9. Заключение. Генетическая связь между углеводородами
Итак, Вы закончили просмотр теории по химии углеводородов – основополагающего раздела органической химии. Какой вывод можно сделать на основании изложенного материала? Очевидно, следующий:
свойства углеводородов зависят от химического, пространственного, электронного строения молекул и характера химических связей.
Определяющую роль в особенностях строения и свойств отдельных типов углеводородов играет вид гибридизации атомных орбиталей углерода, которая изменяется при переходе от одной разновидности углеводородов к другой. Общие характеристики углеводородов можно представить в сводной таблице:
Изучение строения, химических свойств и способов получения углеводородов различных групп показывает, что все они генетически связаны между собой, т.е. возможны превращения одних углеводородов в другие:
Это позволяет осуществлять целенаправленный синтез заданных соединений, используя ряд необходимых химических реакций (цепь превращений).
* * *
Для закрепления учебного материала и активизации учебной деятельности рекомендуется обратить особое внимание на решение задач. По характеру выполняемых действий химические задачи подразделяются на две основные категории: расчетные и качественные задачи. Различные сочетания действий используются в комбинированных задачах. Расчетные задачи, в которых вычисляются параметры и характеристики веществ по их формулам и уравнениям реакций, рассматриваются в разделе III "Методика решения задач".
Качественные задачи (или упражнения) основаны на умении применить знания о свойствах соединений, способах их получения, условиях протекания химических реакций и не связаны с числовыми операциями. Такие задачи помогают усвоить фактический материал органической химии. Среди качественных задач можно выделить следующие типы:
а) задачи на распознавание веществ (качественные реакции); б) задачи на разделение смесей веществ с помощью химических реакций; в) задачи, связанные с взаимными превращениями веществ (цепочки превращений).
Упражнения по расшифровке цепей превращений (тип "в") помогают лучше понять генетические связи между органическими соединениями. После изучения темы "Углеводороды" следует обратить внимание на решение именно этого типа задач (см. пример).
Задача. Назовите промежуточные продукты в следующей схеме превращений:
Решение. В данной цепи превращений, включающей 4 реакции, из этилового спирта С2Н5ОН должен быть получен бутадиен-1,3
СН2=СН–СН=СН2.
При нагревании спиртов с концентрированной серной кислотой H2SO4 (водоотнимающее средство) происходит их дегидратация с образованием алкена (раздел 4.5. Получение алкенов). Отщепление воды от этилового спирта приводит к образованию этилена:
Таким образом, вещество Х, образующееся при дегидратации этилового спирта и способное прореагировать с НBr, является этиленом СН2=СН2.
Этилен – представитель алкенов. Являясь ненасыщенным соединением, он способен вступать в реакции присоединения (раздел 4.4.1). В результате гидробромирования этилена:
образуется бромэтан СН3–СН2–Br (вещество Y):
При нагревании бромэтана в присутствии металлического натрия (реакция Вюрца, раздел 2.7) образуется н-бутан (вещество Z):
Дегидрирование н-бутана в присутствии катализатора – один из способов получения бутадиена-1,3 СН2=СН–СН=СН2 (раздел 5.4. Получение алкадиенов).
Ответ:
X – этилен СН2=СН2;
Y – бромэтан СН3–СН2–Br;
Z – н-бутан СН3–СН2–СН2–СН3 .
Cхема превращений:
- Часть II
- 1. Введение
- 1.1. Многообразие углеводородов
- 1.2. Классификация углеводородов
- 2.1. Гомологический ряд алканов
- 2.2. Строение алканов
- 2.3. Изомерия алканов
- 2.3.1. Структурная изомерия алканов
- 2.3.2. Поворотная изомерия алканов
- 2.3.3. Зеркальная (оптическая) изомерия
- 2.4. Номенклатура
- 2.4.1. Радикалы в ряду алканов
- 2.4.2. Правила построения названий алканов по систематической международной номенклатуре июпак
- 2.4.3. Назовем соединение по номенклатуре июпак
- 2.5. Химические свойства алканов
- 2.5.1. Крекинг алканов
- 2.5.2. Изомеризация алканов
- 2.5.3. Дегидрирование алканов
- 2.5.4. Реакции окисления алканов
- 2.5.5. Реакции замещения
- 2.6. Галогеналканы
- 2.7. Получение алканов
- 2.8. Применение алканов
- 3.1. Изомерия циклоалканов
- 3.2. Свойства циклоалканов
- 3.3. Получение циклоалканов
- I. Br2, h; II. Br2 (вода); III. HCl; IV. KMnO4 (водн. Р-р).
- 6. Какие соединения образуются при действии металлического натрия на следующие вещества:
- 4. Алкены
- Vrml-модель (2 камеры, 109300 байт).
- Vrml-модель (37448 байт)
- 4.2. Номенклатура алкенов
- 2 Атома с этан этен; 3 атома с пропан пропен и т.Д.
- 4.3. Изомерия алкенов
- 4.3.1. Структурная изомерия алкенов
- 4.3.2. Пространственная изомерия алкенов
- Vrml-модель
- 4.4. Свойства алкенов
- 4.4.1 Реакции присоединения к алкенам
- 4.4.1.1. Гидрирование (присоединение водорода)
- 4.4.1.2. Галогенирование (присоединение галогенов)
- 4.4.1.3. Гидрогалогенирование (присоединение галогеноводородов)
- 4.4.1.5. Полимеризация алкенов
- 4.4.2. Реакции окисления алкенов
- 4.4.3. Изомеризация алкенов
- 4.5. Получение алкенов
- 4.6. Применение алкенов
- 4.7. Контрольные вопросы
- 1. Какие модели соответствуют молекулам алкенов?
- Тройная связь в ацетилене
- 6.2. Номенклатура алкинов
- 6.3. Изомерия алкинов
- 6.4. Свойства алкинов
- 6.4.2. Образование солей
- 6.4.3. Окисление алкинов
- 6.5. Получение алкинов
- 7.1. Строение бензола
- Cтроение бензола
- 7.2. Гомологи бензола. Номенклатура и изомерия
- 7.3. Свойства аренов
- 7.3.1. Реакции замещения в бензольном кольце
- 1. Галогенирование
- 2. Нитрование
- 7.3.2. Замещение в алкилбензолах
- 7.3.3. Реакции присоединения к аренам
- 7.3.4. Реакции окисления аренов
- 7.4. Получение ароматических углеводородов
- 7.5. Применение ароматических углеводородов
- 9. Заключение. Генетическая связь между углеводородами
- 4.5. Получение алкенов