§ 2. Регенерация кофакторов (коферментов}
К категории кофакторов относятся коферменты, простети-ческие группы и ионы металлов. С технологической точки зрения наибольший интерес представляет регенерация коферментов. Коферменты — это низкомолекулярные органические соединения, которые играют роль дополнительного субстрата в функционировании многих ферментов. Примеры наиболее распространенных коферментов приведены ниже.
Формула Название
Окислительно-восстакоавтельные системы
N H,
он он
он он
(НАЛ)
—СН,—О—Р—О
-р-
(ФМН)
Неокмслнтельн о-в осстнновитеяьные системы
ОН ОН ОН О" О СН—СЬ—СН—СН,—0-4—О—Р' штуклеопщ (♦АД)
кислот»
S ? (фрагмент молем у ли)
-CHj—СНа
CHi т
H.C-VJ
Пирнцоксйльфосфаг
I
—NH—CH—CHi—СНг—С—0
HO
^Л-СН,—
X
О
CHJ—CHa—CHi—С—ОН
O=C
—гн-,
NH,
3C—$ CH
4
UEI OH
CH, or or
—CH—С—CHj—О—P—0—P—
D OH CHj 6 О
h"h
"О—Р—0—t—О—Р—О-
J!
ON ОН
АТФ
"О
I
'О "О
-Р—О—Г
t-
о
например УДФ
140
6н он
CHj—С—NH—СН^С— О СН,—SH Н—СН,
H,N—С
С О
СН, |
рнтамнн А
При использовании систем иммобилизованных ферментов с коферментами приходится решать две задачи: собственно регенерацию кофермента и его удержание в реакционной системе. Последнее обычно осуществляется путем ковалентной иммобилизации коферментов на полимерных носителях. Для регенерации разработано несколько подходов, суть которых отражается следующей схемой:
продукт
кофактор
(кофактор)
система регенерации
У
Согласно этой схеме кофермент, изменяющийся в реакции с участием одного из ферментов, благодаря системе сопряженных реакции регенерирует, т, е. принимает свое первоначальное состояние. В зависимости от типа сопряженной реакции все способы регенерации коферментов можно разделить на две группы: ферментативные и неферментативные. К ферментативным относятся способы регенерации с использованием сопряженных субстратов или сопряженных ферментов. Неферментативные пути можно подразделить на химические и электрохимические. В качестве примера подробно остановимся на пиридиндинуклеотидных коферментах НАД(Н) и НАДФ(Н), способы регенерации которых разработаны наиболее полно.
Ферментативные способы регенерации НАД(Н) и НАДФ(Н), Использование сопряженных субстратов.
Регенерация коферментов может быть проведена, если в систему ввести избыточное количество сопряженного субстрата того же фермента, катализирующего реакцию в обратном направлении. Схематически принцип метода выглядит следующим образом:
кофактор (окисленный или
побочный продукт
основном продукт
кофактор ( восстанови енный
ИЛИ 0КИСЛСШ1ЫЙ)
сопряженный субстрат
141
Системы регенерации НАД на основе алкогольдегидроге-назы из печени лошади впервые были предложены Дж. Ван Ей-сом. Один из применяемых процессов — это процесс восстановления л акт альдегида в пропан-1,2-диол:
Н+ + СН3СН(ОН)СНО + НАДН «± СНэСН(ОН)СН;гОН + НАД+
В присутствии сопряженного субстрата» этанола, число циклов НАД может достигать 800.
Разработаны также методы регенерации, основанные на других парах сопряженных субстратов» в частности циклогекса-под и я-нитрозо-М.Ы'-днметиланилин. Преимущество использования этой пары заключается в возможности непрерывного слежения за реакцией восстановления п- нитрозо-N, N'-дн мети л -анилина.
Недостатки использования сопряженных субстратов в процессах регенерации НАД связаны с тем, что, во-первых, равновесие реакции альдегид *~ спирт сильно сдвинуто в сторону спирта (что Ype6yeT высоких концентраций сопряженного субстрата) и, во-вторых, выделение основного продукта из смеси затруднено. Применение известных методов иммобилизации ферментов и коферментов будет способствовать преодолению возникшей проблемы.
Использование сопряженных ферментативных реакций. Суть этого способа регенерации заключается в том, что в реакцию, катализируемую ферментом А, дополнительно вводится фермент Б, в функционировании которого участвует сопряженная форма кофермента:
фрмцтЛ
основной субстрат j— - -^—*- основной продукт
/ \
кофактор / \ кофактор
(восстановленный [ ] (окнсюилый или
или окисленный) \ / )
- § 1. Природные носители
- § 2. Синтетические полимерные носители
- § 5. Природные носители (липиды)
- § 7. Макропористые кремнеземы
- § 8. Другие неорганические носители
- § 1. Носители для адсорбционной иммобилизации
- 2. Методика адсорбционной |м мобилизации
- § 3. Природа адсорбционных взаимодействий фермента с носителем
- § 5. Способы увеличения эффективности связывания фермента с носителем
- § 6. Преимущества и недостатки адсорбционной иммобилизации
- § 7. Иммобилизация ферментов в гелях, полученных полимеризацией мономеров
- § 8. Иммобилизация ферментов в гелях, полученных из готовых полимеров
- § 9. Влияние различных факторов
- §10. Преимущества и недостатки иммобилизации ферментов путем включения в гель
- § 11. Микрокапсулирование
- § 12. Двойное эмульгирование
- § 13. Включение в волокна
- § 14. Включение в лилосомы
- § 15. Преимущества и недостатки иммобилизации с использованием полупроницаемых оболочек
- § 16. Двухфазные системы типа
- § 17. Микромульемм
- § 1. Основные принципы конструирования препаратов ковалентно иммобилизованных ферментов
- § 2. Химическая структура ферментов и их функциональные группы
- § 3. Приемы химической (ковалентнон) им мобилизации белков
- § 4. Недостатки и преимущества получения
- § 1. Кинетические параметры ферментативных реакций
- § 2. Влияние иммобилизации на состояние фермента
- § 3. Эффекты распредепения реагентов в катализе иммобилизованными ферментами
- 2 Cosh of -- I
- 1. Распределение протонов- в качестве примера рассмотрим
- § 1. Воздействия и вещества, вызывающие инактивацию ферментов
- § 2. Молекулярные механизмы инактивации ферментов
- Лиэинояланин
- Op нйтиноаланн н
- § 3. Влияние иммобилизации на инактивацию ферментов
- § 4. Подавление с помощью иммобилизации первичных обратимых стадий денатурации и диссоциации матнвных белков
- § 5. Пучи стабилизации ферментов,
- § 1. Реактивация инактивированных ферментов
- § 2. Регенерация кофакторов (коферментов}
- V фермент б /
- 37, 41. 42, 44, 47, 79, 80 Фосфорилирование 124, 127