6.5. Получение алкинов
Ацетилен получают в промышленности двумя способами.
Термический крекинг метана:
Гидролиз карбида кальция:
Карбид кальция образуется при нагревании смеси оксида кальция СаО (жженой извести) и кокса до 2500С:
Вследствие большой энергоемкости этот метод экономически менее выгоден.
Для синтеза гомологов ацетилена применяют следующие методы.
Дегидрогалогенирование дигалогеналканов спиртовым раствором щелочи (щелочь и спирт берутся в избытке):
Удлинение цепи (алкилирование ацетиленидов) при действии на ацетилениды алкилгалогенидами:
6.6. Применение алкинов
Наибольшее практическое значение имеют ацетилен и винилацетилен (бутен-3-ин-1). Ацетилен используется для получения самых разнообразных веществ:
Винилацетилен является важным промежуточным продуктом в производстве масло- и бензостойкого синтетического хлоропренового каучука:
6.7. Контрольные вопросы
1. Какие из приведенных соединений относятся к алкинам:
а) б) в) | г) д) ? |
Ответ 1 : а, б, в Ответ 2 : б, в, г Ответ 3 : а, в, д Ответ 4 : а, в
2. Тройная связь является сочетанием . . . Ответ 1 : трех -связей Ответ 2 : одной - и двух -связей Ответ 3 : двух - и одной -связи Ответ 4 : трех -связей
3. Какова гибридизация атомов углерода в следующей молекуле:
Ответ 1 : 1 – sp3, 2 – sp2, 3 – sp2, 4 – sp, 5 – sp Ответ 2 : 1 – sp, 2 – sp2, 3 – sp2, 4 – sp, 5 – sp3 Ответ 3 : 1 – sp3, 2 – sp, 3 – sp, 4 – sp2, 5 – sp2 Ответ 4 : 1 – sp2, 2 – sp3, 3 – sp3, 4 – sp, 5 – sp
4. Изомерами 3-метилпентина-1 являются . . .
а) | б) | в) |
г) | д) | е) |
Ответ 1 : а, в Ответ 2 : б, в Ответ 3 : г, д Ответ 4 : д, е
5. Взрывчатое вещество образуется в реакции . . . Ответ 1 : Ответ 2 : Ответ 3 : Ответ 4 :
6. В схеме превращений
продукт Z имеет формулу
Ответ 1 : а Ответ 2 : б Ответ 3 : в Ответ 4 : г
7. Из технического карбида кальция массой 1 кг получен ацетилен объемом 260 л (н.у.). Массовая доля примесей (в %), содержащихся в образце карбида кальция равна: Ответ 1 : 32,5 Ответ 2 : 21,2 Ответ 3 : 25,7 Ответ 4 : 41,3
7. АРЕНЫ (ароматические углеводороды)
Арены или ароматические углеводороды – это соединения, молекулы которых содержат устойчивые циклические группы атомов (бензольные ядра) с особым характером химических связей.
Простейшие представители (одноядерные арены):
Многоядерные арены: нафталин С10Н8, антрацен С14Н10 и др.
Термин "ароматические соединения" возник давно в связи с тем, что некоторые представители этого ряда веществ имеют приятный запах. Однако в настоящее время в понятие "ароматичность" вкладывается совершенно иной смысл.
Ароматичность молекулы означает ее повышенную устойчивость, обусловленную делокализацией -электронов в циклической системе.
Критерии ароматичности аренов:
Атомы углерода в sp2-гибридизованном состоянии образуют циклическую систему.
Атомы углерода располагаются в одной плоскости (цикл имеет плоское строение).
Замкнутая система сопряженных связей содержит 4n+2 -электронов (n – целое число).
Этим критериям полностью соответствует молекула бензола С6Н6.
- Часть II
- 1. Введение
- 1.1. Многообразие углеводородов
- 1.2. Классификация углеводородов
- 2.1. Гомологический ряд алканов
- 2.2. Строение алканов
- 2.3. Изомерия алканов
- 2.3.1. Структурная изомерия алканов
- 2.3.2. Поворотная изомерия алканов
- 2.3.3. Зеркальная (оптическая) изомерия
- 2.4. Номенклатура
- 2.4.1. Радикалы в ряду алканов
- 2.4.2. Правила построения названий алканов по систематической международной номенклатуре июпак
- 2.4.3. Назовем соединение по номенклатуре июпак
- 2.5. Химические свойства алканов
- 2.5.1. Крекинг алканов
- 2.5.2. Изомеризация алканов
- 2.5.3. Дегидрирование алканов
- 2.5.4. Реакции окисления алканов
- 2.5.5. Реакции замещения
- 2.6. Галогеналканы
- 2.7. Получение алканов
- 2.8. Применение алканов
- 3.1. Изомерия циклоалканов
- 3.2. Свойства циклоалканов
- 3.3. Получение циклоалканов
- I. Br2, h; II. Br2 (вода); III. HCl; IV. KMnO4 (водн. Р-р).
- 6. Какие соединения образуются при действии металлического натрия на следующие вещества:
- 4. Алкены
- Vrml-модель (2 камеры, 109300 байт).
- Vrml-модель (37448 байт)
- 4.2. Номенклатура алкенов
- 2 Атома с этан этен; 3 атома с пропан пропен и т.Д.
- 4.3. Изомерия алкенов
- 4.3.1. Структурная изомерия алкенов
- 4.3.2. Пространственная изомерия алкенов
- Vrml-модель
- 4.4. Свойства алкенов
- 4.4.1 Реакции присоединения к алкенам
- 4.4.1.1. Гидрирование (присоединение водорода)
- 4.4.1.2. Галогенирование (присоединение галогенов)
- 4.4.1.3. Гидрогалогенирование (присоединение галогеноводородов)
- 4.4.1.5. Полимеризация алкенов
- 4.4.2. Реакции окисления алкенов
- 4.4.3. Изомеризация алкенов
- 4.5. Получение алкенов
- 4.6. Применение алкенов
- 4.7. Контрольные вопросы
- 1. Какие модели соответствуют молекулам алкенов?
- Тройная связь в ацетилене
- 6.2. Номенклатура алкинов
- 6.3. Изомерия алкинов
- 6.4. Свойства алкинов
- 6.4.2. Образование солей
- 6.4.3. Окисление алкинов
- 6.5. Получение алкинов
- 7.1. Строение бензола
- Cтроение бензола
- 7.2. Гомологи бензола. Номенклатура и изомерия
- 7.3. Свойства аренов
- 7.3.1. Реакции замещения в бензольном кольце
- 1. Галогенирование
- 2. Нитрование
- 7.3.2. Замещение в алкилбензолах
- 7.3.3. Реакции присоединения к аренам
- 7.3.4. Реакции окисления аренов
- 7.4. Получение ароматических углеводородов
- 7.5. Применение ароматических углеводородов
- 9. Заключение. Генетическая связь между углеводородами
- 4.5. Получение алкенов