщепления)
• 3. Восстановление галогеналканов
• 4. Металлоорганические соединения
• Лекция 13. Галогенпроизводные непредельных углеводородов. Галогенпроизводные ароматических углеводородов
• Ненасыщенные галогенпроизводные
• Дипольные моменты, энергии и длины связей хлорэтана и хлорэтилена
• Ароматические галогенпроизводные
• Способы получения ароматических галогенпроизводных с галогеном в ядре
• 1. Галогенирование
• 2. Из солей диазония
• Способы получения ароматических галогенпроизводных с галогеном в боковой цепи
• 1. Прямое галогенирование
• 2. Хлорметилирование
• Физические свойства
• Химические свойства
• Отдельные представители
• Спирты и фенолы Лекция 14. Одноатомные спирты
• Лабораторные методы получения спиртов
• Промышленные методы получения спиртов
• Физические свойства спиртов
• Температуры кипения спиртов
• Химические свойства спиртов
• Отдельные представители
• Лекция 15. Многоатомные спирты
• ДвухАтомные спирты
• Изомерия и номенклатура
• Способы получения
• Физические свойства
• Химические свойства
• Отдельные представители
• Трехатомные спирты
• Способы получения
• 3. Из ацетилена:
• Химические свойства
• Ненасыщенные спирты
• Лекция 16. Фенолы
• Способы получения фенолов
• 2. Замещение галогена в ароматических соединениях.
• Строение фенолов
• Химические свойства фенолов
• Отдельные представители
• Альдегиды и кетоны Лекция 17. Насыщенные альдегиды и кетоны
• Способы получения альдегидов и кетонов
• Физические свойства альдегидов и кетонов
• Физические свойства альдегидов и кетонов
• Электронное строение и общая характеристика реакционной способности
• Химические свойства альдегидов и кетонов Реакции присоединения
• Содержание карбонильной формы и гем-диола в водных растворах альдегидов и кетонов
• Основной катализ
• Реакции с участием α-водородного атома
• Окислительно–восстановительные реакции
• Отдельные представители
• Лекция 18. Ненасыщенные альдегиды и кетоны
• Альдольная конденсация формальдегида с ацетальдегидом
• 2. Прямое каталитическое окисление пропилена
• 3. Дегидратация глицерина
• Химические свойства
• 1. Гидратация винилацетилена.
• 2. Конденсация формальдегида с ацетоном:
• Химические свойства
• Лекция 19. Альдегиды и кетоны ароматического ряда
• Способы получения
• 1. Каталитическое окисление боковой цепи
• 2. Гидролиз геминальных дигалогенпроизводных
• 3. Введение карбонильной группы в ароматическое ядро
• Физические свойства
• Химические свойства
• Отдельные представители
• Карбоновые кислоты Лекция 20. Одноосновные насыщенные карбоновые кислоты
• Промышленные способы получения карбоновых кислот
• Лабораторные способы получения карбоновых кислот
• Эта операция называется омылением, так как соли карбоновых кислот используют для изготовления мыла. Физические свойства
• Лекция 21. Химические свойства карбоновых кислот
• Влияние заместителей на кислотность
• Образование ангидридов кислот:
• Отдельные представители
• Лекция 22. Функциональные производные карбоновых кислот. Двухосновные карбоновЫе кислоты. Ненасыщенные кислоты
• 1. Гидролиз галогенангидридов:
• 1. Ацилирование карбоновых кислот и их солей ацилгалогенидами:
• 3. Взаимодействие карбоновых кислот с кетенами:
• 2. Ацилирование спиртов ангидридами и хлорангидридами карбоновых кислот:
• 3. Взаимодействие спиртов с кетенами:
• 4. Взаимодействие кислот с алкенами и алкинами:
• Двухосновные насыщенные кислоты
• Способы получения
• 1. Окисление оксикислот:
• Физические свойства
• Химические свойства
• Ненасыщенные одноосновные kapбоhobыe кислоты
• Сн≡с-соон – пропиоловая кислота, пропиновая кислота;
• Отдельные представители
• Ненасыщенные двухосновные kapбоhobыe кислоты
