Лиэинояланин

Содержание

• § 1. Природные носители
• § 2. Синтетические полимерные носители
• § 5. Природные носители (липиды)
• § 7. Макропористые кремнеземы
• § 8. Другие неорганические носители
• § 1. Носители для адсорбционной иммобилизации
• 2. Методика адсорбционной |м мобилизации
• § 3. Природа адсорбционных взаимодействий фермента с носителем
• § 5. Способы увеличения эффективности связывания фермента с носителем
• § 6. Преимущества и недостатки адсорбционной иммобилизации
• § 7. Иммобилизация ферментов в гелях, полученных полимеризацией мономеров
• § 8. Иммобилизация ферментов в гелях, полученных из готовых полимеров
• § 9. Влияние различных факторов
• §10. Преимущества и недостатки иммобилизации ферментов путем включения в гель
• § 11. Микрокапсулирование
• § 12. Двойное эмульгирование
• § 13. Включение в волокна
• § 14. Включение в лилосомы
• § 15. Преимущества и недостатки иммобилизации с использованием полупроницаемых оболочек
• § 16. Двухфазные системы типа
• § 17. Микромульемм
• § 1. Основные принципы конструирования препаратов ковалентно иммобилизованных ферментов
• § 2. Химическая структура ферментов и их функциональные группы
• § 3. Приемы химической (ковалентнон) им мобилизации белков
• § 4. Недостатки и преимущества получения
• § 1. Кинетические параметры ферментативных реакций
• § 2. Влияние иммобилизации на состояние фермента
• § 3. Эффекты распредепения реагентов в катализе иммобилизованными ферментами
• 2 Cosh of -- I
• 1. Распределение протонов- в качестве примера рассмотрим
• § 1. Воздействия и вещества, вызывающие инактивацию ферментов
• § 2. Молекулярные механизмы инактивации ферментов
• Лиэинояланин
• Op нйтиноаланн н
• § 3. Влияние иммобилизации на инактивацию ферментов
• § 4. Подавление с помощью иммобилизации первичных обратимых стадий денатурации и диссоциации матнвных белков
• § 5. Пучи стабилизации ферментов,
• § 1. Реактивация инактивированных ферментов
• § 2. Регенерация кофакторов (коферментов}
• V фермент б /
• 37, 41. 42, 44, 47, 79, 80 Фосфорилирование 124, 127