logo search
ЛП хим-объединенный для мудл 1

10.5 Окисление спиртов

Спирты легко окисляются в кислых средах активными окислителями (KMnO4, K2Cr2O7 и др.). В этих реакциях участвует водород, связанный с атомом углерода, у которого находится группа ОН. Поэтому в таких условиях окисляются только первичные и вторичные спирты, а третичные не окисляются. При окислении первичных спиртов избытком окислителя образуются сначала альдегиды, а затем карбоновые кислоты, тогда как при окислении вторичных спиртов образуются кетоны. Таким образом, с помощью этих реакций можно отличить друг от друга первичные, вторичные и третичные спирты:

Все рассмотренные выше реакции гидроксипроизводных углеводородов являются качественными, в них имеются соответствующие аналитические сигналы, поэтому они могут быть использованы в химическом анализе при идентификации спиртов и фенолов и для их различия.