13. Биохимический состав растительных остатков. Элементный анализ органического в-ва. Расчет степени окисленности и атомных отношений.
Ежегодно на Земле образуется около 400 млрд т орг. в-ва, в т.ч. 115 млрд т-на суше. Для формирования такого количества в-ва расходуется около 2 млрд т азота, 6 млрд т зольных элементов. Растение строит свой организм из определенных химических элементов, находящихся в окружающей среде. Оно состоит из сухого вещества и содержит значительное количество воды. В большинстве вегетативных органов сельскохозяйственных культур содержание воды составляет 70—95 %, а в семенах — от 5 до 15 %. Орг-е в-во на 95% состоит из углерода, кислорода, водорода и азота. Зольные элементы составляют 5-10 %. В состав сухого вещества растений входит 90—95 % органических соединений и 5—10 % минеральных солей. Основные органические вещества представлены в растениях белками и другими азотистыми соединениями, жирами, крахмалом, сахарами, клетчаткой, пектиновыми веществами. Белки составляют 5-20% от массы растения. Элементный состав гуминовых и фульвокислот. Препараты гумм. и фульвокислот легко поглощают воду. Их взвешивают, высушивают, вновь взвешивают и определяют сколько воды поглощается препаратом. Затем проводится анализ гумусовых кислот. Берется навеска гуминовых кислот с точн. до 0,001 мг на микровесах. 1. Определение С,Н. Для этого проводят сжигание в-ва в кварцевой пробирке, которую помещают в кварцевую трубку. Катализатором служат: кислород, окись меди, хромат свинца. При сжигании гумусовые соединения окисляются до угл.газа и воды.Сожжение продолжают 10-15 мин. и прекращают при 900°С. За трубкой, в которой проходит сжигание устанавливаются у-образные трубки и заполняются ангидроном, на которых и происходит поглощение воды. Для поглощ. угл. газа трубка заполняется аскоритом. Трубки перед сожжением взвешивают и по разности в весе опр-ся к-во угл. газа. 2. Определение N. Определение микрометодом по Дюма. Сам аппарат для определения N состоит из аппарата Киппа, трубки для сожжения навески и приемника. В трубку для сожжения помещают небольшое кол-во препарата и через всю систему просасывают воздух, лишенный N и CO2 . В качестве катализатора при сожжении используется окись меди. С помощью горелки проводят сожжение препарата и по количеству выделившегося N определяют в микроазотомере. Вычисление атомных отношений. Для хар-ки гумусовых в-в рассчитывают отношения C:N, O:C, С:Н. Эти отношения показывают ск-ко атомов углерода приходится на 1 атом N, H, O. Чем больше эти отношения, тем большее участие принимает углерод в построении молекулярной стр-ры. Повышение атомных отношений указывает на на возрастание циклического полимеризованного С и снижение доли боковых цепей. Величина отношения С:Н зависит от степени разветвленности боковых цепей. Чем сложнее строение, тем выше это отношение. Отношение С:О зависит от степени окисленности соединений и понижается при возрастании числа гидроксильных групп. Для нахождения атом. отношений делят % соержание элемента в кислоте на соответствующий атомный вес. Атомное отношение С:N характеризует класс орг-х соединений. Так при отношении >2-парафины; 1,5-2-циклопарафины; <1-ароматические углеводороды. В гуминовых кислотах это отношение около0,6-1, что указывает на преобладание в гуминовой кислоте ароматического ядра.
- 4. Подготовка почв к анализам.
- 21. Спектрофотометрические методы исследования. Цели и задачи. Спектрофотометрия.
- 22. Ионометрические методы анализа. Иономеры.
- 29. Анализ растений в целях диагностики минерального питания и установления потребности их в удобрении.
- 31. Виды кислотности и методы их определения.
- 63. Составление и оформление агрохимических картограмм и паспортов полей хозяйства.
- 2. Основные статистические показатели, применяемые при изучении свойств почв и почвенных процессов.
- 49. Техника закладки и проведения полевого опыта с удобрениями. Наблюдения и учеты в период вегетации.
- 50. Методика учета урожая в полевом опыте и математическая обработка результатов. Постановка опытов с различными культурами в зависимости от условий возделывания.
- 48. Методика полевого опыта. Величина, форма и методы расположения делянок. Повторность и ее значение.
- 44. Экологические регламенты применения удобрений.
- 19. Основная цель и задачи почвенно-химического мониторинга. Источники загрязнения почв. Показатели глобального и локального химического мониторинга.
- 20. Цели и задачи почвенно-химического мониторинга. Фоновое содержание и пдк основных загрязнителей. Методы диагностики загрязнения почв.
- 64. Использование агрохимических карт при расчете потребностей хозяйства в удобрениях.
- 17. Значение хроматографии. Классификация и назначение методик хроматографического анализа. Основные направления использования хроматографии в почвенных исследованиях.
- 13. Биохимический состав растительных остатков. Элементный анализ органического в-ва. Расчет степени окисленности и атомных отношений.
- 25. Роль фосфора и метод его определения в растениях.
- 26. Роль калия и метод его определения в растениях.
- 1. Необходимость использования вариационных методов статистики при исследовании.
- 15. Методы изучения минерализации и гумификации растительных остатков и трансформации гумуса. Коэффициенты минерализации и гумификации. Баланс гумуса и методы его изучения.
- 18. Методика изучения биологического круговорота химических элементов в почве. Принцыпы построения баланса биологического круговорота в-в в агроценозах.
- 8. Использование данных элементного анализа почв для интерпретации результатов почвенных исследований.
- 62. Лабораторные агрохимические исследования.
- 30. Задачи агрохимического анализа почв. Особенности методов агрохимического анализа почв в различных почвенно-климатических зонах.
- 10. Определение содержания обменных катионов в почве
- 41. Торфообразование, виды торфянников. Определение качества торфа