• Лекция 23. Монокарбоновые кислоты ароматического ряда
• Способы получения
• 1. Превращение функциональных групп
• Физические свойства
• Химические свойства
• Константы диссоциации замещенных бензойных кислот, 105
• Некоторые константы заместителей
• Отдельные представители
• Дикарбоновые ароматические кислоты
• Азотсодержащие соединения Лекция 24. Нитросоединения алифатического ряда
• Номенклатура
• Способы получения нитроалканов
• 1. Нитрование алканов азотной кислотой (Коновалов, Хэсс)
• 2. Реакция Мейера (1872)
• Строение нитроалканов
• Физические свойства
• Физические свойства нитроалканов
• Химические свойства
• 1. Образование солей
• 2. Реакции с азотистой кислотой
• 3. Синтез нитроспиртов
• 4. Восстановление нитросоединений
• 5. Взаимодействие нитросоединений с кислотами
• Отдельные представители
• Лекция 25. Ароматические нитросоединения. Химические свойства
• Соединения с нитрогруппой в ядре
• Получение ароматических нитросоединений
• Нитросоединения с нитрогруппой в боковой цепи (жирноароматические соединения)
• Химические свойства
• 1. Восстановление
• 2. Реакции электрофильного замещения
• 3. Реакции нуклеофильного замещения
• Отдельные представители
• Лекция 26. Алифатические амины
• Способы получения алифатических аминов
• 1. Аммонолиз галогеналканов
• 2. Аммонолиз спиртов
• 3. Синтез Габриэля
• 4. Восстановительное аминирование карбонильных соединений
• 5. Восстановление нитроалканов, оксимов, нитрилов, амидов
• 6. Расщепление амидов кислот (перегруппировка Гофмана)
• 7. Перегруппировка Курциуса
• Физические свойства
• Химические свойства аминов
• 1. Реакции аминов с кислотами
• Константы основности аммиака и некоторых аминов
• 2. Алкилирование аминов галогеналканами
• 3. Ацилирование аминов (получение амидов)
• 4. Взаимодействие с азотистой кислотой
• 5. Образование изонитрилов
• Отдельные представители
• Лекция 27. Ароматические амины
• Способы получения ароматических аминов
• 1. Восстановление нитросоединений (реакция Зинина)
• 2. Аммонолиз арилгалогенидов (алкилирование аммиака арилгалогенидами)
• 3. Реакция Гофмана
• 4. Получение вторичных ароматических аминов
• 5. Третичные амины
• Химические свойства ароматических аминов
• 1. Алкилирование ароматических аминов
• 2. Ацилирование ароматических аминов
• 3. Синтез азометинов (оснований Шиффа)
• 4. Реакции аминов с азотистой кислотой
• Важнейшие представители ароматических аминов
• Лекция 28. Диазосоединения. Азосоединения
• Получение солей диазония
• Химические свойства
• Реакции с выделением азота
• 1. Замещение на гидроксигруппу
• 2. Замещение на галоген
• Реакции без выделения азота
• Понятие об азокрасителях
• Гетероциклические соединения Лекция 29. Пятичленные гетероциклы
• Классификация и номенклатура
• По наличию ароматичности
• Пиррол, фуран, тиофен
• Способы получения
• 1. Промышленные источники и способы получения пятичленных гетероциклов
• 2. Общие способы получения
• 3) Синтез фуранов по Фейсту – Бенари
• Физические свойства
• Строение пятичленных гетероциклов
• Общие химические свойства
• 1. Кислотно-основные превращения (взаимодействие с кислотами и щелочами)
• 6) Получение ртутных производных
• 7) Бромирование
• 8) Йодирование
• Лекция 30. Шестичленные гетероциклы. Пиридин
• Способы получения
• Циклизация акролеина и аммиака
• 2. Из ацетилена и аммиака
• 3. Из ацетилена и синильной кислоты
• Физические свойства, строение
• Химические свойства
• 1) Хлорирование
• 3) Сульфирование
• 4) Нитрование
• Способы получения пиримидина
• Химические свойства
• 3. Галогенирование
• Функциональные производные углеводородов
• 443100 Г. Самара, ул. Молодогвардейская, 244. Главный корпус